Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Reanimace v tetraplegii

5. srpna 2021 aktualizováno: Marcia Bockbrader

Reanimace u tetraplegie: Obnovení kortikální kontroly funkčního pohybu u lidí s kvadruplegií

Účelem této klinické studie je umožnit prozkoumání systému nervového přemostění pro účastníky s tetraplegií, aby bylo možné posoudit, zda zkušební zařízení dokáže oživit ochrnutou končetinu pod dobrovolnou kontrolou myšlenek účastníka.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Tato studie plánuje zapsat účastníky, kteří byli diagnostikováni s poraněním míchy C4-C6 ASIA A (kompletní motorická a senzorická neurologická poranění), kteří jsou více než 1 rok po úrazu a kteří jsou neurologicky stabilní.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center - Center for Neuromodulation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 89 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Musí být starší 21 let.
  • Musí být tetraplegický (C4- C6 ASIA A).
  • 12 měsíců po zranění a neurologicky stabilní.
  • Účastník je ochoten vyhovět všem následným hodnocením ve stanovených časech.
  • Účastník je schopen poskytnout informovaný souhlas před zařazením do studie.
  • Účastník hovoří plynně anglicky.
  • Účastník musí mít pečovatele ochotného zúčastnit se studie, který bude poskytovat péči o chirurgické místo.

Kritéria vyloučení:

  • Žádné aktivní hojení ran nebo problémy s poškozením kůže.
  • Žádná anamnéza špatně kontrolované autonomní dysreflexie.
  • Lékařské kontraindikace pro celkovou anestezii, kraniotomii nebo operaci.
  • Diagnóza akutního infarktu myokardu nebo srdeční zástavy během předchozích 6 měsíců.
  • Účastníci s jakýmkoli typem destrukce a/nebo poškození oblasti motorické kůry, jak bylo stanoveno pomocí MRI.
  • Psychiatrické poruchy nebo demence v anamnéze
  • Jiná implantovatelná zařízení, jako jsou kardiostimulátory srdce/mozku
  • Účastníci, kteří se spoléhají na ventilátory
  • Komorbidní stavy, které by narušovaly studijní aktivity nebo odpověď na léčbu.
  • Neurologická ablační procedura v anamnéze.
  • Označená kontraindikace pro MRI.
  • Historie hemoragické mrtvice.
  • Infekce HIV v anamnéze nebo probíhající chronická infekce (jako je tuberkulóza).
  • Jste těhotné nebo ve fertilním věku a neužíváte přijatelné metody antikoncepce.
  • Účast na jiném zařízení FDA nebo hodnocení léků, které by narušovaly současnou studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Otevřený
Implantát systému nervového můstku a externí stimulátor
Implantované zařízení
Ostatní jména:
  • Blackrock Microsystems Neuroport
  • Neuromuskulární stimulátor

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s dobrovolným pohybem
Časové okno: 9 měsíců
Primárním výstupním měřítkem této studie je dosažení dobrovolného pohybu rukou pomocí systému nervového můstku
9 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marcia Bockbrader, MD, PhD, Ohio State University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2013

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

13. června 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

13. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. listopadu 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. listopadu 2013

První zveřejněno (ODHAD)

27. listopadu 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

31. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2013H0164 (JINÝ: Ohio State University Biomedical IRB)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Systém neuronového mostu

Předplatit