이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

치주외과 봉합사의 임상적 평가

2013년 12월 16일 업데이트: Almudena Tasende Pereiro, Universitat Internacional de Catalunya

치주외과에서 봉합사 유형 4종의 임상적 평가

본 연구의 목적은 치주 수술 1주일 후 4가지 봉합사의 조직 홍반, 부종 및 매듭 풀림을 평가하고 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

40명의 환자가 이 전향적 무작위 이중 맹검 임상 시험에 참여했습니다. 수직 매트리스 봉합사는 한 명의 시술자가 수행한 절제 치주 수술 후에 사용되었습니다. 평가를 위해 4개의 봉합사 재료를 선택하였다: 5-0 실크; 5-0 폴리프로필렌; 5-0 폴리글리콜산(PGA) 및 4-0 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE). 수술 7일 후 외과의사는 봉합사의 풀림을 평가하고 봉합사를 제거했습니다. 맹인 연구자가 임상적으로 홍반과 부종을 평가했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Barcelona
      • San Cugat del Valles, Barcelona, 스페인, 08195
        • Universitat Internacional de Catalunya

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

치주 절제 수술을 위해 처방된 CUO(Universitat Internacional de Catalunya의 치과 진료소)에서 치료받은 환자

설명

포함 기준:

  • 연구 자격은 사분면당 4개 이상의 연속 치간 부위에서 절제 치주 수술(정단 위치 플랩 및 골 재윤곽술)의 필요성을 기반으로 합니다.

제외 기준:

  • 당뇨병, 만성 폐쇄성 폐질환 또는 상처 치유에 영향을 미치는 면역학적 질환과 같은 전신 질환; 처방약에 대한 알레르기; 및/또는 현재 임신 ​​또는 모유 수유는 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
치주 절제 수술의 봉합사
실크, 폴리프로필렌, PGA, PTFE 등 4종의 봉합사
외과적 치주 괴사 조직 제거술은 치주 1상 후에 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
봉합사의 풀림 유무
기간: 수술 7일 후
수술 7일 후, 외과의사는 봉합사의 풀림을 평가했습니다. 느슨한 녹음 여부 느슨한
수술 7일 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
홍반 및 부종의 존재 및 정도.
기간: 수술 7일 후
수술 7일 후 맹인 연구원이 홍반과 부종을 임상적으로 평가했습니다. 치은 지수와 관련된 점수 추가
수술 7일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jose Nart, DDS, PhD, Universitat Internacional de Catalunya

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 16일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2013년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • C-12-ASA-10

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다