Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Réanimation dans la tétraplégie

5 août 2021 mis à jour par: Marcia Bockbrader

Réanimation dans la tétraplégie : restauration du contrôle cortical du mouvement fonctionnel chez les humains atteints de tétraplégie

Le but de cette étude clinique est de permettre l'investigation du Neural Bridging System pour les participants tétraplégiques afin d'évaluer si le dispositif expérimental peut réanimer un membre paralysé sous le contrôle volontaire des pensées du participant.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude prévoit d'inscrire des participants qui ont reçu un diagnostic de lésions de la moelle épinière C4-C6 ASIA A (lésions neurologiques complètes motrices et sensorielles), qui sont plus d'un an après la blessure et qui sont neurologiquement stables.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center - Center for Neuromodulation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 89 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Doit être âgé de 21 ans ou plus.
  • Doit être tétraplégique (C4- C6 ASIA A).
  • 12 mois après la blessure et neurologiquement stable.
  • Le participant est prêt à se conformer à toutes les évaluations de suivi aux heures spécifiées.
  • Le participant est en mesure de fournir un consentement éclairé avant l'inscription à l'étude.
  • Le participant parle couramment l'anglais.
  • Le participant doit avoir un soignant disposé à participer à l'étude qui fournira des soins pour le site chirurgical.

Critère d'exclusion:

  • Aucun problème de cicatrisation active ou de dégradation de la peau.
  • Aucun antécédent de dysréflexie autonome mal contrôlée.
  • Contre-indications médicales pour l'anesthésie générale, la craniotomie ou la chirurgie.
  • Diagnostic d'infarctus aigu du myocarde ou d'arrêt cardiaque dans les 6 mois précédents.
  • Participants présentant tout type de destruction et / ou de dommage à la région du cortex moteur, tel que déterminé par IRM.
  • Antécédents de troubles psychiatriques ou de démence
  • Autres dispositifs implantables tels que les stimulateurs cardiaques/cérébraux
  • Participants qui dépendent des ventilateurs
  • Conditions comorbides qui interféreraient avec les activités de l'étude ou la réponse au traitement.
  • Histoire d'une procédure d'ablation neurologique.
  • Contre-indication étiquetée pour l'IRM.
  • Antécédents d'AVC hémorragique.
  • Antécédents d'infection par le VIH ou d'infection chronique en cours (comme la tuberculose).
  • Enceinte ou en âge de procréer et ne prenant pas de méthodes de contraception acceptables.
  • Participation à un autre essai de dispositif ou de médicament de la FDA qui interférerait avec l'étude en cours.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Étiquette ouverte
Implant de système de pont neural et stimulateur externe
Dispositif implanté
Autres noms:
  • Neuroport de Blackrock Microsystems
  • Stimulateur neuromusculaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants avec mouvement volontaire
Délai: 9 mois
Le critère de jugement principal de cette étude est la réalisation d'un mouvement volontaire de la main à l'aide du système de pont neuronal
9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marcia Bockbrader, MD, PhD, Ohio State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

13 juin 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

13 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2013

Première publication (ESTIMATION)

27 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

31 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner