이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

COPD 환자의 신체 운동에 대한 Prednisone의 효과 (COPDpred)

2020년 1월 31일 업데이트: Vibeke Backer, Bispebjerg Hospital

Prednisone과 Solu-Medrol이 COPD 환자의 신체 운동과 운동 중 및 운동 후 염증 반응에 미치는 영향.

본 연구의 목적은 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자에서 소염진통제인 prednisone과 solu-medrol이 운동수행능력에 미치는 영향을 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

4일간의 스테로이드를 사용한 RCT 연구

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
    • NV
      • Copenhagen, NV, 덴마크, 2400
        • Bispebjerg Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준: FEV1< 60% FEV1/FVC 비율 <70%

  • 에르고미터 자전거 사용 가능

제외 기준: 혈역학적으로 불안정한 심장 상태

  • 연구 시작 6주 전 악화 연구 기간 동안 악화 베타 차단제로 치료 악성 종양 지난 5년간 IMP에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 프레드니손과 솔루메드롤
위약군 대 프레드니손
의약품: 프레드니손
비슷한 크기의 정제
다른 이름들:
  • 위약
위약 비교기: 솔루메드롤
위약 대 솔루메드롤
의약품: 프레드니손
비슷한 크기의 정제
다른 이름들:
  • 위약
다른: 위약
피트니스 측정
의약품: 프레드니손
비슷한 크기의 정제
다른 이름들:
  • 위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력에 미치는 영향
기간: 2013년 1월 ~ 2013년 7월 (6개월)
근력
2013년 1월 ~ 2013년 7월 (6개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
염증 반응
기간: 2013년 1월 ~ 2013년 7월 (6개월)
hsCRP
2013년 1월 ~ 2013년 7월 (6개월)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
vo2max
기간: 2013년 1월 ~ 2013년 7월 (6개월)
적합
2013년 1월 ~ 2013년 7월 (6개월)
VO2max
기간: 2013년 1월 ~ 2013년 7월 (6개월)
적합
2013년 1월 ~ 2013년 7월 (6개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bispebjerg Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 6일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2013년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2012-004503-13 (EudraCT 번호)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

프레드니손에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Tunisia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다