- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01971281
Gemsitabiinin tai Gemcitabine Plus Nab-paklitakselin kanssa samanaikaisesti käytettävien TTFieldin (150 kHz) turvallisuus toteutettavuus ja vaikutus pitkälle edenneen haimaadenokarsinooman (PANOVA) eturivin hoitoon
Vaiheen II tutkimus TTFieldsistä (150 kHz) samanaikaisesti gemsitabiinin kanssa ja TTFieldsistä samanaikaisesti Gemcitabine Plus Nab-paklitakselin kanssa pitkälle edenneen haiman adenokarsinooman etulinjan hoitoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
AIHEMME ESIKLIINISET JA KLIINISET KOKEMUKSET:
NovoTTF-100L-laitteen (TTFields, TTF) synnyttämien sähkökenttien vaikutus on osoittanut merkittävää aktiivisuutta in vitro ja in vivo haiman adenokarsinooman prekliinisissä malleissa sekä yksittäisenä hoitomuotona, yhdessä gemsitabiinin kanssa että yhdessä paklitakselin kanssa. . TTFields-hoidon on myös osoitettu estävän pahanlaatuisen melanooman metastaattista leviämistä in vivo -kokeissa.
Pienen mittakaavan pilottitutkimuksessa potilaat, joilla oli vaiheen IIIB-IV ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), joilla oli ollut kasvain eteneminen vähintään yhden aikaisemman solunsalpaajahoidon jälkeen, saivat pemetreksedia yhdessä TTFieldsin kanssa rintakehään ja ylävatsaan kunnes sairaus eteni. . Tehon päätetapahtumat olivat huomattavan korkeat verrattuna pelkän pemetreksedin historiallisiin tietoihin.
Suuressa mahdollisessa, satunnaistetussa tutkimuksessa toistuvassa glioblastoomassa (GBM). TTFields-hoitoa saaneiden potilaiden tuloksia verrattiin tehokkailla parhaalla hoitostandardilla (mukaan lukien bevasitsumabi) saaneisiin. TTFields-hoitoa saaneiden henkilöiden kokonaiseloonjääminen oli verrattavissa potilaisiin, jotka saivat parasta saatavilla olevaa kemoterapiaa Yhdysvalloissa tänään. Samanlaisia tuloksia, jotka osoittivat TTFieldin vertailukelpoisuuden parhaan hoitostandardin (BSC) kemoterapiaan, havaittiin kaikissa toissijaisissa päätepisteissä. Toistuvat GBM-potilaat, joita hoidettiin TTFieldsillä tässä tutkimuksessa, kokivat yleensä vähemmän sivuvaikutuksia, huomattavasti vähemmän hoitoon liittyviä sivuvaikutuksia ja merkittävästi vähemmän maha-suolikanavan, hematologisia ja tartuntavaikutuksia verrattuna kontrolleihin. Ainoat havaitut laitteeseen liittyvät haittatapahtumat olivat lievä tai kohtalainen ihoärsytys laitteen elektrodien alla. Lopuksi elämänlaatumittaukset olivat parempia TTFields-hoidetuilla koehenkilöillä ryhmänä verrattuna koehenkilöihin, jotka saivat tehokasta parasta hoitotasoa kemoterapiaa.
Laajassa prospektiivisessa, satunnaistetussa tutkimuksessa äskettäin diagnosoidussa GBM:ssä TTFields yhdessä tavanomaisen hoidon temotsolomidikemoterapian kanssa pidensi sekä etenemisvapaata eloonjäämistä että kokonaiseloonjäämistä verrattuna pelkkään temotsolomidiin. Vakavien haittatapahtumien määrä ei lisääntynyt merkittävästi TTFieldsin ja temotsolomidin yhdistelmän yhteydessä verrattuna pelkkään temotsolomidiin. Yleisin TTFields-hoidon haittavaikutus oli lievä tai kohtalainen ihoärsytys.
KOKEILUJEN KUVAUS:
Kaikilla tässä tutkimuksessa mukana olevilla potilailla on diagnosoitu haiman adenokarsinooma, jota ei voida leikata. Lisäksi kaikkien potilaiden on täytettävä kaikki kelpoisuusvaatimukset.
Tukikelpoiset potilaat otetaan mukaan, suoritetaan perustutkimukset ja potilaita hoidetaan jatkuvasti laitteella, jossa on samanaikaisesti gemsitabiinia tai samanaikaisesti gemsitabiinia ja nab-paklitakselia, kunnes sairaus etenee.
TTFields-hoito koostuu neljän sähköeristetyn elektrodiryhmän pukemisesta vartaloon. Elektrodiryhmän asettaminen edellyttää vatsan/selän parranajoa tarpeen mukaan ennen hoitoa ja sen aikana. Ensimmäisen lyhyen klinikkakäynnin jälkeen koulutusta ja seurantaa varten potilaat vapautetaan jatkamaan hoitoa kotiin, jossa he voivat ylläpitää säännöllistä päivittäistä rutiinia.
Tutkimuksen aikana potilaan tulee palata 4 viikon välein klinikalle, jossa tehdään lääkärintarkastus ja rutiinilaboratoriotutkimukset. Nämä rutiinikäynnit jatkuvat niin kauan kuin potilaan sairaus ei etene.
Kuukausittaisten seurantakäyntien aikana klinikalla potilaat tutkitaan fyysisesti. Lisäksi tehdään rutiini verikokeita. Rintakehän ja vatsan rutiinikuvaus tehdään lähtötilanteessa ja sen jälkeen 8 viikon välein taudin etenemiseen saakka. Tämän seurantasuunnitelman jälkeen potilaisiin ollaan yhteydessä puhelimitse kerran kuukaudessa terveydentilaa koskeviin peruskysymyksiin.
TIETEELLINEN TAUSTA:
Sähkökentät kohdistavat sähkövarauksiin samanlaisia voimia kuin magneetti kohdistaa voimia metallihiukkasiin magneettikentässä. Nämä voimat aiheuttavat sähköisesti varautuneiden biologisten rakennuspalikoiden liikettä ja pyörimistä, aivan kuten metallihiukkasten kohdistus magneetista ulospäin säteileviä voimalinjoja pitkin.
Sähkökentät voivat myös aiheuttaa lihasten nykimistä ja riittävän vahvoina voivat kuumentaa kudoksia. TTFields ovat vuorottelevia alhaisen intensiteetin sähkökenttiä. Tämä tarkoittaa, että he muuttavat suuntaaan toistuvasti monta kertaa sekunnissa. Koska ne muuttavat suuntaa erittäin nopeasti (150 tuhatta kertaa sekunnissa), ne eivät aiheuta lihasten nykimistä, eivätkä ne vaikuta muihin kehon sähköisesti aktivoituviin kudoksiin (aivot, hermot ja sydän). Koska TTFieldin intensiteetit kehossa ovat hyvin alhaiset, ne eivät aiheuta kuumenemista.
Novocuren läpimurtohavainto oli, että hienosäädetyt erittäin alhaisen intensiteetin vuorottelevat kentät, joita nykyään kutsutaan nimellä TTFields (Tumor Treating Fields), hidastavat merkittävästi syöpäsolujen kasvua. Syöpäsolujen ainutlaatuisen geometrisen muodon vuoksi niiden lisääntyessä TTFields saa näiden solujen rakennuspalikoita liikkumaan ja kasaantumaan siten, että solut räjähtävät fyysisesti. Lisäksi syöpäsolut sisältävät myös miniatyyriä rakennuspalikoita, jotka toimivat pieninä moottoreina siirtäessään solujen olennaisia osia paikasta toiseen. TTFields saa nämä pienet moottorit hajoamaan, koska niissä on erityinen sähkövaraus.
Näiden kahden vaikutuksen seurauksena syöpäkasvaimen kasvu hidastuu ja voi jopa kääntyä päinvastaiseksi jatkuvan TTFields-altistuksen jälkeen.
Muut kehon solut (normaalit terveet kudokset) vaikuttavat paljon vähemmän kuin syöpäsolut, koska ne lisääntyvät paljon hitaammin, jos ollenkaan. Lisäksi TTFields voidaan ohjata tiettyyn kehon osaan jättäen herkät alueet niiden ulottumattomiin.
Yhteenvetona voidaan todeta, että TTFieldillä on lupaus toimia upouutena syövänhoitona, jolla on hyvin vähän sivuvaikutuksia ja lupaavaa vaikutusta taudin hidastamiseen tai kääntämiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Leikkauskelvoton paikallisesti edenneen tai metastaattisen haiman adenokarsinooman diagnoosi, jossa on histologisesti tai sytologisesti vahvistettu sairaus.
- 18 vuotta täyttäneet
- Elinajanodote vähintään 12 viikkoa
- Mitattavissa oleva tai arvioitava sairaus tarkistetun RECIST-kriteerien version 1.1 mukaan.
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) pisteet 0-1
Riittävä luuytimen, maksan ja munuaisten toiminta:
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1,5 x 10^9/l
- Verihiutalemäärä ≥ 100 x 10^9/l
- Hemoglobiini ≥ 10 g/dl
- ASAT ja/tai ALAT ≤ 3 x normaalialueen yläraja (ULN) tai ≤ 5 x ULN, jos potilaalla on dokumentoituja maksametastaaseja
- Bilirubiini ≤ 1,5 x ULN
- Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 x ULN
- Koagulaatiostatus: PT ja PTT normaaleissa rajoissa tai terapeuttisissa rajoissa potilailla, jotka saavat antikoagulaatiota.
- Pystyy käyttämään NovoTTF-100L-järjestelmää itsenäisesti tai hoitajan avulla.
- Ei samanaikaista kasvainten vastaista hoitoa (protokollan mukaisen gemsitabiinin tai gemsitabiinin ja nab-paklitakseli- ja TTField-hoidon lisäksi).
- Aikaisempaa kemoterapiaa tai sädehoitoa ei sallita.
- Vähintään 4 viikkoa suuresta leikkauksesta.
- Aiempi leikkaus sallittiin paikalliselle sairaudelle, mikäli TT-skannauksessa on jäljellä mitattavissa oleva leesio.
- Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnetut aivometastaasit tai aivokalvon karsinomatoosi.
- Mikä tahansa muu pahanlaatuinen kasvain, joka on vaatinut kasvainten vastaista hoitoa viimeisen kolmen vuoden aikana.
Merkittävä komorbiditeetti, jonka odotetaan vaikuttavan potilaan ennusteeseen tai kykyyn saada yhdistelmähoitoa:
- Aiempi merkittävä sydän- ja verisuonitauti, ellei sairautta ole hyvin hallinnassa. Merkittävä sydänsairaus sisältää toisen/kolmannen asteen sydäntukoksen; merkittävä iskeeminen sydänsairaus; huonosti hallittu verenpaine; New York Heart Associationin (NYHA) luokka II tai pahempi sydämen vajaatoiminta (lievä fyysisen aktiivisuuden rajoitus; mukava levossa, mutta tavallinen toiminta johtaa väsymykseen, sydämentykytykseen tai hengenahdistukseen).
- Aiempi rytmihäiriö, joka on oireinen tai vaatii hoitoa. Potilaita, joilla on eteisvärinä tai lepatus lääkkeillä, ei suljeta pois osallistumasta tutkimukseen.
- Aktiivinen infektio tai mikä tahansa vakava taustalla oleva sairaus, joka heikentäisi potilaan kykyä saada protokollahoitoa.
- Aiemmat psykiatriset sairaudet, jotka saattavat heikentää potilaan kykyä ymmärtää tai noudattaa tutkimuksen vaatimuksia tai antaa suostumuksensa.
- Istutettavat elektroniset lääketieteelliset laitteet, mukaan lukien sydämentahdistin, implantoitava automaattinen defibrillaattori jne.
- Tunnetut allergiat lääketieteellisille liimoille tai hydrogeelille tai nab-paklitakselille.
- Raskaana oleva tai imettävä.
- Hyväksytty laitokseen hallinnollisella tai tuomioistuimen määräyksellä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: TTFilelds + gemsitabiini
Potilaita hoidetaan jatkuvasti NovoTTF-100L-laitteella gemsitabiinin lisäksi.
|
Potilaita hoidetaan jatkuvasti NovoTTF-100L:llä.
TTFields-hoito koostuu neljän sähköeristetyn elektrodiryhmän pukemisesta vartaloon.
Hoito mahdollistaa säännöllisen päivittäisen rutiinin ylläpitämisen.
Muut nimet:
Gemcitabine 1000 mg/m^2 30 minuutin infuusiona annetaan kerran viikossa enintään 7 viikon ajan (tai kunnes toksisuus edellyttää annoksen pienentämistä tai pidättämistä), minkä jälkeen pidetään viikon tauko hoidosta.
Seuraavat syklit koostuvat kerran viikossa annettavista infuusiopäivistä 1, 8, 15 28 päivän välein.
Muut nimet:
|
|
KOKEELLISTA: TTFields + gemsitabiini + nab-paklitakseli
Potilaita hoidetaan jatkuvasti NovoTTF-100L-laitteella gemcitabiinin ja nab-paklitakselin lisäksi
|
Potilaita hoidetaan jatkuvasti NovoTTF-100L:llä.
TTFields-hoito koostuu neljän sähköeristetyn elektrodiryhmän pukemisesta vartaloon.
Hoito mahdollistaa säännöllisen päivittäisen rutiinin ylläpitämisen.
Muut nimet:
Gemcitabine 1000 mg/m^2 30 minuutin infuusiona annetaan kerran viikossa enintään 7 viikon ajan (tai kunnes toksisuus edellyttää annoksen pienentämistä tai pidättämistä), minkä jälkeen pidetään viikon tauko hoidosta.
Seuraavat syklit koostuvat kerran viikossa annettavista infuusiopäivistä 1, 8, 15 28 päivän välein.
Muut nimet:
nab-paklitakseli 125 mg/m^2 annettuna laskimonsisäisenä infuusiona 30-40 minuutin aikana kunkin 28 päivän syklin päivinä 1, 8 ja 15.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Haittatapahtumien vakavuus ja esiintymistiheys
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
1,5 vuotta
|
|
Toteutettavuus perustuu TTFields-hoidon noudattamiseen
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
1,5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
1,5 vuotta
|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
1,5 vuotta
|
|
1 vuoden eloonjäämisprosentti
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
1,5 vuotta
|
|
6 kuukauden etenemisvapaa selviytymisprosentti
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
1,5 vuotta
|
|
RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) -kriteerien mukainen kokonaisvasteprosentti 1.1.
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
|
1,5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Rocio Garcia Carbonero, MD, Hospital 12 de Octubre
- Opintojohtaja: Carmen Guillen, MD, Hospital Ramon y Cajal
- Opintojohtaja: Manuel Benavides-Orgaz, MD, Hospital Universitario Carlos Haya
- Opintojohtaja: Javier Gallego-Plazas, MD, Hospital General Universitario de Elche
- Opintojohtaja: Fernando Rivera, MD, Hospital Universitario Santander
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Kirson ED, Gurvich Z, Schneiderman R, Dekel E, Itzhaki A, Wasserman Y, Schatzberger R, Palti Y. Disruption of cancer cell replication by alternating electric fields. Cancer Res. 2004 May 1;64(9):3288-95. doi: 10.1158/0008-5472.can-04-0083.
- Kirson ED, Dbaly V, Tovarys F, Vymazal J, Soustiel JF, Itzhaki A, Mordechovich D, Steinberg-Shapira S, Gurvich Z, Schneiderman R, Wasserman Y, Salzberg M, Ryffel B, Goldsher D, Dekel E, Palti Y. Alternating electric fields arrest cell proliferation in animal tumor models and human brain tumors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Jun 12;104(24):10152-7. doi: 10.1073/pnas.0702916104. Epub 2007 Jun 5.
- Kirson ED, Giladi M, Gurvich Z, Itzhaki A, Mordechovich D, Schneiderman RS, Wasserman Y, Ryffel B, Goldsher D, Palti Y. Alternating electric fields (TTFields) inhibit metastatic spread of solid tumors to the lungs. Clin Exp Metastasis. 2009;26(7):633-40. doi: 10.1007/s10585-009-9262-y. Epub 2009 Apr 23.
- Pless M, Weinberg U. Tumor treating fields: concept, evidence and future. Expert Opin Investig Drugs. 2011 Aug;20(8):1099-106. doi: 10.1517/13543784.2011.583236. Epub 2011 May 9.
- Stupp R, Wong ET, Kanner AA, Steinberg D, Engelhard H, Heidecke V, Kirson ED, Taillibert S, Liebermann F, Dbaly V, Ram Z, Villano JL, Rainov N, Weinberg U, Schiff D, Kunschner L, Raizer J, Honnorat J, Sloan A, Malkin M, Landolfi JC, Payer F, Mehdorn M, Weil RJ, Pannullo SC, Westphal M, Smrcka M, Chin L, Kostron H, Hofer S, Bruce J, Cosgrove R, Paleologous N, Palti Y, Gutin PH. NovoTTF-100A versus physician's choice chemotherapy in recurrent glioblastoma: a randomised phase III trial of a novel treatment modality. Eur J Cancer. 2012 Sep;48(14):2192-202. doi: 10.1016/j.ejca.2012.04.011. Epub 2012 May 18.
- Pless M, Droege C, von Moos R, Salzberg M, Betticher D. A phase I/II trial of Tumor Treating Fields (TTFields) therapy in combination with pemetrexed for advanced non-small cell lung cancer. Lung Cancer. 2013 Sep;81(3):445-450. doi: 10.1016/j.lungcan.2013.06.025. Epub 2013 Jul 23.
- Moshe Giladi, Rosa S. Schneiderman, Yaara Porat, Mijal Munster, Aviran Itzhaki, Daniel Mordechovich, Shay Cahal, Uri Weinberg, Eilon D. Kirson, Yoram Palti. Tumor Treating Fields inhibit the growth of pancreatic and ovarian cancer in preclinical models . [abstract]. In: Proceedings of the 104th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2013 Apr 6-10; Washington, DC. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2013;73(8 Suppl):Abstract nr 5569. doi:10.1158/1538-7445.AM2013-5569
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Adenokarsinooma
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Entsyymin estäjät
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Gemsitabiini
- Paklitakseli
Muut tutkimustunnusnumerot
- EF-20
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .