Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reanimaatio Tetraplegiassa

torstai 5. elokuuta 2021 päivittänyt: Marcia Bockbrader

Reanimaatio tetraplegiassa: toiminnallisen liikkeen aivokuoren hallinnan palauttaminen ihmisillä, joilla on neliplegia

Tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on mahdollistaa tetraplegiaa sairastavien osallistujien hermosiltajärjestelmän tutkiminen sen arvioimiseksi, pystyykö tutkimuslaite elvyttämään halvaantuneen raajan osallistujan ajatusten vapaaehtoisessa hallinnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa on tarkoitus ottaa mukaan osallistujia, joilla on diagnosoitu C4-C6 ASIA A -selkäydinvammat (motoriset ja sensoriset täydelliset neurologiset vammat), jotka ovat yli vuoden kuluttua vauriosta ja jotka ovat neurologisesti stabiileja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center - Center for Neuromodulation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 89 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täytyy olla vähintään 21-vuotias.
  • Täytyy olla tetrapleginen (C4-C6 ASIA A).
  • 12 kuukautta vamman jälkeen ja neurologisesti vakaa.
  • Osallistuja on valmis noudattamaan kaikkia seuranta-arviointeja määritettyinä aikoina.
  • Osallistuja voi antaa tietoisen suostumuksen ennen tutkimukseen ilmoittautumista.
  • Osallistuja puhuu sujuvasti englantia.
  • Osallistujalla tulee olla omaishoitaja, joka on valmis osallistumaan tutkimukseen, joka huolehtii leikkauspaikasta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei aktiivista haavan paranemista tai ihon hajoamisongelmia.
  • Ei aiemmin ollut huonosti hallittua autonomista dysrefleksiaa.
  • Lääketieteelliset vasta-aiheet yleisanestesialle, kraniotomialle tai leikkaukselle.
  • Akuutin sydäninfarktin tai sydämenpysähdyksen diagnoosi edellisten 6 kuukauden aikana.
  • Osallistujat, joilla on minkä tahansa tyyppinen tuho ja/tai vaurio motorisen aivokuoren alueella MRI:n perusteella.
  • Aiempi psykiatrinen häiriö tai dementia
  • Muut implantoitavat laitteet, kuten sydämen/aivotahdistimet
  • Osallistujat, jotka luottavat hengityskoneisiin
  • Samanaikaiset sairaudet, jotka häiritsevät tutkimustoimintaa tai hoitovastetta.
  • Neurologisen ablaatiotoimenpiteen historia.
  • Merkitty vasta-aihe magneettikuvaukseen.
  • Hemorragisen aivohalvauksen historia.
  • Aiempi HIV-infektio tai jatkuva krooninen infektio (kuten tuberkuloosi).
  • raskaana tai hedelmällisessä iässä olevat eivätkä käytä hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä.
  • Osallistuminen toiseen FDA-laitteeseen tai lääketutkimukseen, joka häiritsisi nykyistä tutkimusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Avaa Label
Hermosiltajärjestelmän implantti ja ulkoinen stimulaattori
Implantoitu laite
Muut nimet:
  • Blackrock Microsystems Neuroport
  • Neuromuskulaarinen stimulaattori

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vapaaehtoisliikenteeseen osallistuneiden määrä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Tämän tutkimuksen ensisijainen tulosmittari on vapaaehtoisen käden liikkeen saavuttaminen hermosiltajärjestelmän avulla
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marcia Bockbrader, MD, PhD, Ohio State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 13. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 13. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 27. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 31. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2013H0164 (MUUTA: Ohio State University Biomedical IRB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa