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Factibilidad de seguridad y efecto de TTFields (150 kHz) concomitante con gemcitabina o concomitante con gemcitabina más nab-paclitaxel para la terapia de primera línea del adenocarcinoma pancreático avanzado (PANOVA)

12 de septiembre de 2017 actualizado por: NovoCure Ltd.

Un estudio de fase II de TTFields (150 kHz) concomitante con gemcitabina y TTFields concomitante con gemcitabina más nab-paclitaxel para la terapia de primera línea del adenocarcinoma pancreático avanzado

El estudio es un ensayo piloto prospectivo, de doble brazo, no aleatorizado, de etiqueta abierta, diseñado para estudiar la seguridad, viabilidad y eficacia preliminar de un dispositivo médico, el NovoTTF-100L concomitante con gemcitabina o concomitante con gemcitabina más nab-paclitaxel, para tratamiento de primera línea del adenocarcinoma de páncreas. El dispositivo es un dispositivo experimental, portátil, que funciona con baterías para la administración crónica de campos eléctricos alternos (denominados TTFields o TTF) a la región del tumor maligno, por medio de conjuntos de electrodos aislados de superficie.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

EXPERIENCIA CLÍNICA Y PRE CLÍNICA PASADA:

El efecto de los campos eléctricos generados por el dispositivo NovoTTF-100L (TTFields, TTF) ha demostrado una actividad significativa en modelos preclínicos de adenocarcinoma de páncreas in vitro e in vivo tanto como tratamiento de modalidad única, en combinación con gemcitabina como en combinación con paclitaxel. . La terapia TTFields también ha demostrado inhibir la propagación metastásica del melanoma maligno en un experimento in vivo.

En un estudio piloto a pequeña escala, los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en estadio IIIB-IV que habían tenido progresión del tumor después de al menos una línea de quimioterapia previa recibieron Pemetrexed junto con TTFields aplicados en el tórax y la parte superior del abdomen hasta la progresión de la enfermedad. . Los criterios de valoración de la eficacia fueron notablemente altos en comparación con los datos históricos de Pemetrexed solo.

En un gran ensayo prospectivo, aleatorizado, en glioblastoma recurrente (GBM). El resultado de los sujetos tratados con TTFields se comparó con aquellos tratados con el mejor estándar de quimioterapia eficaz (incluido bevacizumab). Los sujetos tratados con TTFields tuvieron una supervivencia general comparable a la de los sujetos que reciben la mejor quimioterapia disponible en los EE. UU. en la actualidad. Se observaron resultados similares que muestran la comparabilidad de TTFields con la mejor quimioterapia estándar de atención (BSC) en todos los criterios de valoración secundarios. Los pacientes recurrentes de GBM tratados con TTFields en este ensayo experimentaron menos efectos secundarios en general, significativamente menos efectos secundarios relacionados con el tratamiento y significativamente menos eventos adversos gastrointestinales, hematológicos e infecciosos en comparación con los controles. Los únicos eventos adversos relacionados con el dispositivo observados fueron una irritación leve a moderada de la piel debajo de los electrodos del dispositivo. Finalmente, las medidas de calidad de vida fueron mejores en los sujetos tratados con TTFields como grupo en comparación con los sujetos que recibieron el mejor estándar de atención eficaz.

En un gran ensayo prospectivo aleatorizado, en GBM recién diagnosticado, TTFields, en combinación con la quimioterapia estándar con temozolomida, prolongó tanto la supervivencia libre de progresión como la supervivencia general en comparación con la temozolomida sola. No hubo un aumento significativo en los eventos adversos graves de TTFields en combinación con temozolomida versus temozolomida sola. La reacción adversa más común del tratamiento con TTFields fue irritación de la piel de leve a moderada.

DESCRIPCIÓN DEL ENSAYO:

Todos los pacientes incluidos en este ensayo tienen un diagnóstico de adenocarcinoma de páncreas irresecable. Además, todos los pacientes deben cumplir con todos los criterios de elegibilidad.

Se inscribirán los pacientes elegibles, se realizarán pruebas de referencia y los pacientes serán tratados de forma continua con el dispositivo concomitante con gemcitabina o concomitante con gemcitabina más nab-paclitaxel hasta la progresión de la enfermedad.

El tratamiento TTFields consistirá en llevar cuatro conjuntos de electrodos aislados eléctricamente en el torso. La colocación del conjunto de electrodos requerirá el afeitado del abdomen/espalda según sea necesario antes y durante el tratamiento. Después de una breve visita inicial a la clínica para capacitación y control, los pacientes serán dados de alta para continuar el tratamiento en casa, donde podrán mantener su rutina diaria habitual.

Durante el ensayo, el paciente deberá regresar una vez cada 4 semanas a la clínica donde se realizará un examen por un médico y exámenes de laboratorio de rutina. Estas visitas de rutina continuarán mientras la enfermedad del paciente no progrese.

Durante las visitas mensuales de seguimiento a la clínica, los pacientes serán examinados físicamente. Además, se realizarán análisis de sangre de rutina. Se realizará una tomografía computarizada de rutina del tórax y el abdomen al inicio y cada 8 semanas a partir de entonces, hasta la progresión de la enfermedad. Después de este plan de seguimiento, los pacientes serán contactados una vez al mes por teléfono para responder preguntas básicas sobre su estado de salud.

ANTECEDENTES CIENTÍFICOS:

Los campos eléctricos ejercen fuerzas sobre cargas eléctricas de forma similar a como un imán ejerce fuerzas sobre partículas metálicas dentro de un campo magnético. Estas fuerzas provocan el movimiento y la rotación de bloques de construcción biológicos cargados eléctricamente, muy parecidos a la alineación de partículas metálicas que se ven a lo largo de las líneas de fuerza que irradian hacia afuera desde un imán.

Los campos eléctricos también pueden hacer que los músculos se contraigan y, si son lo suficientemente fuertes, pueden calentar los tejidos. Los TTFields son campos eléctricos alternos de baja intensidad. Esto significa que cambian su dirección repetidamente muchas veces por segundo. Dado que cambian de dirección muy rápidamente (150 mil veces por segundo), no provocan contracciones musculares ni tienen efectos sobre otros tejidos del cuerpo activados eléctricamente (cerebro, nervios y corazón). Dado que las intensidades de los campos TTF en el cuerpo son muy bajas, no provocan calentamiento.

El hallazgo innovador realizado por Novocure fue que los campos alternantes de muy baja intensidad, ahora denominados TTFields (campos de tratamiento de tumores), causan una ralentización significativa en el crecimiento de las células cancerosas. Debido a la forma geométrica única de las células cancerosas cuando se multiplican, los TTFields hacen que los componentes básicos de estas células se muevan y se acumulen de tal manera que las células exploten físicamente. Además, las células cancerosas también contienen bloques de construcción en miniatura que actúan como pequeños motores para mover partes esenciales de las células de un lugar a otro. Los TTFields hacen que estos diminutos motores se desmoronen ya que tienen un tipo especial de carga eléctrica.

Como resultado de estos dos efectos, el crecimiento del tumor canceroso se ralentiza e incluso puede revertirse después de una exposición continua a TTFields.

Otras células del cuerpo (tejidos sanos normales) se ven afectadas mucho menos que las células cancerosas, ya que se multiplican a un ritmo mucho más lento, si es que lo hacen. Además, los TTFields se pueden dirigir a una determinada parte del cuerpo, dejando las zonas sensibles fuera de su alcance.

En conclusión, TTField promete servir como un nuevo tratamiento contra el cáncer con muy pocos efectos secundarios y una efectividad prometedora para retrasar o revertir esta enfermedad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Elche, España
        • Hospital General Universitario de Elche
      • Madrid, España
        • Hospital 12 de Octubre
      • Madrid, España
        • Ramon Y Cajal
      • Malaga, España
        • Hospital Universitario Carlos Haya
      • Santander, España
        • Hospital Universitario Santander
      • Freiburg, Suiza
        • HFR-Hôpital cantonal

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Diagnóstico de adenocarcinoma de páncreas no resecable localmente avanzado o metastásico con enfermedad confirmada histológica o citológicamente.
  2. 18 años de edad y mayores
  3. Esperanza de vida de al menos 12 semanas.
  4. Enfermedad medible o evaluable según los criterios RECIST revisados ​​versión 1.1.
  5. Puntuación ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0-1
  6. Función adecuada de la médula ósea, el hígado y los riñones:

    1. Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1,5 x 10^9/L
    2. Recuento de plaquetas ≥ 100 x 10^9/L
    3. Hemoglobina ≥ 10 g/dL
    4. AST y/o ALT ≤ 3 x límite superior del rango normal (ULN) o ≤ 5 x ULN si el paciente tiene metástasis hepáticas documentadas
    5. Bilirrubina ≤1.5 x LSN
    6. Creatinina sérica ≤ 1,5 x LSN
    7. Estado de la coagulación: PT y PTT dentro de los límites normales o dentro de los límites terapéuticos para pacientes que reciben anticoagulación.
  7. Capaz de operar el sistema NovoTTF-100L de forma independiente o con la ayuda de un cuidador.
  8. Sin terapia antitumoral concurrente (más allá de gemcitabina o gemcitabina y nab-paclitaxel y terapia TTField según el protocolo).
  9. No se permite quimioterapia o radiación previa.
  10. Al menos 4 semanas desde la cirugía mayor.
  11. La cirugía previa permitió la enfermedad local, siempre que permanezca una lesión medible en la tomografía computarizada de referencia.
  12. Formulario de consentimiento informado firmado

Criterio de exclusión:

  1. Metástasis cerebrales conocidas o carcinomatosis meníngea.
  2. Cualquier otra neoplasia maligna que haya requerido tratamiento antitumoral en los últimos tres años.
  3. Comorbilidad significativa que se espera que afecte el pronóstico del paciente o la capacidad de recibir la terapia combinada:

    1. Historia de enfermedad cardiovascular significativa a menos que la enfermedad esté bien controlada. La enfermedad cardiaca significativa incluye bloqueo cardiaco de segundo/tercer grado; cardiopatía isquémica significativa; hipertensión mal controlada; Insuficiencia cardíaca congestiva de clase II o peor de la New York Heart Association (NYHA) (ligera limitación de la actividad física; cómodo en reposo, pero la actividad ordinaria produce fatiga, palpitaciones o disnea).
    2. Antecedentes de arritmia que es sintomática o requiere tratamiento. Los pacientes con fibrilación o aleteo auricular controlados con medicación no están excluidos de la participación en el ensayo.
    3. Infección activa o cualquier condición médica subyacente grave que pudiera afectar la capacidad del paciente para recibir la terapia del protocolo.
    4. Antecedentes de cualquier afección psiquiátrica que pueda afectar la capacidad del paciente para comprender o cumplir con los requisitos del estudio o para dar su consentimiento.
  4. Dispositivos médicos electrónicos implantables, incluidos marcapasos, desfibrilador automático implantable, etc.
  5. Alergias conocidas a adhesivos médicos o hidrogel o nab-paclitaxel.
  6. Embarazada o en periodo de lactancia.
  7. Admitido en una institución por orden administrativa o judicial

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: TTFiellds + gemcitabina
Los pacientes serán tratados de forma continua con el dispositivo NovoTTF-100L, además de gemcitabina.
Los pacientes serán tratados continuamente con el NovoTTF-100L. El tratamiento TTFields consistirá en llevar cuatro conjuntos de electrodos aislados eléctricamente en el torso. El tratamiento permite al paciente mantener una rutina diaria regular.
Otros nombres:
  • TTFields
Gemcitabina 1000 mg/m^2 durante una infusión de 30 minutos se administrará una vez a la semana durante un máximo de 7 semanas (o hasta que la toxicidad requiera reducir o mantener una dosis), seguido de una semana de descanso del tratamiento. Los ciclos subsiguientes consistirán en infusiones una vez por semana los días 1, 8, 15 cada 28 días.
Otros nombres:
  • Gemzar
EXPERIMENTAL: TTFields + gemcitabina + nab-paclitaxel
Los pacientes serán tratados de forma continua con el dispositivo NovoTTF-100L, además de Gemcitabina más nab-paclitaxel
Los pacientes serán tratados continuamente con el NovoTTF-100L. El tratamiento TTFields consistirá en llevar cuatro conjuntos de electrodos aislados eléctricamente en el torso. El tratamiento permite al paciente mantener una rutina diaria regular.
Otros nombres:
  • TTFields
Gemcitabina 1000 mg/m^2 durante una infusión de 30 minutos se administrará una vez a la semana durante un máximo de 7 semanas (o hasta que la toxicidad requiera reducir o mantener una dosis), seguido de una semana de descanso del tratamiento. Los ciclos subsiguientes consistirán en infusiones una vez por semana los días 1, 8, 15 cada 28 días.
Otros nombres:
  • Gemzar
nab-paclitaxel 125 mg/m^2 administrado como infusión intravenosa durante 30-40 minutos los días 1, 8 y 15 de cada ciclo de 28 días.
Otros nombres:
  • Abraxane

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Gravedad y frecuencia de los eventos adversos
Periodo de tiempo: 1,5 años
1,5 años
Viabilidad basada en el cumplimiento de la terapia TTFields
Periodo de tiempo: 1.5 años
1.5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 1,5 años
1,5 años
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 1,5 años
1,5 años
Tasa de supervivencia de 1 año
Periodo de tiempo: 1,5 años
1,5 años
Tasa de supervivencia libre de progresión de 6 meses
Periodo de tiempo: 1,5 años
1,5 años
Tasa de respuesta global basada en los criterios RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) 1.1.
Periodo de tiempo: 1,5 años
1,5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Rocio Garcia Carbonero, MD, Hospital 12 de Octubre
  • Director de estudio: Carmen Guillen, MD, Hospital Ramon y Cajal
  • Director de estudio: Manuel Benavides-Orgaz, MD, Hospital Universitario Carlos Haya
  • Director de estudio: Javier Gallego-Plazas, MD, Hospital General Universitario de Elche
  • Director de estudio: Fernando Rivera, MD, Hospital Universitario Santander

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2013

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

29 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

13 de septiembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2017

Última verificación

1 de septiembre de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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