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유도된 자궁내막 손상 후 배아 이식

2023년 1월 9일 업데이트: Carmina Vidal, MD, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

후속 IVF 주기에서 유발된 자궁내막 손상의 평가.

일부 연구에서는 유도된 자궁내막 손상이 착상 실패 환자의 배아 인간 착상을 개선할 수 있음을 밝혔습니다.

이 연구의 목적은 유도된 자궁내막 손상이 IVF를 받는 일반 환자에게 도움이 될 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

반복적인 착상 실패 환자의 경우 배아 착상을 개선할 수 있는 자궁내막 유발 손상이 제안되었습니다. 그 개선을 유도하는 메커니즘은 아직 알려지지 않았습니다.

자궁내막 유도손상이 보조생식술을 필요로 하는 표준 환자의 경우에 유용할 수 있는지 분석하고자 한다.

이를 위해 난자 기증 프로그램인 ART에 이상적인 이식 배경을 가진 무작위 통제 시험을 시작할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Valencia, 스페인, 46015
        • IVI Valencia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 19-44세 여성
  • 19-29.9kg/m2.
  • 1차 또는 2차 신선한 배아 이식(난자 기증).
  • 1개 또는 2개의 배반포 사용 가능.
  • 서면 계약.
  • > 또는 = 6 mms 자궁내막 두께.

제외 기준:

  • 조기 난소 부전.
  • 자궁 내막 병리학.
  • 불충분한 자궁내막 발달.
  • Hydrosalpinx
  • 뮬러 기형.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 긁기
유발된 자궁내막 손상
자궁내막 생검
다른 이름들:
  • 자궁 내막 유발 손상
간섭 없음: 긁힘 없음
없음 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
지속적인 이식률(OIR)
기간: 임신 12주
임신 12주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
출생률(LBR)
기간: 배아 이식 후 9개월
배아 이식 후 9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 21일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 28일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1306-C-119-CV/IVI Valencia

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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