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Sicurezza, fattibilità ed effetto dei campi TTF (150 kHz) in concomitanza con gemcitabina o in concomitanza con gemcitabina più nab-paclitaxel per la terapia di prima linea dell'adenocarcinoma pancreatico avanzato (PANOVA)

12 settembre 2017 aggiornato da: NovoCure Ltd.

Uno studio di fase II sui campi TTF (150 kHz) in concomitanza con gemcitabina e sui campi TTF in concomitanza con gemcitabina più Nab-paclitaxel per la terapia di prima linea dell'adenocarcinoma pancreatico avanzato

Lo studio è uno studio pilota prospettico, a doppio braccio, non randomizzato, in aperto, progettato per studiare la sicurezza, la fattibilità e l'efficacia preliminare di un dispositivo medico, il NovoTTF-100L in concomitanza con gemcitabina o in concomitanza con gemcitabina più nab-paclitaxel, per terapia di prima linea dell'adenocarcinoma pancreatico. Il dispositivo è un dispositivo sperimentale, portatile, a batteria per la somministrazione cronica di campi elettrici alternati (denominati TTFields o TTF) nella regione del tumore maligno, per mezzo di array di elettrodi isolati in superficie.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

ESPERIENZA PRECLINICA E CLINICA PASSATA:

L'effetto dei campi elettrici generati dal dispositivo NovoTTF-100L (TTFields, TTF) ha dimostrato un'attività significativa nei modelli preclinici di adenocarcinoma pancreatico in vitro e in vivo sia come trattamento monomodale, in combinazione con gemcitabina che in combinazione con paclitaxel . La terapia con TTFields ha anche dimostrato di inibire la diffusione metastatica del melanoma maligno nell'esperimento in vivo.

In uno studio pilota su piccola scala, i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio IIIB-IV che avevano avuto progressione del tumore dopo almeno una linea di chemioterapia precedente hanno ricevuto Pemetrexed insieme a TTField applicati al torace e all'addome superiore fino alla progressione della malattia . Gli endpoint di efficacia erano notevolmente elevati rispetto ai dati storici per il solo Pemetrexed.

In un ampio studio prospettico randomizzato, nel glioblastoma ricorrente (GBM). L'esito dei soggetti trattati con TTFields è stato confrontato con quelli trattati con un efficace chemioterapia con il miglior standard di cura (incluso bevacizumab). I soggetti trattati con TTFields hanno avuto una sopravvivenza globale paragonabile a quella dei soggetti che hanno ricevuto la migliore chemioterapia disponibile oggi negli Stati Uniti. Risultati simili che mostrano la comparabilità di TTFields con la migliore chemioterapia standard di cura (BSC) sono stati osservati in tutti gli endpoint secondari. I pazienti con GBM ricorrenti trattati con TTFields in questo studio hanno manifestato un minor numero di effetti collaterali in generale, un numero significativamente inferiore di effetti collaterali correlati al trattamento e eventi avversi gastrointestinali, ematologici e infettivi significativamente inferiori rispetto ai controlli. Gli unici eventi avversi correlati al dispositivo osservati sono stati un'irritazione cutanea da lieve a moderata sotto gli elettrodi del dispositivo. Infine, le misurazioni della qualità della vita erano migliori nei soggetti trattati con TTFields come gruppo rispetto ai soggetti che ricevevano il miglior standard di chemioterapia di cura efficace.

In un ampio studio prospettico randomizzato, nel GBM di nuova diagnosi, TTFields in combinazione con la chemioterapia standard con temozolomide ha esteso sia la sopravvivenza libera da progressione che la sopravvivenza globale rispetto alla sola temozolomide. Non c'è stato un aumento significativo di eventi avversi gravi da TTFields in combinazione con temozolomide rispetto a temozolomide da solo. La reazione avversa più comune del trattamento con TTFields è stata un'irritazione cutanea da lieve a moderata.

DESCRIZIONE DELLA PROVA:

A tutti i pazienti inclusi in questo studio viene diagnosticato un adenocarcinoma pancreatico non resecabile. Inoltre, tutti i pazienti devono soddisfare tutti i criteri di ammissibilità.

Verranno arruolati i pazienti idonei, verranno eseguiti i test di base e i pazienti saranno trattati in modo continuo con il dispositivo in concomitanza con gemcitabina o in concomitanza con gemcitabina più nab-paclitaxel fino alla progressione della malattia.

Il trattamento TTFields consisterà nell'indossare quattro matrici di elettrodi isolati elettricamente sul busto. Il posizionamento dell'array di elettrodi richiederà la rasatura dell'addome/schiena, se necessario, prima e durante il trattamento. Dopo una breve visita iniziale in clinica per la formazione e il monitoraggio, i pazienti verranno rilasciati per continuare il trattamento a casa dove potranno mantenere la loro normale routine quotidiana.

Durante lo studio, il paziente dovrà tornare una volta ogni 4 settimane in clinica dove verrà effettuato un esame da parte di un medico e gli esami di laboratorio di routine. Queste visite di routine continueranno fino a quando la malattia del paziente non progredirà.

Durante le visite mensili di follow-up alla clinica i pazienti saranno esaminati fisicamente. Inoltre, verranno eseguiti esami del sangue di routine. Verrà eseguita una TC di routine del torace e dell'addome al basale e successivamente ogni 8 settimane, fino alla progressione della malattia. Dopo questo piano di follow-up, i pazienti verranno contattati telefonicamente una volta al mese per rispondere a domande di base sul loro stato di salute.

CONTESTO SCIENTIFICO:

I campi elettrici esercitano forze sulle cariche elettriche in modo simile al modo in cui un magnete esercita forze sulle particelle metalliche all'interno di un campo magnetico. Queste forze provocano il movimento e la rotazione di elementi costitutivi biologici caricati elettricamente, proprio come l'allineamento di particelle metalliche visto lungo le linee di forza che si irradiano verso l'esterno da un magnete.

I campi elettrici possono anche causare contrazioni muscolari e, se abbastanza forti, possono riscaldare i tessuti. I TTField sono campi elettrici alternati di bassa intensità. Ciò significa che cambiano direzione ripetutamente molte volte al secondo. Poiché cambiano direzione molto rapidamente (150 mila volte al secondo), non provocano contrazioni muscolari, né hanno alcun effetto su altri tessuti attivati ​​elettricamente nel corpo (cervello, nervi e cuore). Poiché le intensità dei TTField nel corpo sono molto basse, non provocano riscaldamento.

La scoperta rivoluzionaria fatta da Novocure è stata che i campi alternati finemente sintonizzati di intensità molto bassa, ora chiamati TTFields (Tumor Treating Fields), causano un significativo rallentamento nella crescita delle cellule tumorali. A causa della forma geometrica unica delle cellule tumorali quando si moltiplicano, i TTField fanno sì che i mattoni di queste cellule si muovano e si accumulino in modo tale che le cellule esplodano fisicamente. Inoltre, le cellule tumorali contengono anche blocchi di costruzione in miniatura che agiscono come minuscoli motori spostando parti essenziali delle cellule da un luogo all'altro. I TTField fanno crollare questi minuscoli motori poiché hanno un tipo speciale di carica elettrica.

Come risultato di questi due effetti, la crescita del tumore viene rallentata e può persino regredire dopo un'esposizione continua ai TTField.

Altre cellule del corpo (tessuti sani normali) sono colpite molto meno delle cellule tumorali poiché si moltiplicano a un ritmo molto più lento, se non del tutto. Inoltre i TTFields possono essere diretti verso una certa parte del corpo, lasciando le aree sensibili fuori dalla loro portata.

In conclusione, TTField mantiene la promessa di servire come nuovissimo trattamento contro il cancro con pochissimi effetti collaterali e promettente affettività nel rallentare o invertire questa malattia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Elche, Spagna
        • Hospital General Universitario de Elche
      • Madrid, Spagna
        • Hospital 12 de Octubre
      • Madrid, Spagna
        • Ramon Y Cajal
      • Malaga, Spagna
        • Hospital Universitario Carlos Haya
      • Santander, Spagna
        • Hospital Universitario Santander
      • Freiburg, Svizzera
        • HFR-Hôpital cantonal

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi di adenocarcinoma del pancreas localmente avanzato o metastatico non resecabile con malattia confermata istologicamente o citologicamente.
  2. 18 anni di età e oltre
  3. Aspettativa di vita di almeno 12 settimane
  4. Malattia misurabile o valutabile secondo i criteri RECIST rivisti versione 1.1.
  5. Punteggio ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0-1
  6. Adeguata funzionalità midollare, epatica e renale:

    1. Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1,5 x 10^9/L
    2. Conta piastrinica ≥ 100 x 10^9/L
    3. Emoglobina ≥ 10 g/dL
    4. AST e/o ALT ≤ 3 x limite superiore del range normale (ULN) o ≤ 5 x ULN se il paziente ha metastasi epatiche documentate
    5. Bilirubina ≤1,5 ​​x ULN
    6. Creatinina sierica ≤ 1,5 x ULN
    7. Stato della coagulazione: PT e PTT entro limiti normali o entro limiti terapeutici per i pazienti che ricevono anticoagulanti.
  7. In grado di utilizzare il sistema NovoTTF-100L in modo indipendente o con l'aiuto di un assistente.
  8. Nessuna terapia antitumorale concomitante (oltre a gemcitabina o gemcitabina e nab-paclitaxel e terapia TTField come da protocollo).
  9. Non sono consentite precedenti chemioterapie o radiazioni.
  10. Almeno 4 settimane dall'intervento chirurgico maggiore.
  11. Precedenti interventi chirurgici consentiti per malattia locale a condizione che una lesione misurabile rimanga sulla scansione TC di base.
  12. Modulo di consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  1. Metastasi cerebrali note o carcinomatosi meningea.
  2. Qualsiasi altro tumore maligno che richieda un trattamento antitumorale negli ultimi tre anni.
  3. Comorbidità significative che si prevede influenzino la prognosi o la capacità del paziente di ricevere la terapia combinata:

    1. Storia di malattia cardiovascolare significativa a meno che la malattia non sia ben controllata. Una cardiopatia significativa include un blocco cardiaco di secondo/terzo grado; cardiopatia ischemica significativa; ipertensione scarsamente controllata; insufficienza cardiaca congestizia della Classe II della New York Heart Association (NYHA) o peggiore (lieve limitazione dell'attività fisica; confortevole a riposo, ma l'attività ordinaria provoca affaticamento, palpitazioni o dispnea).
    2. Anamnesi di aritmia sintomatica o che richiede trattamento. I pazienti con fibrillazione atriale o flutter controllati da farmaci non sono esclusi dalla partecipazione allo studio.
    3. Infezione attiva o qualsiasi grave condizione medica di base che comprometterebbe la capacità del paziente di ricevere la terapia del protocollo.
    4. Storia di qualsiasi condizione psichiatrica che potrebbe compromettere la capacità del paziente di comprendere o soddisfare i requisiti dello studio o di fornire il consenso.
  4. Dispositivi medici elettronici impiantabili inclusi pacemaker, defibrillatori automatici impiantabili, ecc.
  5. Allergie note agli adesivi medici o all'idrogel o al nab-paclitaxel.
  6. Incinta o allattamento.
  7. Ammesso in un istituto per ordine amministrativo o giudiziario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Campi TTF + gemcitabina
I pazienti saranno trattati in modo continuativo con il dispositivo NovoTTF-100L, oltre alla gemcitabina.
I pazienti saranno trattati continuamente con il NovoTTF-100L. Il trattamento TTFields consisterà nell'indossare quattro matrici di elettrodi isolati elettricamente sul busto. Il trattamento consente al paziente di mantenere una routine quotidiana regolare.
Altri nomi:
  • TTCampi
L'infusione di gemcitabina 1000 mg/m^2 in 30 minuti verrà somministrata una volta alla settimana per un massimo di 7 settimane (o fino a quando la tossicità non richieda la riduzione o il mantenimento di una dose), seguita da una settimana di riposo dal trattamento. I cicli successivi consisteranno in infusioni una volta alla settimana nei giorni 1, 8, 15 ogni 28 giorni.
Altri nomi:
  • Gemzar
SPERIMENTALE: Campi TTF + gemcitabina + nab-paclitaxel
I pazienti saranno trattati in modo continuativo con il dispositivo NovoTTF-100L, oltre a Gemcitabina più nab-paclitaxel
I pazienti saranno trattati continuamente con il NovoTTF-100L. Il trattamento TTFields consisterà nell'indossare quattro matrici di elettrodi isolati elettricamente sul busto. Il trattamento consente al paziente di mantenere una routine quotidiana regolare.
Altri nomi:
  • TTCampi
L'infusione di gemcitabina 1000 mg/m^2 in 30 minuti verrà somministrata una volta alla settimana per un massimo di 7 settimane (o fino a quando la tossicità non richieda la riduzione o il mantenimento di una dose), seguita da una settimana di riposo dal trattamento. I cicli successivi consisteranno in infusioni una volta alla settimana nei giorni 1, 8, 15 ogni 28 giorni.
Altri nomi:
  • Gemzar
nab-paclitaxel 125 mg/m^2 somministrato per infusione endovenosa della durata di 30-40 minuti nei giorni 1, 8 e 15 di ciascun ciclo di 28 giorni.
Altri nomi:
  • Abraxane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Gravità e frequenza degli eventi avversi
Lasso di tempo: 1,5 anni
1,5 anni
Fattibilità basata sulla compliance con la terapia TTFields
Lasso di tempo: 1,5 anni
1,5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 1,5 anni
1,5 anni
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 1,5 anni
1,5 anni
Tasso di sopravvivenza a 1 anno
Lasso di tempo: 1,5 anni
1,5 anni
Tasso di sopravvivenza libera da progressione a 6 mesi
Lasso di tempo: 1,5 anni
1,5 anni
Tasso di risposta globale basato sui criteri RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) 1.1.
Lasso di tempo: 1,5 anni
1,5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Rocio Garcia Carbonero, MD, Hospital 12 de Octubre
  • Direttore dello studio: Carmen Guillen, MD, Hospital Ramon y Cajal
  • Direttore dello studio: Manuel Benavides-Orgaz, MD, Hospital Universitario Carlos Haya
  • Direttore dello studio: Javier Gallego-Plazas, MD, Hospital General Universitario de Elche
  • Direttore dello studio: Fernando Rivera, MD, Hospital Universitario Santander

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2013

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2013

Primo Inserito (STIMA)

29 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su NovoTTF-100L

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