Implantação de embrião após lesão endometrial induzida
Avaliação da Lesão Endometrial Induzida no Ciclo Subseqüente de FIV.
Alguns estudos revelaram que uma lesão endometrial induzida poderia melhorar a implantação do embrião humano em pacientes com falha na implantação.
O objetivo deste estudo é determinar se a lesão endometrial induzida pode ser benéfica para pacientes regulares submetidas a fertilização in vitro
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Foi sugerido que a lesão endometrial induzida poderia melhorar a implantação do embrião em casos de pacientes com falha recorrente na implantação. Os mecanismos que induzem essa melhora permanecem desconhecidos.
Queremos analisar se a indução de lesão endometrial pode ser útil em casos de pacientes padrão que requerem técnicas de reprodução assistida.
Para isso vamos iniciar um ensaio randomizado controlado com o background ideal na implantação do ART, o programa de doação de óvulos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
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Valencia, Espanha, 46015
- IVI Valencia
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres de 19 a 44 anos
- 19-29,9 Kg/m2.
- 1ª ou 2ª transferência de embriões frescos (doação de óvulos).
- 1 ou 2 blastocistos disponíveis.
- acordo escrito.
- > ou = 6 mm de espessura endometrial.
Critério de exclusão:
- Falência ovariana prematura.
- Patologia endometrial.
- Desenvolvimento insuficiente do endométrio.
- Hidrossalpinge
- Malformações Mullerianas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Coçar
lesão endometrial induzida
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Biópsia endometrial
Outros nomes:
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Sem intervenção: Sem arranhões
Nenhuma intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Taxa de implantação contínua (OIR)
Prazo: 12 semanas de gravidez
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12 semanas de gravidez
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Taxa de nascidos vivos (LBR)
Prazo: 9 meses após a transferência do embrião
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9 meses após a transferência do embrião
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Carmina Vidal, MD, IV VALENCIA
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1306-C-119-CV/IVI Valencia
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