Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gemsitabiinin tai Gemcitabine Plus Nab-paklitakselin kanssa samanaikaisesti käytettävien TTFieldin (150 kHz) turvallisuus toteutettavuus ja vaikutus pitkälle edenneen haimaadenokarsinooman (PANOVA) eturivin hoitoon

tiistai 12. syyskuuta 2017 päivittänyt: NovoCure Ltd.

Vaiheen II tutkimus TTFieldsistä (150 kHz) samanaikaisesti gemsitabiinin kanssa ja TTFieldsistä samanaikaisesti Gemcitabine Plus Nab-paklitakselin kanssa pitkälle edenneen haiman adenokarsinooman etulinjan hoitoon

Tutkimus on prospektiivinen, kaksihaarainen, ei-satunnaistettu, avoin pilottitutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia lääketieteellisen laitteen, NovoTTF-100L:n turvallisuutta, toteutettavuutta ja alustavaa tehoa samanaikaisesti gemsitabiinin kanssa tai gemsitabiinin ja nab-paklitakselin kanssa. haiman adenokarsinooman etulinjan hoito. Laite on kokeellinen, kannettava, paristokäyttöinen laite, joka on tarkoitettu jatkuvaan vaihtuvien sähkökenttien (TTFields tai TTF) antamiseen pahanlaatuisen kasvaimen alueelle pintaeristettyjen elektrodiryhmien avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

AIHEMME ESIKLIINISET JA KLIINISET KOKEMUKSET:

NovoTTF-100L-laitteen (TTFields, TTF) synnyttämien sähkökenttien vaikutus on osoittanut merkittävää aktiivisuutta in vitro ja in vivo haiman adenokarsinooman prekliinisissä malleissa sekä yksittäisenä hoitomuotona, yhdessä gemsitabiinin kanssa että yhdessä paklitakselin kanssa. . TTFields-hoidon on myös osoitettu estävän pahanlaatuisen melanooman metastaattista leviämistä in vivo -kokeissa.

Pienen mittakaavan pilottitutkimuksessa potilaat, joilla oli vaiheen IIIB-IV ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), joilla oli ollut kasvain eteneminen vähintään yhden aikaisemman solunsalpaajahoidon jälkeen, saivat pemetreksedia yhdessä TTFieldsin kanssa rintakehään ja ylävatsaan kunnes sairaus eteni. . Tehon päätetapahtumat olivat huomattavan korkeat verrattuna pelkän pemetreksedin historiallisiin tietoihin.

Suuressa mahdollisessa, satunnaistetussa tutkimuksessa toistuvassa glioblastoomassa (GBM). TTFields-hoitoa saaneiden potilaiden tuloksia verrattiin tehokkailla parhaalla hoitostandardilla (mukaan lukien bevasitsumabi) saaneisiin. TTFields-hoitoa saaneiden henkilöiden kokonaiseloonjääminen oli verrattavissa potilaisiin, jotka saivat parasta saatavilla olevaa kemoterapiaa Yhdysvalloissa tänään. Samanlaisia ​​tuloksia, jotka osoittivat TTFieldin vertailukelpoisuuden parhaan hoitostandardin (BSC) kemoterapiaan, havaittiin kaikissa toissijaisissa päätepisteissä. Toistuvat GBM-potilaat, joita hoidettiin TTFieldsillä tässä tutkimuksessa, kokivat yleensä vähemmän sivuvaikutuksia, huomattavasti vähemmän hoitoon liittyviä sivuvaikutuksia ja merkittävästi vähemmän maha-suolikanavan, hematologisia ja tartuntavaikutuksia verrattuna kontrolleihin. Ainoat havaitut laitteeseen liittyvät haittatapahtumat olivat lievä tai kohtalainen ihoärsytys laitteen elektrodien alla. Lopuksi elämänlaatumittaukset olivat parempia TTFields-hoidetuilla koehenkilöillä ryhmänä verrattuna koehenkilöihin, jotka saivat tehokasta parasta hoitotasoa kemoterapiaa.

Laajassa prospektiivisessa, satunnaistetussa tutkimuksessa äskettäin diagnosoidussa GBM:ssä TTFields yhdessä tavanomaisen hoidon temotsolomidikemoterapian kanssa pidensi sekä etenemisvapaata eloonjäämistä että kokonaiseloonjäämistä verrattuna pelkkään temotsolomidiin. Vakavien haittatapahtumien määrä ei lisääntynyt merkittävästi TTFieldsin ja temotsolomidin yhdistelmän yhteydessä verrattuna pelkkään temotsolomidiin. Yleisin TTFields-hoidon haittavaikutus oli lievä tai kohtalainen ihoärsytys.

KOKEILUJEN KUVAUS:

Kaikilla tässä tutkimuksessa mukana olevilla potilailla on diagnosoitu haiman adenokarsinooma, jota ei voida leikata. Lisäksi kaikkien potilaiden on täytettävä kaikki kelpoisuusvaatimukset.

Tukikelpoiset potilaat otetaan mukaan, suoritetaan perustutkimukset ja potilaita hoidetaan jatkuvasti laitteella, jossa on samanaikaisesti gemsitabiinia tai samanaikaisesti gemsitabiinia ja nab-paklitakselia, kunnes sairaus etenee.

TTFields-hoito koostuu neljän sähköeristetyn elektrodiryhmän pukemisesta vartaloon. Elektrodiryhmän asettaminen edellyttää vatsan/selän parranajoa tarpeen mukaan ennen hoitoa ja sen aikana. Ensimmäisen lyhyen klinikkakäynnin jälkeen koulutusta ja seurantaa varten potilaat vapautetaan jatkamaan hoitoa kotiin, jossa he voivat ylläpitää säännöllistä päivittäistä rutiinia.

Tutkimuksen aikana potilaan tulee palata 4 viikon välein klinikalle, jossa tehdään lääkärintarkastus ja rutiinilaboratoriotutkimukset. Nämä rutiinikäynnit jatkuvat niin kauan kuin potilaan sairaus ei etene.

Kuukausittaisten seurantakäyntien aikana klinikalla potilaat tutkitaan fyysisesti. Lisäksi tehdään rutiini verikokeita. Rintakehän ja vatsan rutiinikuvaus tehdään lähtötilanteessa ja sen jälkeen 8 viikon välein taudin etenemiseen saakka. Tämän seurantasuunnitelman jälkeen potilaisiin ollaan yhteydessä puhelimitse kerran kuukaudessa terveydentilaa koskeviin peruskysymyksiin.

TIETEELLINEN TAUSTA:

Sähkökentät kohdistavat sähkövarauksiin samanlaisia ​​voimia kuin magneetti kohdistaa voimia metallihiukkasiin magneettikentässä. Nämä voimat aiheuttavat sähköisesti varautuneiden biologisten rakennuspalikoiden liikettä ja pyörimistä, aivan kuten metallihiukkasten kohdistus magneetista ulospäin säteileviä voimalinjoja pitkin.

Sähkökentät voivat myös aiheuttaa lihasten nykimistä ja riittävän vahvoina voivat kuumentaa kudoksia. TTFields ovat vuorottelevia alhaisen intensiteetin sähkökenttiä. Tämä tarkoittaa, että he muuttavat suuntaaan toistuvasti monta kertaa sekunnissa. Koska ne muuttavat suuntaa erittäin nopeasti (150 tuhatta kertaa sekunnissa), ne eivät aiheuta lihasten nykimistä, eivätkä ne vaikuta muihin kehon sähköisesti aktivoituviin kudoksiin (aivot, hermot ja sydän). Koska TTFieldin intensiteetit kehossa ovat hyvin alhaiset, ne eivät aiheuta kuumenemista.

Novocuren läpimurtohavainto oli, että hienosäädetyt erittäin alhaisen intensiteetin vuorottelevat kentät, joita nykyään kutsutaan nimellä TTFields (Tumor Treating Fields), hidastavat merkittävästi syöpäsolujen kasvua. Syöpäsolujen ainutlaatuisen geometrisen muodon vuoksi niiden lisääntyessä TTFields saa näiden solujen rakennuspalikoita liikkumaan ja kasaantumaan siten, että solut räjähtävät fyysisesti. Lisäksi syöpäsolut sisältävät myös miniatyyriä rakennuspalikoita, jotka toimivat pieninä moottoreina siirtäessään solujen olennaisia ​​osia paikasta toiseen. TTFields saa nämä pienet moottorit hajoamaan, koska niissä on erityinen sähkövaraus.

Näiden kahden vaikutuksen seurauksena syöpäkasvaimen kasvu hidastuu ja voi jopa kääntyä päinvastaiseksi jatkuvan TTFields-altistuksen jälkeen.

Muut kehon solut (normaalit terveet kudokset) vaikuttavat paljon vähemmän kuin syöpäsolut, koska ne lisääntyvät paljon hitaammin, jos ollenkaan. Lisäksi TTFields voidaan ohjata tiettyyn kehon osaan jättäen herkät alueet niiden ulottumattomiin.

Yhteenvetona voidaan todeta, että TTFieldillä on lupaus toimia upouutena syövänhoitona, jolla on hyvin vähän sivuvaikutuksia ja lupaavaa vaikutusta taudin hidastamiseen tai kääntämiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Elche, Espanja
        • Hospital General Universitario de Elche
      • Madrid, Espanja
        • Hospital 12 de Octubre
      • Madrid, Espanja
        • Ramon Y Cajal
      • Malaga, Espanja
        • Hospital Universitario Carlos Haya
      • Santander, Espanja
        • Hospital Universitario Santander
      • Freiburg, Sveitsi
        • HFR-Hôpital cantonal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Leikkauskelvoton paikallisesti edenneen tai metastaattisen haiman adenokarsinooman diagnoosi, jossa on histologisesti tai sytologisesti vahvistettu sairaus.
  2. 18 vuotta täyttäneet
  3. Elinajanodote vähintään 12 viikkoa
  4. Mitattavissa oleva tai arvioitava sairaus tarkistetun RECIST-kriteerien version 1.1 mukaan.
  5. ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) pisteet 0-1
  6. Riittävä luuytimen, maksan ja munuaisten toiminta:

    1. Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1,5 x 10^9/l
    2. Verihiutalemäärä ≥ 100 x 10^9/l
    3. Hemoglobiini ≥ 10 g/dl
    4. ASAT ja/tai ALAT ≤ 3 x normaalialueen yläraja (ULN) tai ≤ 5 x ULN, jos potilaalla on dokumentoituja maksametastaaseja
    5. Bilirubiini ≤ 1,5 x ULN
    6. Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 x ULN
    7. Koagulaatiostatus: PT ja PTT normaaleissa rajoissa tai terapeuttisissa rajoissa potilailla, jotka saavat antikoagulaatiota.
  7. Pystyy käyttämään NovoTTF-100L-järjestelmää itsenäisesti tai hoitajan avulla.
  8. Ei samanaikaista kasvainten vastaista hoitoa (protokollan mukaisen gemsitabiinin tai gemsitabiinin ja nab-paklitakseli- ja TTField-hoidon lisäksi).
  9. Aikaisempaa kemoterapiaa tai sädehoitoa ei sallita.
  10. Vähintään 4 viikkoa suuresta leikkauksesta.
  11. Aiempi leikkaus sallittiin paikalliselle sairaudelle, mikäli TT-skannauksessa on jäljellä mitattavissa oleva leesio.
  12. Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tunnetut aivometastaasit tai aivokalvon karsinomatoosi.
  2. Mikä tahansa muu pahanlaatuinen kasvain, joka on vaatinut kasvainten vastaista hoitoa viimeisen kolmen vuoden aikana.
  3. Merkittävä komorbiditeetti, jonka odotetaan vaikuttavan potilaan ennusteeseen tai kykyyn saada yhdistelmähoitoa:

    1. Aiempi merkittävä sydän- ja verisuonitauti, ellei sairautta ole hyvin hallinnassa. Merkittävä sydänsairaus sisältää toisen/kolmannen asteen sydäntukoksen; merkittävä iskeeminen sydänsairaus; huonosti hallittu verenpaine; New York Heart Associationin (NYHA) luokka II tai pahempi sydämen vajaatoiminta (lievä fyysisen aktiivisuuden rajoitus; mukava levossa, mutta tavallinen toiminta johtaa väsymykseen, sydämentykytykseen tai hengenahdistukseen).
    2. Aiempi rytmihäiriö, joka on oireinen tai vaatii hoitoa. Potilaita, joilla on eteisvärinä tai lepatus lääkkeillä, ei suljeta pois osallistumasta tutkimukseen.
    3. Aktiivinen infektio tai mikä tahansa vakava taustalla oleva sairaus, joka heikentäisi potilaan kykyä saada protokollahoitoa.
    4. Aiemmat psykiatriset sairaudet, jotka saattavat heikentää potilaan kykyä ymmärtää tai noudattaa tutkimuksen vaatimuksia tai antaa suostumuksensa.
  4. Istutettavat elektroniset lääketieteelliset laitteet, mukaan lukien sydämentahdistin, implantoitava automaattinen defibrillaattori jne.
  5. Tunnetut allergiat lääketieteellisille liimoille tai hydrogeelille tai nab-paklitakselille.
  6. Raskaana oleva tai imettävä.
  7. Hyväksytty laitokseen hallinnollisella tai tuomioistuimen määräyksellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: TTFilelds + gemsitabiini
Potilaita hoidetaan jatkuvasti NovoTTF-100L-laitteella gemsitabiinin lisäksi.
Potilaita hoidetaan jatkuvasti NovoTTF-100L:llä. TTFields-hoito koostuu neljän sähköeristetyn elektrodiryhmän pukemisesta vartaloon. Hoito mahdollistaa säännöllisen päivittäisen rutiinin ylläpitämisen.
Muut nimet:
  • TTFields
Gemcitabine 1000 mg/m^2 30 minuutin infuusiona annetaan kerran viikossa enintään 7 viikon ajan (tai kunnes toksisuus edellyttää annoksen pienentämistä tai pidättämistä), minkä jälkeen pidetään viikon tauko hoidosta. Seuraavat syklit koostuvat kerran viikossa annettavista infuusiopäivistä 1, 8, 15 28 päivän välein.
Muut nimet:
  • Gemzar
KOKEELLISTA: TTFields + gemsitabiini + nab-paklitakseli
Potilaita hoidetaan jatkuvasti NovoTTF-100L-laitteella gemcitabiinin ja nab-paklitakselin lisäksi
Potilaita hoidetaan jatkuvasti NovoTTF-100L:llä. TTFields-hoito koostuu neljän sähköeristetyn elektrodiryhmän pukemisesta vartaloon. Hoito mahdollistaa säännöllisen päivittäisen rutiinin ylläpitämisen.
Muut nimet:
  • TTFields
Gemcitabine 1000 mg/m^2 30 minuutin infuusiona annetaan kerran viikossa enintään 7 viikon ajan (tai kunnes toksisuus edellyttää annoksen pienentämistä tai pidättämistä), minkä jälkeen pidetään viikon tauko hoidosta. Seuraavat syklit koostuvat kerran viikossa annettavista infuusiopäivistä 1, 8, 15 28 päivän välein.
Muut nimet:
  • Gemzar
nab-paklitakseli 125 mg/m^2 annettuna laskimonsisäisenä infuusiona 30-40 minuutin aikana kunkin 28 päivän syklin päivinä 1, 8 ja 15.
Muut nimet:
  • Abraxane

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Haittatapahtumien vakavuus ja esiintymistiheys
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
1,5 vuotta
Toteutettavuus perustuu TTFields-hoidon noudattamiseen
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
1,5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
1,5 vuotta
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
1,5 vuotta
1 vuoden eloonjäämisprosentti
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
1,5 vuotta
6 kuukauden etenemisvapaa selviytymisprosentti
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
1,5 vuotta
RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) -kriteerien mukainen kokonaisvasteprosentti 1.1.
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
1,5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Rocio Garcia Carbonero, MD, Hospital 12 de Octubre
  • Opintojohtaja: Carmen Guillen, MD, Hospital Ramon y Cajal
  • Opintojohtaja: Manuel Benavides-Orgaz, MD, Hospital Universitario Carlos Haya
  • Opintojohtaja: Javier Gallego-Plazas, MD, Hospital General Universitario de Elche
  • Opintojohtaja: Fernando Rivera, MD, Hospital Universitario Santander

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 29. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 13. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa