우울증 및 불안 치료를 위한 금연 (SDAT)
2017년 7월 6일 업데이트: Michael J. Zvolensky, Ph.D., University of Houston
정서적 조절 장애에 대한 통합 금연 치료
이 연구의 주요 목표는 불안과 우울증이 높은 흡연자의 금연 결과를 향상시키는 것입니다.
우리는 (1) 교육 지원 정신 요법 및 표준 금연 치료, (2) 통합 금연 및 불안 및 우울증 관리 치료 프로그램(SDAT)의 두 가지 그룹 치료 접근법을 비교하고 있습니다.
두 치료법 모두 니코틴 대체 요법을 사용합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77201
- Anxiety and Health Research Laboratory and Substance Use Treatment Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18~65세
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
- 모든 연구 방문에 기꺼이 참석하고 프로토콜을 준수
- 최소 1년 동안 매일 흡연자
- 현재 하루 평균 최소 6개비의 담배를 피운다.
- 향후 6주 동안 10점 척도에서 최소 5개 중 금연 동기를 보고하십시오.
- 고조된 불안 또는 우울증
제외 기준:
- 기타 담배 제품 사용
- 모든 유형의 현재 또는 과거의 정신병적 장애, 또는 연구 프로토콜에서 임의의 치료 옵션의 사용에 대해 상대적 또는 절대적 금기인 동반이환 정신과적 상태
- 현재 자살 또는 높은 자살 위험
- 금연을 시도하는 동안 연구원이 제공하지 않은 금연을 위한 약물 요법 또는 정신 요법의 현재 사용
- 기준선으로부터 3개월 이내에 시작된 동시 정신 요법 또는 불안 또는 우울증 치료를 위해 특별히 지시된 지속 기간의 지속적인 심리 요법
- 동시 약물 남용 치료에 현재 또는 의도된 참여
- 현재 비니코틴 물질 의존성
- 평가 또는 치료에 참여하기 위한 불충분한 영어 구사력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 우울증 및 불안 금연 치료
금연, 불안, 우울증 관리/감소 치료 전략을 접목한 인지행동치료 프로그램
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금연, 불안, 우울증 관리/감소 치료 전략을 접목한 인지행동치료 프로그램
다른 이름들:
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활성 비교기: 교육 지원 심리 치료
교육 기반 심리 치료 및 표준 금연 치료 프로그램
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교육 기반 심리 치료 및 표준 금연 치료 프로그램
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타임라인 추적 평가를 사용한 흡연 상태
기간: 금연일 후 2, 4, 8, 10, 16, 24주에 기준선에서 변경합니다.
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참가자는 마지막 방문 이후 매일 소비한 담배의 수를 보고합니다.
보고된 담배의 수는 흡연 상태를 결정하는 데 사용됩니다(예: 보고된 담배 0개비는 금연이며 보고된 모든 담배는 현재 흡연 중임).
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금연일 후 2, 4, 8, 10, 16, 24주에 기준선에서 변경합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 12월 2일
처음 게시됨 (추정)
2013년 12월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 6일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
니코틴 패치에 대한 임상 시험
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LifeWatch Services, Inc.완전한
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Yonsei University모병
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Changi General HospitalSamsung SDS Asia Pacific Pte Ltd완전한
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