- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01971281
Factibilidad de seguridad y efecto de TTFields (150 kHz) concomitante con gemcitabina o concomitante con gemcitabina más nab-paclitaxel para la terapia de primera línea del adenocarcinoma pancreático avanzado (PANOVA)
Un estudio de fase II de TTFields (150 kHz) concomitante con gemcitabina y TTFields concomitante con gemcitabina más nab-paclitaxel para la terapia de primera línea del adenocarcinoma pancreático avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
EXPERIENCIA CLÍNICA Y PRE CLÍNICA PASADA:
El efecto de los campos eléctricos generados por el dispositivo NovoTTF-100L (TTFields, TTF) ha demostrado una actividad significativa en modelos preclínicos de adenocarcinoma de páncreas in vitro e in vivo tanto como tratamiento de modalidad única, en combinación con gemcitabina como en combinación con paclitaxel. . La terapia TTFields también ha demostrado inhibir la propagación metastásica del melanoma maligno en un experimento in vivo.
En un estudio piloto a pequeña escala, los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en estadio IIIB-IV que habían tenido progresión del tumor después de al menos una línea de quimioterapia previa recibieron Pemetrexed junto con TTFields aplicados en el tórax y la parte superior del abdomen hasta la progresión de la enfermedad. . Los criterios de valoración de la eficacia fueron notablemente altos en comparación con los datos históricos de Pemetrexed solo.
En un gran ensayo prospectivo, aleatorizado, en glioblastoma recurrente (GBM). El resultado de los sujetos tratados con TTFields se comparó con aquellos tratados con el mejor estándar de quimioterapia eficaz (incluido bevacizumab). Los sujetos tratados con TTFields tuvieron una supervivencia general comparable a la de los sujetos que reciben la mejor quimioterapia disponible en los EE. UU. en la actualidad. Se observaron resultados similares que muestran la comparabilidad de TTFields con la mejor quimioterapia estándar de atención (BSC) en todos los criterios de valoración secundarios. Los pacientes recurrentes de GBM tratados con TTFields en este ensayo experimentaron menos efectos secundarios en general, significativamente menos efectos secundarios relacionados con el tratamiento y significativamente menos eventos adversos gastrointestinales, hematológicos e infecciosos en comparación con los controles. Los únicos eventos adversos relacionados con el dispositivo observados fueron una irritación leve a moderada de la piel debajo de los electrodos del dispositivo. Finalmente, las medidas de calidad de vida fueron mejores en los sujetos tratados con TTFields como grupo en comparación con los sujetos que recibieron el mejor estándar de atención eficaz.
En un gran ensayo prospectivo aleatorizado, en GBM recién diagnosticado, TTFields, en combinación con la quimioterapia estándar con temozolomida, prolongó tanto la supervivencia libre de progresión como la supervivencia general en comparación con la temozolomida sola. No hubo un aumento significativo en los eventos adversos graves de TTFields en combinación con temozolomida versus temozolomida sola. La reacción adversa más común del tratamiento con TTFields fue irritación de la piel de leve a moderada.
DESCRIPCIÓN DEL ENSAYO:
Todos los pacientes incluidos en este ensayo tienen un diagnóstico de adenocarcinoma de páncreas irresecable. Además, todos los pacientes deben cumplir con todos los criterios de elegibilidad.
Se inscribirán los pacientes elegibles, se realizarán pruebas de referencia y los pacientes serán tratados de forma continua con el dispositivo concomitante con gemcitabina o concomitante con gemcitabina más nab-paclitaxel hasta la progresión de la enfermedad.
El tratamiento TTFields consistirá en llevar cuatro conjuntos de electrodos aislados eléctricamente en el torso. La colocación del conjunto de electrodos requerirá el afeitado del abdomen/espalda según sea necesario antes y durante el tratamiento. Después de una breve visita inicial a la clínica para capacitación y control, los pacientes serán dados de alta para continuar el tratamiento en casa, donde podrán mantener su rutina diaria habitual.
Durante el ensayo, el paciente deberá regresar una vez cada 4 semanas a la clínica donde se realizará un examen por un médico y exámenes de laboratorio de rutina. Estas visitas de rutina continuarán mientras la enfermedad del paciente no progrese.
Durante las visitas mensuales de seguimiento a la clínica, los pacientes serán examinados físicamente. Además, se realizarán análisis de sangre de rutina. Se realizará una tomografía computarizada de rutina del tórax y el abdomen al inicio y cada 8 semanas a partir de entonces, hasta la progresión de la enfermedad. Después de este plan de seguimiento, los pacientes serán contactados una vez al mes por teléfono para responder preguntas básicas sobre su estado de salud.
ANTECEDENTES CIENTÍFICOS:
Los campos eléctricos ejercen fuerzas sobre cargas eléctricas de forma similar a como un imán ejerce fuerzas sobre partículas metálicas dentro de un campo magnético. Estas fuerzas provocan el movimiento y la rotación de bloques de construcción biológicos cargados eléctricamente, muy parecidos a la alineación de partículas metálicas que se ven a lo largo de las líneas de fuerza que irradian hacia afuera desde un imán.
Los campos eléctricos también pueden hacer que los músculos se contraigan y, si son lo suficientemente fuertes, pueden calentar los tejidos. Los TTFields son campos eléctricos alternos de baja intensidad. Esto significa que cambian su dirección repetidamente muchas veces por segundo. Dado que cambian de dirección muy rápidamente (150 mil veces por segundo), no provocan contracciones musculares ni tienen efectos sobre otros tejidos del cuerpo activados eléctricamente (cerebro, nervios y corazón). Dado que las intensidades de los campos TTF en el cuerpo son muy bajas, no provocan calentamiento.
El hallazgo innovador realizado por Novocure fue que los campos alternantes de muy baja intensidad, ahora denominados TTFields (campos de tratamiento de tumores), causan una ralentización significativa en el crecimiento de las células cancerosas. Debido a la forma geométrica única de las células cancerosas cuando se multiplican, los TTFields hacen que los componentes básicos de estas células se muevan y se acumulen de tal manera que las células exploten físicamente. Además, las células cancerosas también contienen bloques de construcción en miniatura que actúan como pequeños motores para mover partes esenciales de las células de un lugar a otro. Los TTFields hacen que estos diminutos motores se desmoronen ya que tienen un tipo especial de carga eléctrica.
Como resultado de estos dos efectos, el crecimiento del tumor canceroso se ralentiza e incluso puede revertirse después de una exposición continua a TTFields.
Otras células del cuerpo (tejidos sanos normales) se ven afectadas mucho menos que las células cancerosas, ya que se multiplican a un ritmo mucho más lento, si es que lo hacen. Además, los TTFields se pueden dirigir a una determinada parte del cuerpo, dejando las zonas sensibles fuera de su alcance.
En conclusión, TTField promete servir como un nuevo tratamiento contra el cáncer con muy pocos efectos secundarios y una efectividad prometedora para retrasar o revertir esta enfermedad.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de adenocarcinoma de páncreas no resecable localmente avanzado o metastásico con enfermedad confirmada histológica o citológicamente.
- 18 años de edad y mayores
- Esperanza de vida de al menos 12 semanas.
- Enfermedad medible o evaluable según los criterios RECIST revisados versión 1.1.
- Puntuación ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0-1
Función adecuada de la médula ósea, el hígado y los riñones:
- Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1,5 x 10^9/L
- Recuento de plaquetas ≥ 100 x 10^9/L
- Hemoglobina ≥ 10 g/dL
- AST y/o ALT ≤ 3 x límite superior del rango normal (ULN) o ≤ 5 x ULN si el paciente tiene metástasis hepáticas documentadas
- Bilirrubina ≤1.5 x LSN
- Creatinina sérica ≤ 1,5 x LSN
- Estado de la coagulación: PT y PTT dentro de los límites normales o dentro de los límites terapéuticos para pacientes que reciben anticoagulación.
- Capaz de operar el sistema NovoTTF-100L de forma independiente o con la ayuda de un cuidador.
- Sin terapia antitumoral concurrente (más allá de gemcitabina o gemcitabina y nab-paclitaxel y terapia TTField según el protocolo).
- No se permite quimioterapia o radiación previa.
- Al menos 4 semanas desde la cirugía mayor.
- La cirugía previa permitió la enfermedad local, siempre que permanezca una lesión medible en la tomografía computarizada de referencia.
- Formulario de consentimiento informado firmado
Criterio de exclusión:
- Metástasis cerebrales conocidas o carcinomatosis meníngea.
- Cualquier otra neoplasia maligna que haya requerido tratamiento antitumoral en los últimos tres años.
Comorbilidad significativa que se espera que afecte el pronóstico del paciente o la capacidad de recibir la terapia combinada:
- Historia de enfermedad cardiovascular significativa a menos que la enfermedad esté bien controlada. La enfermedad cardiaca significativa incluye bloqueo cardiaco de segundo/tercer grado; cardiopatía isquémica significativa; hipertensión mal controlada; Insuficiencia cardíaca congestiva de clase II o peor de la New York Heart Association (NYHA) (ligera limitación de la actividad física; cómodo en reposo, pero la actividad ordinaria produce fatiga, palpitaciones o disnea).
- Antecedentes de arritmia que es sintomática o requiere tratamiento. Los pacientes con fibrilación o aleteo auricular controlados con medicación no están excluidos de la participación en el ensayo.
- Infección activa o cualquier condición médica subyacente grave que pudiera afectar la capacidad del paciente para recibir la terapia del protocolo.
- Antecedentes de cualquier afección psiquiátrica que pueda afectar la capacidad del paciente para comprender o cumplir con los requisitos del estudio o para dar su consentimiento.
- Dispositivos médicos electrónicos implantables, incluidos marcapasos, desfibrilador automático implantable, etc.
- Alergias conocidas a adhesivos médicos o hidrogel o nab-paclitaxel.
- Embarazada o en periodo de lactancia.
- Admitido en una institución por orden administrativa o judicial
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: TTFiellds + gemcitabina
Los pacientes serán tratados de forma continua con el dispositivo NovoTTF-100L, además de gemcitabina.
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Los pacientes serán tratados continuamente con el NovoTTF-100L.
El tratamiento TTFields consistirá en llevar cuatro conjuntos de electrodos aislados eléctricamente en el torso.
El tratamiento permite al paciente mantener una rutina diaria regular.
Otros nombres:
Gemcitabina 1000 mg/m^2 durante una infusión de 30 minutos se administrará una vez a la semana durante un máximo de 7 semanas (o hasta que la toxicidad requiera reducir o mantener una dosis), seguido de una semana de descanso del tratamiento.
Los ciclos subsiguientes consistirán en infusiones una vez por semana los días 1, 8, 15 cada 28 días.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: TTFields + gemcitabina + nab-paclitaxel
Los pacientes serán tratados de forma continua con el dispositivo NovoTTF-100L, además de Gemcitabina más nab-paclitaxel
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Los pacientes serán tratados continuamente con el NovoTTF-100L.
El tratamiento TTFields consistirá en llevar cuatro conjuntos de electrodos aislados eléctricamente en el torso.
El tratamiento permite al paciente mantener una rutina diaria regular.
Otros nombres:
Gemcitabina 1000 mg/m^2 durante una infusión de 30 minutos se administrará una vez a la semana durante un máximo de 7 semanas (o hasta que la toxicidad requiera reducir o mantener una dosis), seguido de una semana de descanso del tratamiento.
Los ciclos subsiguientes consistirán en infusiones una vez por semana los días 1, 8, 15 cada 28 días.
Otros nombres:
nab-paclitaxel 125 mg/m^2 administrado como infusión intravenosa durante 30-40 minutos los días 1, 8 y 15 de cada ciclo de 28 días.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Gravedad y frecuencia de los eventos adversos
Periodo de tiempo: 1,5 años
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1,5 años
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Viabilidad basada en el cumplimiento de la terapia TTFields
Periodo de tiempo: 1.5 años
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1.5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 1,5 años
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1,5 años
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 1,5 años
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1,5 años
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Tasa de supervivencia de 1 año
Periodo de tiempo: 1,5 años
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1,5 años
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Tasa de supervivencia libre de progresión de 6 meses
Periodo de tiempo: 1,5 años
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1,5 años
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Tasa de respuesta global basada en los criterios RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) 1.1.
Periodo de tiempo: 1,5 años
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1,5 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Rocio Garcia Carbonero, MD, Hospital 12 de Octubre
- Director de estudio: Carmen Guillen, MD, Hospital Ramon y Cajal
- Director de estudio: Manuel Benavides-Orgaz, MD, Hospital Universitario Carlos Haya
- Director de estudio: Javier Gallego-Plazas, MD, Hospital General Universitario de Elche
- Director de estudio: Fernando Rivera, MD, Hospital Universitario Santander
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Kirson ED, Gurvich Z, Schneiderman R, Dekel E, Itzhaki A, Wasserman Y, Schatzberger R, Palti Y. Disruption of cancer cell replication by alternating electric fields. Cancer Res. 2004 May 1;64(9):3288-95. doi: 10.1158/0008-5472.can-04-0083.
- Kirson ED, Dbaly V, Tovarys F, Vymazal J, Soustiel JF, Itzhaki A, Mordechovich D, Steinberg-Shapira S, Gurvich Z, Schneiderman R, Wasserman Y, Salzberg M, Ryffel B, Goldsher D, Dekel E, Palti Y. Alternating electric fields arrest cell proliferation in animal tumor models and human brain tumors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Jun 12;104(24):10152-7. doi: 10.1073/pnas.0702916104. Epub 2007 Jun 5.
- Kirson ED, Giladi M, Gurvich Z, Itzhaki A, Mordechovich D, Schneiderman RS, Wasserman Y, Ryffel B, Goldsher D, Palti Y. Alternating electric fields (TTFields) inhibit metastatic spread of solid tumors to the lungs. Clin Exp Metastasis. 2009;26(7):633-40. doi: 10.1007/s10585-009-9262-y. Epub 2009 Apr 23.
- Pless M, Weinberg U. Tumor treating fields: concept, evidence and future. Expert Opin Investig Drugs. 2011 Aug;20(8):1099-106. doi: 10.1517/13543784.2011.583236. Epub 2011 May 9.
- Stupp R, Wong ET, Kanner AA, Steinberg D, Engelhard H, Heidecke V, Kirson ED, Taillibert S, Liebermann F, Dbaly V, Ram Z, Villano JL, Rainov N, Weinberg U, Schiff D, Kunschner L, Raizer J, Honnorat J, Sloan A, Malkin M, Landolfi JC, Payer F, Mehdorn M, Weil RJ, Pannullo SC, Westphal M, Smrcka M, Chin L, Kostron H, Hofer S, Bruce J, Cosgrove R, Paleologous N, Palti Y, Gutin PH. NovoTTF-100A versus physician's choice chemotherapy in recurrent glioblastoma: a randomised phase III trial of a novel treatment modality. Eur J Cancer. 2012 Sep;48(14):2192-202. doi: 10.1016/j.ejca.2012.04.011. Epub 2012 May 18.
- Pless M, Droege C, von Moos R, Salzberg M, Betticher D. A phase I/II trial of Tumor Treating Fields (TTFields) therapy in combination with pemetrexed for advanced non-small cell lung cancer. Lung Cancer. 2013 Sep;81(3):445-450. doi: 10.1016/j.lungcan.2013.06.025. Epub 2013 Jul 23.
- Moshe Giladi, Rosa S. Schneiderman, Yaara Porat, Mijal Munster, Aviran Itzhaki, Daniel Mordechovich, Shay Cahal, Uri Weinberg, Eilon D. Kirson, Yoram Palti. Tumor Treating Fields inhibit the growth of pancreatic and ovarian cancer in preclinical models . [abstract]. In: Proceedings of the 104th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2013 Apr 6-10; Washington, DC. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2013;73(8 Suppl):Abstract nr 5569. doi:10.1158/1538-7445.AM2013-5569
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Adenocarcinoma
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
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- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Gemcitabina
- Paclitaxel
Otros números de identificación del estudio
- EF-20
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