이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

사지 마비의 소생

2021년 8월 5일 업데이트: Marcia Bockbrader

사지 마비의 소생: 사지 마비가 있는 인간의 기능적 움직임에 대한 피질 제어 복원

이 임상 연구의 목적은 조사 장치가 참가자의 생각에 의해 자발적인 통제하에 마비된 사지를 소생시킬 수 있는지 평가하기 위해 사지 마비가 있는 참가자를 위한 신경 연결 시스템의 조사를 허용하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 C4-C6 ASIA A 척수 손상(운동 및 감각 완전 신경학적 손상) 진단을 받았고 손상 후 1년 이상 경과했으며 신경학적으로 안정적인 참가자를 등록할 계획입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center - Center for Neuromodulation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 21세 이상이어야 합니다.
  • 사지마비(C4-C6 ASIA A)여야 합니다.
  • 부상 후 12개월, 신경학적으로 안정.
  • 참가자는 지정된 시간에 모든 후속 평가를 기꺼이 준수합니다.
  • 참가자는 연구에 등록하기 전에 사전 동의를 제공할 수 있습니다.
  • 참가자는 영어에 능통합니다.
  • 참여자는 수술 부위를 돌볼 간병인이 연구에 참여해야 합니다.

제외 기준:

  • 활성 상처 치유 또는 피부 파괴 문제가 없습니다.
  • 잘 조절되지 않는 자율신경 반사부전의 병력이 없습니다.
  • 전신 마취, 개두술 또는 수술에 대한 의학적 금기.
  • 지난 6개월 이내에 급성 심근 경색 또는 심정지 진단.
  • MRI에 의해 결정된 대로 운동 피질 영역에 모든 유형의 파괴 및/또는 손상이 있는 참가자.
  • 정신 장애 또는 치매의 병력
  • 심장/뇌 페이스메이커와 같은 기타 이식 가능한 장치
  • 인공 호흡기에 의존하는 참가자
  • 연구 활동 또는 치료에 대한 반응을 방해할 동반이환 상태.
  • 신경학적 절제술의 역사.
  • MRI에 대한 라벨이 붙은 금기 사항.
  • 출혈성 뇌졸중의 병력.
  • HIV 감염 또는 진행 중인 만성 감염(예: 결핵)의 병력.
  • 임신 중이거나 가임기이며 허용 가능한 피임 방법을 사용하지 않는 경우.
  • 현재 연구를 방해하는 다른 FDA 장치 또는 약물 시험에 참여.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 오픈 라벨
신경 교량 시스템 임플란트 및 외부 자극기
이식된 장치
다른 이름들:
  • 블랙록 마이크로시스템즈 뉴로포트
  • 신경근 자극기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자발적인 이동 참여자 수
기간: 9개월
이 연구의 주요 결과 측정은 신경 브리지 시스템을 사용하여 자발적인 손 움직임의 성취입니다.
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Marcia Bockbrader, MD, PhD, Ohio State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 13일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 22일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2013H0164 (다른: Ohio State University Biomedical IRB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다