Влияние техники ручного освобождения диафрагмы на дыхательный объем у пожилых людей
4 ноября 2013 г. обновлено: Helga Cecília Muniz de Souza, Universidade Federal de Pernambuco
Влияние техники ручного освобождения диафрагмы на дыхательный объем и вклад верхней части грудной клетки во время спокойного дыхания у пожилых людей: рандомизированное контролируемое исследование
Вопрос: Изменяет ли ручное спуск диафрагмы кинематику и дыхательную функцию пожилых людей? Дизайн: рандомизированное контролируемое исследование со скрытым распределением и двойным слепым методом.
Участники: 17 добровольцев старше 60 лет, рандомизированных на две группы: 09 в контрольной группе (КГ) и 08 в группе вмешательства (ИГ).
Вмешательство: На IG использовалась техника ручного освобождения диафрагмы в двух сериях по десять глубоких вдохов с интервалом в одну минуту между ними. CG прошла фиктивный протокол (легкое прикосновение) с теми же наборами и временем интервала.
Критерии результатов: Группы оценивались с помощью спирометрии, мановакуометрии и оптоэлектронной плетизмографии (ОЭП) в указанном порядке до и сразу после вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Бразилия, 52011000
- Federal University of Pernambuco
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 60 лет до 68 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- старше 60 лет;
- индекс массы тела (ИМТ) ниже 30 кг/м2
- некурящие, считающие себя малоподвижными;
- наличие объема форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1) и форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ), превышающих или равных 80% от прогнозируемого;
- соотношение между этими переменными (ОФВ1/ФЖЕЛ) более 70% по данным спирометрии
Критерий исключения:
- Показал неспособность понимать словесные команды при оценке.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Техника ручного спуска диафрагмы
|
Для выполнения методики добровольца укладывали на спину с расслабленными конечностями.
Находясь за головой добровольца, терапевт провел мануальный контакт (гороховидный, локтевой край и последние три пальца) с нижней стороной реберного хряща 7-го, 8-го, 9-го и 10-го ребер и направил предплечья к плечам. соответствующую сторону.
В фазе вдоха терапевт осторожно потянул обеими руками точки соприкосновения в направлении головы, но слегка в стороны, сопровождая подъем ребер.
Во время выдоха терапевт углублял контакт с внутренней реберной дугой, поддерживая сопротивление на протяжении всей фазы вдоха.
В последующих вдохах терапевт стремился получить вытяжение и плавно увеличить глубину контактов.
Этот маневр выполнялся в два подхода по десять глубоких вдохов с интервалом в одну минуту между ними.
|
|
Другой: Техника имитации ручного спуска диафрагмы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Компартментарное распределение стенки грудной клетки
Временное ограничение: перед первой сессией
|
Анализ регионального распределения дыхательных объемов проводили с помощью оптоэлектронной плетизмографии (BTS Bioengineering, Италия), при которой на кожу добровольцев с помощью гипоаллергенных клеев наклеивали 89 рефлекторных маркеров в определенных анатомических точках грудной стенки и живота (Аливерти и Педотти 2003).
Устройство излучало инфракрасный свет на отражающие маркеры, который был захвачен восемью камерами по комнате, что позволяло определять пространственное положение каждого маркера.
Таким образом, изменения объемов легких рассчитывали в каждом из трех отделов грудной клетки: легочном или верхнем отделе грудной клетки (Rc, p), брюшном или нижнем отделе грудной клетки (Rc, a) и брюшном отделе (Ab).
После первой оценки OEP нетоксичная гипоаллергенная ручка использовалась для отметки размещения дорсальных отражающих маркеров, позволяющих пациенту лежать на спине для мануальной техники или имитации.
Затем маркеры были помещены в те же самые анатомические точки для повторной оценки.
|
перед первой сессией
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальное давление вдоха и выдоха
Временное ограничение: Перед первой сессией
|
Максимальное давление вдоха и выдоха (MIP, MEP) получали из остаточного объема и общей емкости легких соответственно по критериям ATS/ERS (ATS/ERS, 2002) и измеряли с помощью портативного цифрового манометра модели MVD. 300 (® MDI Ltd., Бразилия).
|
Перед первой сессией
|
|
Легочная функция
Временное ограничение: Перед первой сессией
|
Для оценки функции легких участника использовался портативный спирометр Micro Loop 8 (Micromedical, Англия) для оценки форсированного маневра (Miller et al 2005).
Исследование соответствовало критериям приемлемости в соответствии с ATS/ERS (2005).
Были получены значения ОФВ1, форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ), пиковой скорости выдоха (ПСВ) и ОФВ1/ФЖЕЛ.
|
Перед первой сессией
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 октября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 ноября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 ноября 2013 г.
Последняя проверка
1 октября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Diaphragm Manual Technique
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .