Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Имплантация эмбриона после индуцированного повреждения эндометрия

9 января 2023 г. обновлено: Carmina Vidal, MD, Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Оценка индуцированного повреждения эндометрия в последующем цикле ЭКО.

Некоторые исследования показали, что индуцированное повреждение эндометрия может улучшить имплантацию человеческого эмбриона у пациентов с неудачной имплантацией.

Цель этого исследования - определить, может ли индуцированное повреждение эндометрия быть полезным для обычных пациентов, подвергающихся ЭКО.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Было высказано предположение, что повреждение эндометрия может улучшить имплантацию эмбриона у пациентов с рецидивирующей неудачей имплантации. Механизмы, вызывающие это улучшение, остаются неизвестными.

Мы хотим проанализировать, может ли травма эндометрия быть полезной в случаях стандартных пациентов, которым требуются вспомогательные репродуктивные технологии.

С этой целью мы начнем рандомизированное контролируемое исследование с идеальным фоном имплантации в рамках ВРТ, программы донорства яйцеклеток.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

600

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 44 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • женщины 19-44 лет
  • 19-29,9 кг/м2.
  • 1-й или 2-й перенос свежих эмбрионов (донорство яйцеклеток).
  • Доступны 1 или 2 бластоцисты.
  • письменное соглашение.
  • > или = толщина эндометрия 6 мм.

Критерий исключения:

  • Преждевременная недостаточность яичников.
  • Патология эндометрия.
  • Недостаточное развитие эндометрия.
  • гидросальпинкс
  • Мюллеровы мальформации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Царапины
индуцированное повреждение эндометрия
Процедура: Царапины
Биопсия эндометрия
Другие имена:
  • Повреждение эндометрия
Без вмешательства: Нет царапин
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Текущая частота имплантации (OIR)
Временное ограничение: 12 недель беременности
12 недель беременности

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Коэффициент живорождения (LBR)
Временное ограничение: 9 месяцев после переноса эмбрионов
9 месяцев после переноса эмбрионов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Соавторы

IVI Vigo
IVI Madrid
IVI Sevilla
IVI Barcelona
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI Alicante
IVI Bilbao
IVI Murcia

Следователи

  • Главный следователь: Carmina Vidal, MD, IV VALENCIA

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 октября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1306-C-119-CV/IVI Valencia

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться