Embryoimplantation nach induzierter Endometriumverletzung
Bewertung der induzierten Endometriumverletzung im nachfolgenden IVF-Zyklus.
Einige Studien haben gezeigt, dass eine induzierte Schädigung des Endometriums die Implantation menschlicher Embryonen bei Patienten mit Implantationsversagen verbessern könnte.
Der Zweck dieser Studie ist es, festzustellen, ob die induzierte Schädigung des Endometriums für normale Patienten, die sich einer IVF unterziehen, von Vorteil sein könnte
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Endometriuminduzierte Verletzungen wurden vorgeschlagen, die die Embryonenimplantation bei Patienten mit wiederholtem Implantationsversagen verbessern könnten. Die Mechanismen, die diese Verbesserung hervorrufen, bleiben unbekannt.
Wir wollen analysieren, ob die endometrial induzierte Verletzung bei Standardpatientinnen, die assistierte Reproduktionstechniken benötigen, nützlich sein könnte.
Zu diesem Zweck werden wir eine randomisierte kontrollierte Studie mit dem idealen Hintergrund zur Implantation in ART, dem Eizellspendeprogramm, starten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Valencia, Spanien, 46015
- IVI Valencia
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 19-44 Jahre alte Frauen
- 19-29,9 kg/m2.
- 1. oder 2. frischer Embryotransfer (Eizellspende).
- 1 oder 2 Blastozysten verfügbar.
- schriftliche Zustimmung.
- > oder = 6 mm Endometriumdicke.
Ausschlusskriterien:
- Vorzeitige Ovarialinsuffizienz.
- Pathologie des Endometriums.
- Unzureichende Entwicklung des Endometriums.
- Hydrosalpinx
- Müller-Fehlbildungen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Kratzen
induzierte Endometriumschädigung
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Endometriale Biopsie
Andere Namen:
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Kein Eingriff: Kein Kratzen
Kein Eingriff
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Laufende Implantationsrate (OIR)
Zeitfenster: 12 wochen schwangerschaft
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12 wochen schwangerschaft
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Lebendgeborenenrate (LBR)
Zeitfenster: 9 Monate nach Embryotransfer
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9 Monate nach Embryotransfer
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Carmina Vidal, MD, IV VALENCIA
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1306-C-119-CV/IVI Valencia
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