이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

진행성 췌장선암(PANOVA)의 최전방 치료를 위한 젬시타빈 병용 또는 젬시타빈 + Nab-파클리탁셀 병용 TTFields(150kHz)의 안전성 타당성 및 효과

2017년 9월 12일 업데이트: NovoCure Ltd.

진행성 췌장 선암종의 최전방 치료를 위한 젬시타빈과 젬시타빈 플러스 Nab-파클리탁셀을 동시에 사용하는 TTFields와 TTFields(150kHz)의 2상 연구

이 연구는 젬시타빈과 병용하거나 젬시타빈 + nab-paclitaxel과 병용하는 NovoTTF-100L 의료 기기의 안전성, 타당성 및 예비 효능을 연구하기 위해 설계된 전향적, 이중군, 비무작위, 공개 라벨 파일럿 시험입니다. 췌장 선암종의 최전선 치료. 이 장치는 표면 절연 전극 어레이를 통해 악성 종양 부위에 교류 전기장(TTFields 또는 TTF라고 함)을 만성적으로 투여하기 위한 실험적이고 휴대 가능한 배터리 작동 장치입니다.

연구 개요

상세 설명

과거 전임상 및 임상 경험:

NovoTTF-100L 장치(TTFields, TTF)에 의해 생성된 전기장의 효과는 젬시타빈과 파클리탁셀과 함께 단일 양식 치료로서 시험관 내 및 생체 내 췌장 선암 전임상 모델에서 상당한 활성을 입증했습니다. . TTFields 요법은 또한 생체 내 실험에서 악성 흑색종의 전이성 확산을 억제하는 것으로 나타났습니다.

소규모 예비 연구에서 이전 화학요법을 최소 한 번 받은 후 종양이 진행된 IIIB-IV기 비소세포폐암(NSCLC) 환자는 Pemetrexed와 함께 TTFields를 질병이 진행될 때까지 가슴과 상복부에 적용했습니다. . 효능 종점은 Pemetrexed 단독의 과거 데이터와 비교하여 현저하게 높았습니다.

재발성 교모세포종(GBM)에 대한 대규모 전향적 무작위 시험에서. TTFields로 치료한 피험자의 결과를 효과적인 최상의 치료 표준 화학요법(베바시주맙 포함)으로 치료한 피험자와 비교했습니다. TTFields 치료를 받은 피험자는 오늘날 미국에서 가장 좋은 화학 요법을 받는 피험자와 비슷한 전체 생존율을 보였습니다. 최상의 치료 표준(BSC) 화학 요법에 대한 TTFields의 비교 가능성을 보여주는 유사한 결과가 모든 2차 종점에서 나타났습니다. 이 시험에서 TTFields로 치료받은 재발성 GBM 환자는 대조군에 비해 일반적으로 부작용이 적고 치료 관련 부작용이 훨씬 적으며 위장관, 혈액학적 및 감염성 부작용이 현저히 낮습니다. 장치와 관련된 유일한 부작용은 장치 전극 아래에서 경증에서 중등도의 피부 자극이었습니다. 마지막으로, TTFields 치료 대상 그룹에서 삶의 질 측정은 효과적인 최상의 치료 기준 화학 요법을 받는 대상과 비교했을 때 더 좋았습니다.

대규모 전향적 무작위 시험에서 새로 진단된 GBM에서 표준 치료 테모졸로마이드 화학요법과 TTFields를 병용하면 테모졸로마이드 단독에 비해 무진행 생존 기간과 전체 생존 기간이 모두 연장되었습니다. TTFields와 테모졸로마이드를 병용했을 때와 테모졸로마이드를 단독으로 사용했을 때 심각한 부작용이 크게 증가하지 않았습니다. TTFields 치료로 인한 가장 흔한 부작용은 경증에서 중등도의 피부 자극이었습니다.

재판에 대한 설명:

이 시험에 포함된 모든 환자는 절제 불가능한 췌장 선암종으로 진단됩니다. 또한 모든 환자는 모든 자격 기준을 충족해야 합니다.

적격한 환자가 등록되고 기준선 테스트가 수행되며 환자는 질병이 진행될 때까지 젬시타빈과 병용 또는 젬시타빈과 nab-파클리탁셀을 병용하는 장치로 지속적으로 치료를 받습니다.

TTFields 치료는 몸통에 4개의 전기적으로 절연된 전극 어레이를 착용하는 것으로 구성됩니다. 전극 어레이 배치는 치료 전과 치료 중에 필요에 따라 복부/등을 면도해야 합니다. 훈련과 모니터링을 위해 초기 짧은 클리닉 방문 후 환자는 퇴원하여 일상적인 일상을 유지할 수 있는 집에서 치료를 계속할 것입니다.

시험 기간 동안 환자는 4주에 한 번씩 의사의 검사와 일상적인 실험실 검사가 수행되는 클리닉으로 돌아와야 합니다. 이러한 일상적인 방문은 환자의 질병이 진행되지 않는 한 계속됩니다.

매달 진료소를 방문하는 동안 환자는 신체 검사를 받게 됩니다. 또한 일상적인 혈액 검사가 수행됩니다. 흉부 및 복부의 일상적인 CT는 기준선에서 그리고 그 후 질병이 진행될 때까지 매 8주마다 수행됩니다. 이 후속 계획 후에 환자는 건강 상태에 대한 기본적인 질문에 답하기 위해 전화로 한 달에 한 번 연락을 받을 것입니다.

과학적 배경:

전기장은 자기장 내에서 자석이 금속 입자에 힘을 가하는 방식과 유사하게 전하에 힘을 가합니다. 이러한 힘은 자석에서 바깥쪽으로 방사되는 힘의 선을 따라 보이는 금속 입자의 정렬과 매우 유사하게 전하를 띤 생물학적 빌딩 블록의 움직임과 회전을 유발합니다.

전기장은 또한 근육을 경련시킬 수 있으며 충분히 강하면 조직을 가열할 수 있습니다. TTFields는 낮은 강도의 교류 전기장입니다. 이것은 그들이 1초에 여러 번 반복적으로 방향을 바꾼다는 것을 의미합니다. 그들은 매우 빠르게 방향을 바꾸기 때문에(초당 150,000회) 근육을 경련시키지 않으며 신체의 다른 전기적으로 활성화된 조직(뇌, 신경 및 심장)에 어떠한 영향도 미치지 않습니다. 신체의 TTFields 강도가 매우 낮기 때문에 발열을 일으키지 않습니다.

Novocure의 획기적인 발견은 현재 TTFields(Tumor Treating Fields)라고 하는 매우 낮은 강도의 미세 조정 교번 필드가 암세포의 성장을 상당히 늦추는 것입니다. 암세포가 증식할 때 독특한 기하학적 모양으로 인해 TTField는 이러한 세포의 빌딩 블록을 움직이고 세포가 물리적으로 폭발하는 방식으로 쌓이게 합니다. 또한 암세포에는 세포의 필수 부분을 이곳 저곳으로 이동시키는 작은 모터 역할을 하는 소형 빌딩 블록도 포함되어 있습니다. TTField는 특수한 유형의 전하를 가지고 있기 때문에 이 작은 모터를 분해합니다.

이 두 가지 효과의 결과로 암 종양 성장이 느려지고 TTFields에 지속적으로 노출된 후에도 역전될 수 있습니다.

신체의 다른 세포(정상적인 건강한 조직)는 암세포보다 훨씬 느린 속도로 증식하기 때문에 영향을 덜 받습니다. 또한 TTFields는 신체의 특정 부분으로 향할 수 있으므로 민감한 영역은 도달할 수 없습니다.

결론적으로 TTField는 부작용이 매우 적고 이 질병의 속도를 늦추거나 역전시키는 유망한 효능이 있는 새로운 암 치료제로서의 역할을 약속합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Freiburg, 스위스
        • HFR-Hôpital cantonal
      • Elche, 스페인
        • Hospital General Universitario de Elche
      • Madrid, 스페인
        • Hospital 12 de Octubre
      • Madrid, 스페인
        • Ramon Y Cajal
      • Malaga, 스페인
        • Hospital Universitario Carlos Haya
      • Santander, 스페인
        • Hospital Universitario Santander

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 질환이 있는 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 췌장 선암의 진단.
  2. 18세 이상
  3. 기대 수명 최소 12주
  4. 개정된 RECIST 기준 버전 1.1에 따라 측정 가능하거나 평가 가능한 질병.
  5. ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 점수 0-1
  6. 적절한 골수, 간 및 신장 기능:

    1. 절대 호중구 수 ≥ 1.5 x 10^9/L
    2. 혈소판 수 ≥ 100 x 10^9/L
    3. 헤모글로빈 ≥ 10g/dL
    4. AST 및/또는 ALT ≤ 3 x 정상 범위 상한(ULN) 또는 ≤ 5 x ULN(환자가 문서화된 간 전이가 있는 경우)
    5. 빌리루빈 ≤1.5 x ULN
    6. 혈청 크레아티닌 ≤ 1.5 x ULN
    7. 응고 상태: PT 및 PTT가 정상 범위 내에 있거나 항응고 요법을 받는 환자의 경우 치료 한계 내에 있습니다.
  7. NovoTTF-100L 시스템을 독립적으로 또는 간병인의 도움을 받아 작동할 수 있습니다.
  8. 동시 항종양 요법 없음(프로토콜에 따른 젬시타빈 또는 젬시타빈 및 nab-파클리탁셀 및 TTField 요법 이외).
  9. 사전 화학 요법이나 방사선은 허용되지 않습니다.
  10. 대수술 후 최소 4주.
  11. 측정 가능한 병변이 기본 CT 스캔에 남아 있는 경우 국소 질환에 대해 사전 수술이 허용됩니다.
  12. 서명된 동의서 양식

제외 기준:

  1. 알려진 뇌 전이 또는 수막 암종증.
  2. 지난 3년 동안 항종양 치료가 필요한 기타 악성 종양.
  3. 병용 요법을 받는 환자의 예후 또는 능력에 영향을 미칠 것으로 예상되는 중대한 동반이환:

    1. 질병이 잘 조절되지 않는 한 중요한 심혈관 질환의 병력. 심각한 심장 질환에는 2도/3도 심장 블록이 포함됩니다. 상당한 허혈성 심장 질환; 잘 조절되지 않는 고혈압; NYHA(New York Heart Association) Class II 이하의 울혈성 심부전(신체 활동의 약간의 제한, 휴식 시 편안하지만 일상적인 활동으로 인해 피로, 심계항진 또는 호흡곤란이 발생함).
    2. 증상이 있거나 치료가 필요한 부정맥의 병력. 약물로 조절되는 심방 세동 또는 조동이 있는 환자는 시험 참여에서 제외되지 않습니다.
    3. 활동성 감염 또는 환자가 프로토콜 요법을 받을 수 있는 능력을 손상시킬 수 있는 심각한 기본 의학적 상태.
    4. 연구의 요구 사항을 이해하거나 준수하거나 동의를 제공하는 환자의 능력을 손상시킬 수 있는 정신 질환의 병력.
  4. 심박조율기, 이식형 자동제세동기 등 이식형 전자의료기기
  5. 의료용 접착제 또는 하이드로겔 또는 냅-파클리탁셀에 대한 알려진 알레르기.
  6. 임신 또는 모유 수유.
  7. 행정 또는 법원 명령에 의해 기관에 입학 허가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TTFilds + 젬시타빈
환자는 Gemcitabine과 함께 NovoTTF-100L 장치로 지속적으로 치료를 받게 됩니다.
환자는 NovoTTF-100L로 지속적으로 치료받게 됩니다. TTFields 치료는 몸통에 4개의 전기적으로 절연된 전극 어레이를 착용하는 것으로 구성됩니다. 치료를 통해 환자는 규칙적인 일상을 유지할 수 있습니다.
다른 이름들:
  • TTFelds
젬시타빈 1000mg/m^2 30분 주입은 주 1회 최대 7주 동안(또는 독성으로 인해 복용량을 줄이거나 유지해야 할 때까지) 투여한 다음 치료에서 일주일 휴식을 취합니다. 후속 주기는 28일마다 1일, 8일, 15일에 매주 1회 주입으로 구성됩니다.
다른 이름들:
  • 젬자
실험적: TTFields + 젬시타빈 + nab-paclitaxel
환자는 젬시타빈 플러스 냅-파클리탁셀과 함께 NovoTTF-100L 장치로 지속적으로 치료받게 됩니다.
환자는 NovoTTF-100L로 지속적으로 치료받게 됩니다. TTFields 치료는 몸통에 4개의 전기적으로 절연된 전극 어레이를 착용하는 것으로 구성됩니다. 치료를 통해 환자는 규칙적인 일상을 유지할 수 있습니다.
다른 이름들:
  • TTFelds
젬시타빈 1000mg/m^2 30분 주입은 주 1회 최대 7주 동안(또는 독성으로 인해 복용량을 줄이거나 유지해야 할 때까지) 투여한 다음 치료에서 일주일 휴식을 취합니다. 후속 주기는 28일마다 1일, 8일, 15일에 매주 1회 주입으로 구성됩니다.
다른 이름들:
  • 젬자
각 28일 주기의 1일, 8일 및 15일에 30-40분에 걸쳐 정맥 내 주입으로 투여되는 nab-paclitaxel 125 mg/m^2.
다른 이름들:
  • 아브락산

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
부작용 심각도 및 빈도
기간: 1.5년
1.5년
TTFields 치료 준수에 기반한 타당성
기간: 1.5년
1.5년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
무진행 생존
기간: 1.5년
1.5년
전반적인 생존
기간: 1.5년
1.5년
1년 생존율
기간: 1.5년
1.5년
6개월 무진행 생존율
기간: 1.5년
1.5년
RECIST(고형 종양 반응 평가 기준) 기준에 따른 전체 반응률 1.1.
기간: 1.5년
1.5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Rocio Garcia Carbonero, MD, Hospital 12 de Octubre
  • 연구 책임자: Carmen Guillen, MD, Hospital Ramón Y Cajal
  • 연구 책임자: Manuel Benavides-Orgaz, MD, Hospital Universitario Carlos Haya
  • 연구 책임자: Javier Gallego-Plazas, MD, Hospital General Universitario de Elche
  • 연구 책임자: Fernando Rivera, MD, Hospital Universitario Santander

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 23일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다