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Sicherheit, Durchführbarkeit und Wirkung von TTFields (150 kHz) gleichzeitig mit Gemcitabin oder gleichzeitig mit Gemcitabin plus Nab-Paclitaxel zur Erstlinientherapie des fortgeschrittenen Pankreas-Adenokarzinoms (PANOVA)

12. September 2017 aktualisiert von: NovoCure Ltd.

Eine Phase-II-Studie mit TTFields (150 kHz) gleichzeitig mit Gemcitabin und TTFields gleichzeitig mit Gemcitabin plus Nab-Paclitaxel zur Erstlinientherapie des fortgeschrittenen Pankreas-Adenokarzinoms

Bei der Studie handelt es sich um eine prospektive, doppelarmige, nicht randomisierte, offene Pilotstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Durchführbarkeit und vorläufigen Wirksamkeit eines Medizinprodukts, des NovoTTF-100L in Kombination mit Gemcitabin oder in Kombination mit Gemcitabin plus Nab-Paclitaxel, z Front-Line-Therapie des Adenokarzinoms der Bauchspeicheldrüse. Das Gerät ist ein experimentelles, tragbares, batteriebetriebenes Gerät zur chronischen Verabreichung von elektrischen Wechselfeldern (als TTFields oder TTF bezeichnet) an den Bereich des bösartigen Tumors mittels oberflächlicher, isolierter Elektrodenanordnungen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

VERGANGENE VORKLINISCHE UND KLINISCHE ERFAHRUNG:

Die Wirkung der vom NovoTTF-100L-Gerät (TTFields, TTF) erzeugten elektrischen Felder hat in präklinischen In-vitro- und In-vivo-Pankreas-Adenokarzinom-Modellen sowohl als Einzelbehandlungsmodalität als auch in Kombination mit Gemcitabin und in Kombination mit Paclitaxel eine signifikante Aktivität gezeigt . In In-vivo-Experimenten hat sich gezeigt, dass die TTFields-Therapie auch die Ausbreitung von Metastasen bei malignen Melanomen hemmt.

In einer kleinen Pilotstudie erhielten Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium IIIB-IV, die nach mindestens einer vorangegangenen Chemotherapielinie eine Tumorprogression hatten, Pemetrexed zusammen mit TTFields, die bis zum Fortschreiten der Krankheit auf Brust und Oberbauch aufgetragen wurden . Die Wirksamkeitsendpunkte waren im Vergleich zu historischen Daten für Pemetrexed allein bemerkenswert hoch.

In einer großen prospektiven, randomisierten Studie bei rezidivierendem Glioblastom (GBM). Das Ergebnis der mit TTFields behandelten Patienten wurde mit denen verglichen, die mit einer wirksamen Best-Standard-of-Care-Chemotherapie (einschließlich Bevacizumab) behandelt wurden. Die mit TTFields behandelten Patienten hatten ein vergleichbares Gesamtüberleben wie Patienten, die heute in den USA die beste verfügbare Chemotherapie erhielten. Ähnliche Ergebnisse, die die Vergleichbarkeit von TTFields mit der Best-Standard-of-Care (BSC)-Chemotherapie zeigen, wurden bei allen sekundären Endpunkten beobachtet. Bei rezidivierenden GBM-Patienten, die in dieser Studie mit TTFields behandelt wurden, traten im Vergleich zu den Kontrollen im Allgemeinen weniger Nebenwirkungen, signifikant weniger behandlungsbedingte Nebenwirkungen und signifikant weniger gastrointestinale, hämatologische und infektiöse unerwünschte Ereignisse auf. Die einzigen beobachteten unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit dem Gerät waren eine leichte bis mittelschwere Hautreizung unter den Geräteelektroden. Schließlich waren die Messwerte zur Lebensqualität bei den mit TTFields behandelten Probanden als Gruppe besser als bei Probanden, die eine wirksame Best-Standard-of-Care-Chemotherapie erhielten.

In einer großen prospektiven, randomisierten Studie bei neu diagnostiziertem GBM verlängerte TTFields in Kombination mit der Standard-of-Care-Temozolomid-Chemotherapie sowohl das progressionsfreie Überleben als auch das Gesamtüberleben im Vergleich zu Temozolomid allein. Es gab keine signifikante Zunahme schwerwiegender unerwünschter Ereignisse unter TTFields in Kombination mit Temozolomid im Vergleich zu Temozolomid allein. Die häufigste Nebenwirkung der Behandlung mit TTFields war eine leichte bis mittelschwere Hautreizung.

BESCHREIBUNG DER STUDIE:

Bei allen in diese Studie eingeschlossenen Patienten wurde ein inoperables Adenokarzinom des Pankreas diagnostiziert. Darüber hinaus müssen alle Patienten alle Zulassungskriterien erfüllen.

Geeignete Patienten werden aufgenommen, Ausgangstests werden durchgeführt und die Patienten werden kontinuierlich mit dem Gerät zusammen mit Gemcitabin oder gleichzeitig mit Gemcitabin plus Nab-Paclitaxel bis zum Fortschreiten der Krankheit behandelt.

Die TTFields-Behandlung besteht aus dem Tragen von vier elektrisch isolierten Elektrodenträgern am Oberkörper. Die Platzierung des Elektrodenarrays erfordert bei Bedarf eine Rasur des Bauches/Rückens vor und während der Behandlung. Nach einem ersten kurzen Besuch in der Klinik zur Schulung und Überwachung werden die Patienten zur Fortsetzung der Behandlung zu Hause entlassen, wo sie ihren normalen Tagesablauf beibehalten können.

Während der Studie muss der Patient alle 4 Wochen in die Klinik zurückkehren, wo eine ärztliche Untersuchung und routinemäßige Laboruntersuchungen durchgeführt werden. Diese routinemäßigen Besuche werden fortgesetzt, solange die Krankheit des Patienten nicht fortschreitet.

Während der monatlichen Kontrollbesuche in der Klinik werden die Patienten körperlich untersucht. Zusätzlich werden routinemäßige Bluttests durchgeführt. Eine routinemäßige CT von Brust und Bauch wird zu Studienbeginn und danach alle 8 Wochen bis zum Fortschreiten der Krankheit durchgeführt. Nach diesem Nachsorgeplan werden die Patienten einmal im Monat telefonisch kontaktiert, um grundlegende Fragen zu ihrem Gesundheitszustand zu beantworten.

WISSENSCHAFTLICHER HINTERGRUND:

Elektrische Felder üben Kräfte auf elektrische Ladungen aus, ähnlich wie ein Magnet Kräfte auf metallische Partikel in einem Magnetfeld ausübt. Diese Kräfte bewirken eine Bewegung und Rotation elektrisch geladener biologischer Bausteine, ähnlich wie die Ausrichtung von Metallpartikeln entlang der Kraftlinien, die von einem Magneten nach außen ausstrahlen.

Elektrische Felder können auch Muskelzuckungen verursachen und, wenn sie stark genug sind, Gewebe erhitzen. TTFields sind elektrische Wechselfelder geringer Intensität. Das bedeutet, dass sie mehrmals pro Sekunde ihre Richtung ändern. Da sie sehr schnell die Richtung ändern (150.000 Mal pro Sekunde), verursachen sie weder Muskelzuckungen noch haben sie Auswirkungen auf andere elektrisch aktivierte Gewebe im Körper (Gehirn, Nerven und Herz). Da die Intensitäten der TTF-Felder im Körper sehr gering sind, verursachen sie keine Erwärmung.

Die bahnbrechende Erkenntnis von Novocure war, dass fein abgestimmte Wechselfelder sehr geringer Intensität, heute TTFields (Tumor Treating Fields) genannt, das Wachstum von Krebszellen deutlich verlangsamen. Aufgrund der einzigartigen geometrischen Form von Krebszellen, wenn sie sich vermehren, bewirken TTFields, dass sich die Bausteine ​​dieser Zellen bewegen und so anhäufen, dass die Zellen physisch explodieren. Darüber hinaus enthalten Krebszellen auch Miniaturbausteine, die als winzige Motoren wichtige Teile der Zellen von Ort zu Ort bewegen. TTFields führen dazu, dass diese winzigen Motoren auseinanderfallen, da sie eine spezielle elektrische Ladung haben.

Als Ergebnis dieser beiden Effekte wird das Wachstum von Krebstumoren verlangsamt und kann sich nach kontinuierlicher Exposition gegenüber TTFields sogar umkehren.

Andere Zellen im Körper (normales gesundes Gewebe) sind viel weniger betroffen als Krebszellen, da sie sich viel langsamer vermehren, wenn überhaupt. Darüber hinaus können TTFields auf einen bestimmten Körperteil gerichtet werden, wodurch empfindliche Bereiche außerhalb ihrer Reichweite bleiben.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass TTField das Versprechen hält, als brandneue Krebsbehandlung mit sehr wenigen Nebenwirkungen und vielversprechender Wirksamkeit bei der Verlangsamung oder Umkehrung dieser Krankheit zu dienen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Freiburg, Schweiz
        • HFR-Hôpital cantonal
      • Elche, Spanien
        • Hospital General Universitario de Elche
      • Madrid, Spanien
        • Hospital 12 de Octubre
      • Madrid, Spanien
        • Ramon Y Cajal
      • Malaga, Spanien
        • Hospital Universitario Carlos Haya
      • Santander, Spanien
        • Hospital Universitario Santander

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Diagnose eines inoperablen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Adenokarzinoms der Bauchspeicheldrüse mit histologisch oder zytologisch bestätigter Erkrankung.
  2. 18 Jahre und älter
  3. Lebenserwartung von mindestens 12 Wochen
  4. Messbare oder bewertbare Erkrankung gemäß den überarbeiteten RECIST-Kriterien Version 1.1.
  5. ECOG-Score (Eastern Cooperative Oncology Group) 0-1
  6. Ausreichende Knochenmark-, Leber- und Nierenfunktion:

    1. Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,5 x 10^9/l
    2. Thrombozytenzahl ≥ 100 x 10^9/L
    3. Hämoglobin ≥ 10 g/dl
    4. AST und/oder ALT ≤ 3 x Obergrenze des Normalbereichs (ULN) oder ≤ 5 x ULN, wenn der Patient Lebermetastasen dokumentiert hat
    5. Bilirubin ≤1,5 ​​x ULN
    6. Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN
    7. Gerinnungsstatus: PT und PTT innerhalb normaler Grenzen oder innerhalb therapeutischer Grenzen bei Patienten, die eine Antikoagulation erhalten.
  7. Kann das NovoTTF-100L-System selbstständig oder mit Hilfe einer Pflegekraft bedienen.
  8. Keine gleichzeitige Antitumortherapie (über Gemcitabin oder Gemcitabin und Nab-Paclitaxel und TTField-Therapie gemäß Protokoll hinaus).
  9. Keine vorherige Chemotherapie oder Bestrahlung erlaubt.
  10. Mindestens 4 Wochen seit der größeren Operation.
  11. Eine vorherige Operation ließ eine lokale Erkrankung zu, vorausgesetzt, eine messbare Läsion verbleibt auf dem Ausgangs-CT-Scan.
  12. Unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  1. Bekannte Hirnmetastasen oder meningeale Karzinomatose.
  2. Jede andere bösartige Erkrankung, die in den letzten drei Jahren eine Antitumorbehandlung erforderte.
  3. Signifikante Komorbidität, von der erwartet wird, dass sie die Prognose oder Fähigkeit des Patienten, die Kombinationstherapie zu erhalten, beeinflusst:

    1. Vorgeschichte einer signifikanten Herz-Kreislauf-Erkrankung, es sei denn, die Krankheit ist gut kontrolliert. Eine signifikante Herzerkrankung umfasst einen Herzblock zweiten/dritten Grades; signifikante ischämische Herzkrankheit; schlecht kontrollierter Bluthochdruck; dekompensierte Herzinsuffizienz der New York Heart Association (NYHA) Klasse II oder schlechter (leichte Einschränkung der körperlichen Aktivität; in Ruhe angenehm, aber normale Aktivität führt zu Müdigkeit, Herzklopfen oder Atemnot).
    2. Symptomatische oder behandlungsbedürftige Arrhythmie in der Anamnese. Patienten mit medikamentös kontrolliertem Vorhofflimmern oder -flattern sind nicht von der Teilnahme an der Studie ausgeschlossen.
    3. Aktive Infektion oder eine schwerwiegende zugrunde liegende Erkrankung, die die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen würde, eine Protokolltherapie zu erhalten.
    4. Vorgeschichte einer psychiatrischen Erkrankung, die die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen könnte, die Anforderungen der Studie zu verstehen oder einzuhalten oder seine Einwilligung zu erteilen.
  4. Implantierbare elektronische medizinische Geräte einschließlich Herzschrittmacher, implantierbarer automatischer Defibrillator usw.
  5. Bekannte Allergien gegen medizinische Klebstoffe oder Hydrogel oder nab-Paclitaxel.
  6. Schwanger oder stillend.
  7. Aufnahme in eine Einrichtung durch behördliche oder gerichtliche Anordnung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: TTFilelds + Gemcitabin
Die Patienten werden zusätzlich zu Gemcitabin kontinuierlich mit dem NovoTTF-100L-Gerät behandelt.
Die Patienten werden kontinuierlich mit dem NovoTTF-100L behandelt. Die TTFields-Behandlung besteht aus dem Tragen von vier elektrisch isolierten Elektrodenträgern am Oberkörper. Die Behandlung ermöglicht es dem Patienten, einen geregelten Tagesablauf beizubehalten.
Andere Namen:
  • TTFields
Gemcitabin 1000 mg/m^2 über eine 30-minütige Infusion wird einmal wöchentlich für bis zu 7 Wochen verabreicht (oder bis die Toxizität eine Reduzierung oder Aufrechterhaltung einer Dosis erfordert), gefolgt von einer einwöchigen Behandlungspause. Nachfolgende Zyklen bestehen aus einmal wöchentlichen Infusionen an den Tagen 1, 8, 15 alle 28 Tage.
Andere Namen:
  • Gemzar
EXPERIMENTAL: TTFields + Gemcitabin + Nab-Paclitaxel
Die Patienten werden zusätzlich zu Gemcitabine plus nab-Paclitaxel kontinuierlich mit dem NovoTTF-100L-Gerät behandelt
Die Patienten werden kontinuierlich mit dem NovoTTF-100L behandelt. Die TTFields-Behandlung besteht aus dem Tragen von vier elektrisch isolierten Elektrodenträgern am Oberkörper. Die Behandlung ermöglicht es dem Patienten, einen geregelten Tagesablauf beizubehalten.
Andere Namen:
  • TTFields
Gemcitabin 1000 mg/m^2 über eine 30-minütige Infusion wird einmal wöchentlich für bis zu 7 Wochen verabreicht (oder bis die Toxizität eine Reduzierung oder Aufrechterhaltung einer Dosis erfordert), gefolgt von einer einwöchigen Behandlungspause. Nachfolgende Zyklen bestehen aus einmal wöchentlichen Infusionen an den Tagen 1, 8, 15 alle 28 Tage.
Andere Namen:
  • Gemzar
nab-Paclitaxel 125 mg/m^2 verabreicht als intravenöse Infusion über 30-40 Minuten an den Tagen 1, 8 und 15 jedes 28-Tage-Zyklus.
Andere Namen:
  • Abraxane

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schweregrad und Häufigkeit von Nebenwirkungen
Zeitfenster: 1,5 Jahre
1,5 Jahre
Durchführbarkeit basierend auf der Einhaltung der TTFields-Therapie
Zeitfenster: 1,5 Jahre
1,5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 1,5 Jahre
1,5 Jahre
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 1,5 Jahre
1,5 Jahre
1 Jahr Überlebensrate
Zeitfenster: 1,5 Jahre
1,5 Jahre
6 Monate progressionsfreie Überlebensrate
Zeitfenster: 1,5 Jahre
1,5 Jahre
Gesamtansprechrate basierend auf den RECIST-Kriterien (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) 1.1.
Zeitfenster: 1,5 Jahre
1,5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Rocio Garcia Carbonero, MD, Hospital 12 de Octubre
  • Studienleiter: Carmen Guillen, MD, Hospital Ramon y Cajal
  • Studienleiter: Manuel Benavides-Orgaz, MD, Hospital Universitario Carlos Haya
  • Studienleiter: Javier Gallego-Plazas, MD, Hospital General Universitario de Elche
  • Studienleiter: Fernando Rivera, MD, Hospital Universitario Santander

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

29. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

13. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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