Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реанимация при тетраплегии

5 августа 2021 г. обновлено: Marcia Bockbrader

Реанимация при тетраплегии: восстановление коркового контроля над функциональными движениями у людей с квадриплегией

Цель этого клинического исследования - позволить исследовать систему нейронных мостов для участников с тетраплегией, чтобы оценить, может ли исследуемое устройство реанимировать парализованную конечность под произвольным контролем мыслей участника.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В этом исследовании планируется включить участников, у которых были диагностированы травмы спинного мозга C4-C6 ASIA A (двигательные и сенсорные полные неврологические повреждения), которые прошли более 1 года после травмы и неврологически стабильны.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center - Center for Neuromodulation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 89 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Должно быть 21 год или старше.
  • Должен быть тетраплегией (C4-C6 ASIA A).
  • Через 12 месяцев после травмы, неврологически стабилен.
  • Участник готов пройти все последующие оценки в указанное время.
  • Участник может дать информированное согласие до включения в исследование.
  • Участник свободно владеет английским языком.
  • У участника должен быть опекун, желающий принять участие в исследовании, который будет ухаживать за хирургическим участком.

Критерий исключения:

  • Нет проблем с активным заживлением ран или повреждением кожи.
  • Отсутствие в анамнезе плохо контролируемой вегетативной дисрефлексии.
  • Медицинские противопоказания к общей анестезии, трепанации черепа или операции.
  • Диагноз острого инфаркта миокарда или остановки сердца в течение предшествующих 6 мес.
  • Участники с любым типом разрушения и/или повреждения области моторной коры по данным МРТ.
  • История психических расстройств или слабоумия
  • Другие имплантируемые устройства, такие как кардиостимуляторы сердца/мозга.
  • Участники, которые полагаются на вентиляторы
  • Сопутствующие заболевания, которые могут помешать учебной деятельности или ответу на лечение.
  • История процедуры неврологической абляции.
  • Написано противопоказание к МРТ.
  • Геморрагический инсульт в анамнезе.
  • История ВИЧ-инфекции или продолжающаяся хроническая инфекция (например, туберкулез).
  • Беременные или способные к деторождению и не применяющие приемлемые методы контрацепции.
  • Участие в другом испытании устройства или лекарства FDA, которое может помешать текущему исследованию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Открой надпись
Имплантат системы нейронного моста и внешний стимулятор
Имплантированное устройство
Другие имена:
  • Blackrock Microsystems Нейропорт
  • Нервно-мышечный стимулятор

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с добровольным движением
Временное ограничение: 9 месяцев
Первичным показателем результата этого исследования является достижение произвольного движения руки с использованием системы нейронного моста.
9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Marcia Bockbrader, MD, PhD, Ohio State University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 июня 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

27 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться