Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Embryoimplantasjon etter indusert endometrieskade

9. januar 2023 oppdatert av: Carmina Vidal, MD, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Evaluering av indusert endometrieskade i den påfølgende IVF-syklusen.

Noen studier har avdekket at en indusert endometrieskade kan forbedre menneskelig embryoimplantasjon hos pasienter med implantasjonssvikt.

Hensikten med denne studien er å finne ut om den induserte endometrieskaden kan være fordelaktig for vanlige pasienter som gjennomgår IVF

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Endometrieindusert skade har blitt foreslått som kan forbedre embryoimplantasjonen i tilfeller av pasienter med tilbakevendende implantasjonssvikt. Mekanismene som induserer den forbedringen forblir ukjente.

Vi ønsker å analysere om endometriefremkallende skade kan være nyttig i tilfeller av standardpasienter som trenger assistert reproduksjonsteknikk.

For det formålet vil vi starte en randomisert kontrollert studie med den ideelle bakgrunnen innen implantasjon i ART, eggdonasjonsprogrammet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

600

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Valencia, Spania, 46015
        • IVI Valencia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 44 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 19-44 kvinner i alderen
  • 19-29,9 Kg/m2.
  • 1. eller 2. fersk embryooverføring ( eggdonasjon).
  • 1 eller 2 blastocyster tilgjengelig.
  • skriftlig avtale.
  • > eller = 6 mm endometrietykkelse.

Ekskluderingskriterier:

  • For tidlig ovariesvikt.
  • Endometrial patologi.
  • Utilstrekkelig endometrieutvikling.
  • Hydrosalpinx
  • Mulleriske misdannelser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Skraping
indusert endometrieskade
Fremgangsmåte: Skraping
Endometriebiopsi
Andre navn:
  • Endometrieindusert skade
Ingen inngripen: Ingen riper
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pågående implantasjonshastighet (OIR)
Tidsramme: 12 uker med graviditet
12 uker med graviditet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Levende fødte rate (LBR)
Tidsramme: 9 måneder etter embryooverføring
9 måneder etter embryooverføring

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Samarbeidspartnere

IVI Vigo
IVI Madrid
IVI Sevilla
IVI Barcelona
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI Alicante
IVI Bilbao
IVI Murcia

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Carmina Vidal, MD, IV VALENCIA

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2013

Primær fullføring (Faktiske)

21. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

21. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. september 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2013

Først lagt ut (Anslag)

7. oktober 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1306-C-119-CV/IVI Valencia

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere