Implantación de embriones después de una lesión endometrial inducida
Evaluación de la lesión endometrial inducida en el ciclo de FIV posterior.
Algunos estudios han revelado que una lesión endometrial inducida podría mejorar la implantación de embriones humanos en pacientes con falla de implantación.
El propósito de este estudio es determinar si la lesión endometrial inducida podría ser beneficiosa para pacientes regulares que se someten a FIV.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Se ha sugerido que la lesión inducida por el endometrio podría mejorar la implantación embrionaria en casos de pacientes con fracaso de implantación recurrente. Los mecanismos que inducen esa mejora siguen siendo desconocidos.
Queremos analizar si la inducción de lesión endometrial podría ser útil en casos de pacientes estándar que requieren técnicas de reproducción asistida.
Para ello iniciaremos un ensayo controlado aleatorizado con los antecedentes ideales en implantación en ART, el programa de donación de óvulos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Carmina Vidal, MD
- Número de teléfono: +34963050900
- Correo electrónico: carmina.vidal@ivi.es
Ubicaciones de estudio
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Valencia, España, 46015
- IVI Valencia
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres de 19 a 44 años
- 19-29,9 Kg/m2.
- 1ª o 2ª transferencia de embriones en fresco (donación de óvulos).
- 1 o 2 blastocistos disponibles.
- acuerdo escrito.
- > o = 6 mms de espesor endometrial.
Criterio de exclusión:
- Insuficiencia ovárica prematura.
- Patología endometrial.
- Desarrollo endometrial insuficiente.
- hidrosálpinx
- Malformaciones müllerianas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Rascarse
lesión endometrial inducida
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Biopsia del endometrio
Otros nombres:
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Sin intervención: Sin rascarse
Ninguna intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasa de implantación en curso (OIR)
Periodo de tiempo: 12 semanas de embarazo
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12 semanas de embarazo
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasa de nacidos vivos (LBR)
Periodo de tiempo: 9 meses después de la transferencia de embriones
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9 meses después de la transferencia de embriones
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Carmina Vidal, MD, IV VALENCIA
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1306-C-119-CV/IVI Valencia
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