Implantation d'embryons après une lésion endométriale induite
Évaluation des lésions endométriales induites dans le cycle de FIV ultérieur.
Certaines études ont révélé qu'une lésion induite de l'endomètre pourrait améliorer l'implantation de l'embryon humain chez les patientes présentant un échec d'implantation.
Le but de cette étude est de déterminer si la lésion endométriale induite pourrait être bénéfique pour les patientes régulières subissant une FIV
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Des lésions induites par l'endomètre ont été suggérées qui pourraient améliorer l'implantation d'embryons chez les patientes présentant un échec d'implantation récurrent. Les mécanismes qui induisent cette amélioration restent inconnus.
Nous voulons analyser si la lésion induite par l'endomètre pourrait être utile dans les cas de patientes standard nécessitant des techniques de procréation assistée.
À cette fin, nous commencerons un essai contrôlé randomisé avec la formation idéale en implantation en ART, le programme de don d'ovules.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Carmina Vidal, MD
- Numéro de téléphone: +34963050900
- E-mail: carmina.vidal@ivi.es
Lieux d'étude
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Valencia, Espagne, 46015
- IVI Valencia
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 19-44 femmes âgées
- 19-29,9 kg/m2.
- 1er ou 2e transfert d'embryon frais (don d'ovules).
- 1 ou 2 blastocystes disponibles.
- Accord écrit.
- > ou = 6 mm d'épaisseur endométriale.
Critère d'exclusion:
- Insuffisance ovarienne prématurée.
- Pathologie endométriale.
- Développement endométrial insuffisant.
- Hydrosalpinx
- Malformations de Muller.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Scratch
lésion endométriale induite
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Biopsie de l'endomètre
Autres noms:
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Aucune intervention: Pas de rayures
Aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Taux d'implantation en cours (OIR)
Délai: 12 semaines de grossesse
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12 semaines de grossesse
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Taux de naissance vivante (LBR)
Délai: 9 mois après le transfert d'embryon
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9 mois après le transfert d'embryon
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carmina Vidal, MD, IV VALENCIA
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1306-C-119-CV/IVI Valencia
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