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긴급한 제왕절개에서 최상의 LMA 사용

2020년 7월 31일 업데이트: Wei Yu Yao, QuanZhou Women and Children's Hospital

긴급 제왕절개 시 최고 후두 마스크 사용

SLMA(Supreme Laryngeal Mask Airway)는 선택적 제왕절개를 시행하는 저위험 환자에서 98%의 우수한 양압 환기 및 98%의 우수한 첫 시도 삽입률을 제공하는 일회용 상부 성문 장치입니다. 그것은 위 내용물을 흡인하기 위해 구위관의 도입을 용이하게 하는 이중 구멍 디자인을 가지고 있습니다.

1차 연구 가설은 긴급 제왕절개 시 SLMA 사용의 첫 시도 삽입 성공률이다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

연구자들은 긴급 제왕절개를 위한 전신마취에서 최고 LMA의 첫 시도 삽입 성공률을 연구하기 위해 전향적 코호트 연구를 제안합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

584

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Fujian
      • Quanzhou, Fujian, 중국, 700
        • Quanzhou Women's and Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18세 ~ 50세
  • 미국 마취학회 상태 1 또는 2
  • 체중 40~75kg
  • 정상적인 기도 평가
  • 만기 임신(36주 이상)
  • 긴급 제왕절개

제외 기준:

  • 체질량 지수(35 이상)
  • 어려운 기도(Mallampati 4 또는 비정상적인 기도 평가)
  • 위식도 역류

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 최고 후두 마스크 기도
위관이 있는 Supreme Laryngeal Mask Airway. 전산소화, 빠른 시퀀스 유도 및 윤상연골 압박. 전신 마취 유도.
최고 후두 마스크 기도. 전산소화, 빠른 시퀀스 유도 및 윤상연골 압박. 전신 마취 유도.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 번째 시도 삽입 성공률
기간: 1 시간
시도는 환자의 기도에 장치를 삽입하고 빼는 것으로 정의됩니다.
1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
효과적인 기도 배치 시간
기간: 1 시간
장치를 집어든 때부터 첫 번째 호기말 이산화탄소 파형이 나타날 때까지의 간격
1 시간
포부
기간: 1 시간
수술 전후 저산소혈증, 폐 청진 시 쌕쌕거림 또는 염발음 또는 흉부 X선 흡인 징후가 있는 수술 후 호흡곤란으로 입증되는 흡인 징후
1 시간
제거 시 SLMA의 혈액
기간: 1 시간
SLMA 제거 시 혈액 유무 검사
1 시간
목 쓰림
기간: 1 시간
회복실에 인후염 존재
1 시간
역류
기간: 1 시간
PH 4 미만으로 입안에서 확인된 위 내용물
1 시간
밀봉 압력
기간: 1 시간
조정 가능한 압력 제한 밸브를 닫고 닫힌 호흡 시스템에 3L/min의 신선 가스 흐름을 주입하여 기록합니다. 도달한 최대 회로 기도압이 기록됩니다.
1 시간
위 흡인
기간: 1 시간
위관을 이용한 위흡인량과 리트머스지를 이용한 위흡인의 pH
1 시간
신생아 결과
기간: 1 시간
신생아 출생 체중. APGAR 점수. 탯줄 정맥 pH
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 31일

처음 게시됨 (추정)

2014년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2013-11-11

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