수동 다이어프램 해제 기법이 노인의 일회 호흡량에 미치는 영향
2013년 11월 4일 업데이트: Helga Cecília Muniz de Souza, Universidade Federal de Pernambuco
수동 다이어프램 해제 기법이 노인의 조용한 호흡 시 일회 호흡량 및 상부 흉곽 기여도에 미치는 영향: 무작위 통제 시험
질문: 수동 다이어프램 해제가 운동학 및 노인 환자의 호흡 기능을 변경합니까? 디자인: 은폐 할당 및 이중 맹검을 사용한 무작위 통제 시험.
참가자: 60세 이상의 지원자 17명이 대조군(CG)의 09명과 개입 그룹(IG)의 08명의 두 그룹으로 무작위 배정되었습니다.
개입: 수동 다이어프램 해제 기술은 IG에서 1분 간격으로 10회 심호흡을 2세트로 사용했습니다. CG는 동일한 세트와 간격 시간으로 가짜 프로토콜(가벼운 터치)을 거쳤습니다.
결과 측정: 개입 전과 직후에 순서대로 폐활량 측정법, 압력 측정법 및 광전자 혈량 측정법(OEP)을 사용하여 그룹을 평가했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, 브라질, 52011000
- Federal University of Pernambuco
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 60세 이상;
- 체질량 지수(BMI)가 30kg/m2 미만
- 비흡연자, 스스로 선언한 좌식;
- 1초간 강제 호기량(FEV1) 및 예측치의 80% 이상인 강제 폐활량(FVC)을 나타냄;
- 이들 변수(FEV1/FVC) 사이의 비율이 폐활량계에서 70% 이상
제외 기준:
- 평가에서 구두 명령을 이해하지 못하는 것으로 나타났습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 수동 다이어프램 해제 기술
|
기술을 수행하기 위해 지원자는 팔다리가 이완된 앙와위 자세로 놓였습니다.
지원자의 머리 뒤에 위치하여 치료사는 7, 8, 9, 10번 늑골의 늑연골 밑면과 손으로 접촉(pisiform, ulnar edge 및 마지막 세 손가락)을 수행하고 전완을 늑골의 어깨 쪽으로 안내합니다. 해당 편.
흡기 단계에서 치료사는 늑골의 거상 운동을 수반하면서 머리 방향으로, 그러나 약간 측면으로 양손으로 접촉점을 부드럽게 당겼습니다.
숨을 내쉬는 동안 치료사는 흡기 단계 전체에 걸쳐 저항을 유지하면서 내부 늑골을 향한 접촉을 깊게 했습니다.
다음 호흡에서 치료사는 접촉의 심화에서 견인력과 부드러운 증가를 얻으려고 노력했습니다.
이 동작은 1분 간격으로 10회의 심호흡을 두 세트로 수행했습니다.
|
|
다른: 가짜 수동 다이어프램 해제 기술
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
구획 흉벽 분포
기간: 첫 번째 세션 전에
|
호흡량의 지역적 분포 분석은 Optoelectronic plethysmography(BTS Bioengineering, Italy)로 수행되었으며, 저자극성 접착제를 사용하여 지원자의 피부에 흉벽과 복부의 특정 해부학적 지점에 89개의 반사 마커를 부착했습니다(Aliverti 및 페도티 2003).
이 장치는 방 주위에 있는 8대의 카메라로 캡처한 반사 마커에 적외선을 방출하여 각 마커의 공간적 결정을 허용합니다.
따라서 폐 용적의 변화는 흉곽의 3개 구획 각각에서 계산되었습니다: 폐 또는 상부 흉곽(Rc, p), 복부 또는 하부 흉곽(Rc, a) 및 복부(Ab).
첫 번째 OEP 평가 후, 무독성 저자극성 펜을 사용하여 등쪽 반사 마커의 위치를 표시하여 환자가 수동 기술 또는 가짜를 위해 앙와위로 누울 수 있도록 했습니다.
그런 다음 마커를 재평가를 위해 정확히 동일한 해부학적 지점에 배치했습니다.
|
첫 번째 세션 전에
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
최대 흡기 및 호기 압력
기간: 첫 세션 전
|
최대 흡기압과 호기압(MIP, MEP)은 ATS/ERS(ATS/ERS, 2002)의 기준에 따라 각각 잔기량과 총 폐활량으로부터 구하고 휴대용 디지털 압력계인 모델 MVD를 사용하여 측정했습니다. 300(® MDI Ltd., 브라질).
|
첫 세션 전
|
|
폐 기능
기간: 첫 세션 전
|
참가자의 폐 기능을 평가하기 위해 휴대용 Micro Loop 8(Micromedical, England) 폐활량계를 사용하여 강제 기동을 평가했습니다(Miller et al 2005).
연구는 ATS/ERS(2005)에 따른 허용 기준을 따랐습니다.
FEV1, 강제 폐활량(FVC), 최대 호기량(PEF) 및 FEV1/FVC 값을 구했습니다.
|
첫 세션 전
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 11월 4일
처음 게시됨 (추정)
2013년 11월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 11월 4일
마지막으로 확인됨
2013년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Diaphragm Manual Technique
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .