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Reanimación en Tetraplejia

5 de agosto de 2021 actualizado por: Marcia Bockbrader

Reanimación en tetraplejia: restauración del control cortical del movimiento funcional en humanos con tetraplejia

El propósito de este estudio clínico es permitir la investigación del Sistema de Puentes Neurales para participantes con tetraplejía para evaluar si el dispositivo en investigación puede reanimar una extremidad paralizada bajo el control voluntario de los pensamientos del participante.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio planea inscribir a participantes que hayan sido diagnosticados con lesiones de la médula espinal C4-C6 ASIA A (lesiones neurológicas completas motoras y sensoriales), que tengan más de 1 año después de la lesión y que estén neurológicamente estables.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center - Center for Neuromodulation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 89 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe tener 21 años o más.
  • Debe ser tetrapléjico (C4-C6 ASIA A).
  • 12 meses después de la lesión y neurológicamente estable.
  • El participante está dispuesto a cumplir con todas las evaluaciones de seguimiento en los tiempos especificados.
  • El participante puede dar su consentimiento informado antes de la inscripción en el estudio.
  • El participante domina el inglés.
  • El participante debe tener un cuidador dispuesto a participar en el estudio que se encargue del cuidado del sitio quirúrgico.

Criterio de exclusión:

  • Sin problemas de cicatrización activa de heridas o ruptura de la piel.
  • Sin antecedentes de disreflexia autonómica mal controlada.
  • Contraindicaciones médicas para anestesia general, craneotomía o cirugía.
  • Diagnóstico de infarto agudo de miocardio o paro cardíaco en los últimos 6 meses.
  • Participantes con cualquier tipo de destrucción y/o daño en la región de la corteza motora según lo determine la resonancia magnética.
  • Antecedentes de trastornos psiquiátricos o demencia.
  • Otros dispositivos implantables como marcapasos cardíacos/cerebrales
  • Participantes que dependen de ventiladores
  • Condiciones comórbidas que interferirían con las actividades del estudio o la respuesta al tratamiento.
  • Historia de un procedimiento de ablación neurológica.
  • Contraindicación etiquetada para resonancia magnética.
  • Antecedentes de ictus hemorrágico.
  • Antecedentes de infección por VIH o infección crónica en curso (como la tuberculosis).
  • Embarazada o en edad fértil y no está tomando métodos anticonceptivos aceptables.
  • Participación en otro ensayo de medicamentos o dispositivos de la FDA que podría interferir con el estudio actual.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Abierto
Sistema de implante de puente neural y estimulador externo
Dispositivo implantado
Otros nombres:
  • Neuropuerto de Blackrock Microsystems
  • Estimulador neuromuscular

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con movimiento voluntario
Periodo de tiempo: 9 meses
La medida de resultado primaria de este estudio es el logro del movimiento voluntario de la mano utilizando el sistema de puente neural
9 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Marcia Bockbrader, MD, PhD, Ohio State University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

13 de junio de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

13 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

27 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

31 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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