요통 결과를 개선하기 위한 기능적 활동 중 척추 제어 (LBP)

실험적: 운동 능력 훈련

운동 기술 훈련 조건은 요통으로 인해 참가자가 수행하기 어렵거나 고통스러운 새롭고 도전적인 기능적 활동의 감독되고 집중된 연습을 포함합니다.

행동: 운동 능력 훈련

참가자는 연습할 단순하고 복잡한 기능적 활동을 선택하는 데 도움을 줄 것입니다. 난이도는 참가자의 운동 능력에 따라 등급이 매겨집니다. 세 가지 활동이 세션당 연습됩니다. 활동 실습 내에서 훈련은 1) 특정 몸통 근육 그룹의 수축, 2) 요추에 비해 고관절, 무릎 및/또는 흉추의 더 빠르고 더 큰 움직임, 3) 더 늦고 더 적은 척추 움직임을 강조합니다. 다른 지역에 비해 요추. 각 활동 내에서 연습 조건은 1) 참가자의 활동 수행 능력 및 2) 참가자가 하루 동안 활동을 수행할 때 직면하는 도전 수준에 따라 달라집니다. 필요에 따라 장비가 제공됩니다.

활성 비교기: 근력 및 유연성 운동

근력 및 유연성 운동 조건은 1) 모든 체간 근육을 대상으로 하는 강화 운동과 2) 모든 체간 및 하지 운동을 대상으로 하는 유연성 운동의 수행을 포함한다.

행동: 근력 및 유연성 운동

만성 요통이 있는 사람들의 효과에 대한 최상의 증거를 기반으로 한 운동이 처방될 것입니다. 강화 운동은 모든 몸통 근육을 대상으로 합니다. 유연성 운동은 모든 몸통과 엉덩이 움직임을 대상으로 합니다. 모든 운동은 American College of Sports Medicine 지침에 따라 개인의 근골격 건강 수준에 적합한 강도로 수행됩니다. 난이도, 빈도 및 반복 횟수는 문헌에 설명된 지침에 따라 수정됩니다. 필요에 따라 장비가 제공됩니다.

수정된 Oswestry 장애 설문지의 변경(0-100%) 기준선에서 초기 6주 개입 단계 완료까지

배경/목적: 10개 항목으로 구성된 Modified Oswestry Disability Questionnaire는 참가자의 인지된 요통 관련 기능 제한의 지표를 제공하는 질병별 측정입니다.

절차: 참가자는 자신의 현재 상태를 가장 잘 설명하는 상자 하나에 표시하여 10개의 질문에 각각 답합니다. 참가자는 문장 중 2개가 자신의 상태를 설명한다고 느낄 수 있으므로 자신의 현재 상태를 가장 근접하게 설명하는 상자에만 표시하도록 지시합니다.

채점: 각 항목에는 0-5의 값이 부여됩니다. 총점은 모든 질문의 합계를 50으로 나누고 100을 곱하여 백분율을 구하는 것입니다. 100은 최고 수준의 제한을 나타냅니다.

수정된 Oswestry 장애 설문지의 변경(0-100%) 초기 6주 개입 단계 완료에서 초기 개입 단계 후 6개월까지

배경/목적: 10개 항목으로 구성된 Modified Oswestry Disability Questionnaire는 참가자의 인지된 요통 관련 기능 제한의 지표를 제공하는 질병별 측정입니다.

절차: 참가자는 자신의 현재 상태를 가장 잘 설명하는 상자 하나에 표시하여 10개의 질문에 각각 답합니다. 참가자는 문장 중 2개가 자신의 상태를 설명한다고 느낄 수 있으므로 자신의 현재 상태를 가장 근접하게 설명하는 상자에만 표시하도록 지시합니다.

채점: 각 항목에는 0-5의 값이 부여됩니다. 총점은 모든 질문의 합계를 50으로 나누고 100을 곱하여 백분율을 구하는 것입니다. 100은 최고 수준의 제한을 나타냅니다.

수정된 Oswestry 장애 설문지의 변경(0-100%) 초기 개입 단계 후 6개월에서 초기 개입 단계 후 12개월로

배경/목적: 10개 항목으로 구성된 Modified Oswestry Disability Questionnaire는 참가자의 인지된 요통 관련 기능 제한의 지표를 제공하는 질병별 측정입니다.

절차: 참가자는 자신의 현재 상태를 가장 잘 설명하는 상자 하나에 표시하여 10개의 질문에 각각 답합니다. 참가자는 문장 중 2개가 자신의 상태를 설명한다고 느낄 수 있으므로 자신의 현재 상태를 가장 근접하게 설명하는 상자에만 표시하도록 지시합니다.

채점: 각 항목에는 0-5의 값이 부여됩니다. 총점은 모든 질문의 합계를 50으로 나누고 100을 곱하여 백분율을 구하는 것입니다. 100은 최고 수준의 제한을 나타냅니다.

수치 통증 평가 척도(0-10)의 기준선에서 초기 6주 개입 단계 완료까지의 변경

배경/목적: 이 설문지는 치료사에게 참가자의 요통 증상의 강도에 대한 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 요통 증상을 0-10의 숫자 척도로 평가합니다. 여기서 0은 증상이 없음을 나타내고 10은 가능한 한 나쁜 증상을 나타냅니다. 그들은 이전 7일 동안의 평균 증상과 이전 7일 동안의 최악의 증상을 평가할 것입니다.

채점: 각 항목의 점수는 참가자가 각 증상 범주(평균 및 최악)에 대해 제공하는 등급입니다.

초기 6주 개입 단계 완료에서 초기 개입 단계 후 6개월까지 숫자 통증 평가 척도(0-10)의 변화

배경/목적: 이 설문지는 치료사에게 참가자의 요통 증상의 강도에 대한 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 요통 증상을 0-10의 숫자 척도로 평가합니다. 여기서 0은 증상이 없음을 나타내고 10은 가능한 한 나쁜 증상을 나타냅니다. 그들은 이전 7일 동안의 평균 증상과 이전 7일 동안의 최악의 증상을 평가할 것입니다.

채점: 각 항목의 점수는 참가자가 각 증상 범주(평균 및 최악)에 대해 제공하는 등급입니다.

초기 개입 단계 후 6개월에서 초기 개입 단계 후 12개월까지 숫자 통증 등급 척도(0-10)의 변화

배경/목적: 이 설문지는 치료사에게 참가자의 요통 증상의 강도에 대한 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 요통 증상을 0-10의 숫자 척도로 평가합니다. 여기서 0은 증상이 없음을 나타내고 10은 가능한 한 나쁜 증상을 나타냅니다. 그들은 이전 7일 동안의 평균 증상과 이전 7일 동안의 최악의 증상을 평가할 것입니다.

채점: 각 항목의 점수는 참가자가 각 증상 범주(평균 및 최악)에 대해 제공하는 등급입니다.

기준선에서 초기 개입 단계 후 6개월까지 지난 6개월 동안 요통의 급성 재발(#) 수의 변화

배경/목적: 이 설문지는 치료사에게 지난 6개월 동안 참가자의 LBP 발적 이력에 대한 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다.

정의: 발적은 개인의 전형적인 요통보다 NRS에서 최소 2포인트 이상 증상이 증가하고 최소 연속 2일 동안 지속됩니다. 절차: 참가자는 급성 발적 횟수에 대한 정보를 작성합니다. 지난 6개월 동안 있었다.

채점: 점수는 참가자가 지난 6개월 동안 급성 발적 횟수에 대해 제공한 숫자입니다.

초기 개입 단계 후 6개월부터 초기 개입 단계 후 12개월까지 지난 6개월 동안 요통의 급성 재발(#) 횟수의 변화

배경/목적: 이 설문지는 치료사에게 지난 6개월 동안 참가자의 LBP 발적 이력에 대한 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다.

정의: 발적은 개인의 전형적인 요통보다 NRS에서 최소 2포인트 이상 증상이 증가하고 최소 연속 2일 동안 지속됩니다. 절차: 참가자는 급성 발적 횟수에 대한 정보를 작성합니다. 지난 6개월 동안 있었다.

채점: 점수는 참가자가 지난 6개월 동안 급성 발적 횟수에 대해 제공한 숫자입니다.

요통에 대한 현재 약물 사용의 변화(현재 약물을 사용하는 참가자 수) 기준선에서 초기 6주 개입 단계 완료까지

배경/목적: 이 설문지는 참가자의 요통에 대한 약물 사용에 대한 일반적인 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 요통에 대해 비처방약 및 처방약을 복용하고 있는지 여부를 표시하여 각 질문에 답합니다. 현재 요통에 대한 약물을 사용하고 있는 참가자의 수로 보고되었습니다.

요통에 대한 현재 약물 사용의 변화(현재 약물을 사용하는 참가자 수) 초기 6주 개입 단계 완료에서 초기 개입 단계 후 6개월까지

배경/목적: 이 설문지는 참가자의 요통에 대한 약물 사용에 대한 일반적인 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 요통에 대해 비처방약 및 처방약을 복용하고 있는지 여부를 표시하여 각 질문에 답합니다. 현재 요통에 대한 약물을 사용하고 있는 참가자의 수로 보고되었습니다.

요통에 대한 현재 약물 사용의 변화(현재 약물을 사용하는 참가자 수) 초기 개입 단계 완료 후 6개월에서 초기 개입 단계 완료 후 12개월까지

배경/목적: 이 설문지는 참가자의 요통에 대한 약물 사용에 대한 일반적인 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 요통에 대해 비처방약 및 처방약을 복용하고 있는지 여부를 표시하여 각 질문에 답합니다. 현재 요통에 대한 약물을 사용하고 있는 참가자의 수로 보고되었습니다.

요통으로 인한 일상 활동에서의 결근 변화(결근을 보고한 참가자 수) 기준선에서 초기 6주 개입 단계 완료까지

배경/목적: 이 설문지는 참가자가 요통으로 인해 일상적인 활동(직장, 학교 또는 가사일)을 하지 못한 일수를 평가하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 표시된 대로 답을 표시하여 각 질문에 답합니다.

채점: 지난 4주 동안 일상적인 활동에서 결석을 보고한 참가자 수로 보고되었습니다.

요통으로 인한 일상 활동에서의 결근 변화(결근을 보고한 참가자 수) 초기 6주 개입 단계 완료에서 초기 개입 단계 후 6개월까지

배경/목적: 이 설문지는 참가자가 요통으로 인해 일상적인 활동(직장, 학교 또는 가사일)을 하지 못한 일수를 평가하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 표시된 대로 답을 표시하여 각 질문에 답합니다.

채점: 지난 4주 동안 일상적인 활동에서 결석을 보고한 참가자 수로 보고되었습니다.

요통으로 인한 일상 활동에서의 결근 변화(결근을 보고한 참여자 수) 초기 개입 단계 후 6개월에서 초기 개입 단계 후 12개월까지

배경/목적: 이 설문지는 참가자가 요통으로 인해 일상적인 활동(직장, 학교 또는 가사일)을 하지 못한 일수를 평가하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 표시된 대로 답을 표시하여 각 질문에 답합니다.

채점: 지난 4주 동안 일상적인 활동에서 결석을 보고한 참가자 수로 보고되었습니다.

Stanford 프리젠티즘 척도의 변화(업무 장애 점수: 10-50) 기준선에서 초기 6주 개입 단계 완료까지

배경/목적: 이 설문지는 참가자의 요통이 지난 4주 동안 일상 활동 참여에 미치는 영향과 요통이 업무 수행 능력에 미치는 영향을 평가하기 위해 고안되었습니다.

채점: 업무 장애 점수(WIS)는 지난 4주 동안 LBP가 직무 능력에 어떤 영향을 미쳤는지에 관한 질문에 대한 답변의 합계로 계산됩니다. 각 WIS 질문은 5점 리커트 척도로 순위가 매겨집니다. 모든 점수는 1-5이며, 질문 2, 5, 6, 8 및 10은 반대 점수(5-1)입니다. 점수 범위는 10-50이며 50은 가장 높은 손상 정도를 나타냅니다.

Stanford 프리젠티즘 척도의 변화(작업 장애 점수: 10-50) 초기 6주 개입 단계 완료에서 초기 개입 단계 후 6개월까지

배경/목적: 이 설문지는 참가자의 요통이 지난 4주 동안 일상 활동 참여에 미치는 영향과 요통이 업무 수행 능력에 미치는 영향을 평가하기 위해 고안되었습니다.

채점: 업무 장애 점수(WIS)는 지난 4주 동안 LBP가 직무 능력에 어떤 영향을 미쳤는지에 관한 질문에 대한 답변의 합계로 계산됩니다. 각 WIS 질문은 5점 리커트 척도로 순위가 매겨집니다. 모든 점수는 1-5이며, 질문 2, 5, 6, 8 및 10은 반대 점수(5-1)입니다. 점수 범위는 10-50이며 50은 가장 높은 손상 정도를 나타냅니다.

초기 개입 단계 후 6개월에서 초기 개입 단계 후 12개월로 Stanford 프리젠티즘 척도(업무 장애 점수: 10-50)의 변화

배경/목적: 이 설문지는 참가자의 요통이 지난 4주 동안 일상 활동 참여에 미치는 영향과 요통이 업무 수행 능력에 미치는 영향을 평가하기 위해 고안되었습니다.

채점: 업무 장애 점수(WIS)는 지난 4주 동안 LBP가 직무 능력에 어떤 영향을 미쳤는지에 관한 질문에 대한 답변의 합계로 계산됩니다. 각 WIS 질문은 5점 리커트 척도로 순위가 매겨집니다. 모든 점수는 1-5이며, 질문 2, 5, 6, 8 및 10은 반대 점수(5-1)입니다. 점수 범위는 10-50이며 50은 가장 높은 손상 정도를 나타냅니다.

기준선에서 초기 6주 개입 단계 완료까지의 36개 항목 약식 건강 설문조사(SF-36) 신체 구성 요소 요약 점수의 변경

배경/목적: 이 설문지는 참가자의 정신 및 신체 건강에 대한 정보와 일상 활동을 얼마나 잘 할 수 있는지를 평가하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 표시된 대로 답을 표시하여 각 질문에 답합니다. 참가자가 질문에 어떻게 답해야 할지 확신이 서지 않는 경우 가능한 최선의 답을 선택하라는 지시를 받습니다.

채점: SF-36은 채점 응용 프로그램을 사용하여 신체 기능, 역할-신체, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 역할-감정 및 정신 건강 점수의 8가지 척도를 제공합니다. 점수는 신체 구성 요소(PCS) 및 정신 구성 요소(MCS) 요약 점수를 제공하기 위해 결합됩니다. PCS 및 MCS의 경우, 규범 기반 점수는 1998년 모집단 규범을 기준으로 평균이 50이고 표준 편차가 10이 되도록 조정 및 정규화됩니다. 점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.

초기 6주 개입 단계 완료에서 초기 개입 단계 후 6개월까지 36개 항목 약식 건강 조사(SF-36) 신체 구성 요소 요약 점수의 변화

배경/목적: 이 설문지는 참가자의 정신 및 신체 건강에 대한 정보와 일상 활동을 얼마나 잘 할 수 있는지를 평가하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 표시된 대로 답을 표시하여 각 질문에 답합니다. 참가자가 질문에 어떻게 답해야 할지 확신이 서지 않는 경우 가능한 최선의 답을 선택하라는 지시를 받습니다.

채점: SF-36은 채점 응용 프로그램을 사용하여 신체 기능, 역할-신체, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 역할-감정 및 정신 건강 점수의 8가지 척도를 제공합니다. 점수는 신체 구성 요소(PCS) 및 정신 구성 요소(MCS) 요약 점수를 제공하기 위해 결합됩니다. PCS 및 MCS의 경우, 규범 기반 점수는 1998년 모집단 규범을 기준으로 평균이 50이고 표준 편차가 10이 되도록 조정 및 정규화됩니다. 점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.

초기 개입 단계 후 6개월에서 초기 개입 단계 후 12개월로 36개 항목 약식 건강 조사(SF-36) 신체 구성 요소 요약 점수의 변경

배경/목적: 이 설문지는 참가자의 정신 및 신체 건강에 대한 정보와 일상 활동을 얼마나 잘 할 수 있는지를 평가하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 표시된 대로 답을 표시하여 각 질문에 답합니다. 참가자가 질문에 어떻게 답해야 할지 확신이 서지 않는 경우 가능한 최선의 답을 선택하라는 지시를 받습니다.

채점: SF-36은 채점 응용 프로그램을 사용하여 신체 기능, 역할-신체, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 역할-감정 및 정신 건강 점수의 8가지 척도를 제공합니다. 점수는 신체 구성 요소(PCS) 및 정신 구성 요소(MCS) 요약 점수를 제공하기 위해 결합됩니다. PCS 및 MCS의 경우, 규범 기반 점수는 1998년 모집단 규범을 기준으로 평균이 50이고 표준 편차가 10이 되도록 조정 및 정규화됩니다. 점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.

기준선에서 초기 6주 개입 단계 완료까지의 36개 항목 약식 건강 설문조사(SF-36) 정신 구성 요소 요약 점수의 변경

배경/목적: 이 설문지는 참가자의 정신 및 신체 건강에 대한 정보와 일상 활동을 얼마나 잘 할 수 있는지를 평가하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 표시된 대로 답을 표시하여 각 질문에 답합니다. 참가자가 질문에 어떻게 답해야 할지 확신이 서지 않는 경우 가능한 최선의 답을 선택하라는 지시를 받습니다.

채점: SF-36은 채점 응용 프로그램을 사용하여 신체 기능, 역할-신체, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 역할-감정 및 정신 건강 점수의 8가지 척도를 제공합니다. 점수는 신체 구성 요소(PCS) 및 정신 구성 요소(MCS) 요약 점수를 제공하기 위해 결합됩니다. PCS 및 MCS의 경우, 규범 기반 점수는 1998년 모집단 규범을 기준으로 평균이 50이고 표준 편차가 10이 되도록 조정 및 정규화됩니다. 점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.

초기 6주 개입 단계 완료에서 초기 개입 단계 후 6개월까지 36개 항목 약식 건강 조사(SF-36) 정신 구성 요소 요약 점수의 변화

배경/목적: 이 설문지는 참가자의 정신 및 신체 건강에 대한 정보와 일상 활동을 얼마나 잘 할 수 있는지를 평가하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 표시된 대로 답을 표시하여 각 질문에 답합니다. 참가자가 질문에 어떻게 답해야 할지 확신이 서지 않는 경우 가능한 최선의 답을 선택하라는 지시를 받습니다.

채점: SF-36은 채점 응용 프로그램을 사용하여 신체 기능, 역할-신체, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 역할-감정 및 정신 건강 점수의 8가지 척도를 제공합니다. 점수는 신체 구성 요소(PCS) 및 정신 구성 요소(MCS) 요약 점수를 제공하기 위해 결합됩니다. PCS 및 MCS의 경우, 규범 기반 점수는 1998년 모집단 규범을 기준으로 평균이 50이고 표준 편차가 10이 되도록 조정 및 정규화됩니다. 점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.

초기 개입 단계 후 6개월에서 초기 개입 단계 후 12개월로 36개 항목의 간략한 건강 설문 조사(SF-36) 정신 구성 요소 요약 점수의 변경

배경/목적: 이 설문지는 참가자의 정신 및 신체 건강에 대한 정보와 일상 활동을 얼마나 잘 할 수 있는지를 평가하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 표시된 대로 답을 표시하여 각 질문에 답합니다. 참가자가 질문에 어떻게 답해야 할지 확신이 서지 않는 경우 가능한 최선의 답을 선택하라는 지시를 받습니다.

채점: SF-36은 채점 응용 프로그램을 사용하여 신체 기능, 역할-신체, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 역할-감정 및 정신 건강 점수의 8가지 척도를 제공합니다. 점수는 신체 구성 요소(PCS) 및 정신 구성 요소(MCS) 요약 점수를 제공하기 위해 결합됩니다. PCS 및 MCS의 경우, 규범 기반 점수는 1998년 모집단 규범을 기준으로 평균이 50이고 표준 편차가 10이 되도록 조정 및 정규화됩니다. 점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.

기준선에서 초기 6주 중재 단계 완료까지 기타 요통 관련 치료 사용의 변화(의료 전문 치료 또는 장비 사용(참가자 수))

배경/목적: 이 설문지는 참가자의 요통에 대한 추가 치료 사용에 대한 일반적인 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다.

건강 전문 치료 요청 절차: 참가자는 LBP 치료를 위해 만나고 있는 다른 의료 전문가 목록에 대해 예 또는 아니오로 표시하여 각 질문에 답합니다.

장비 사용 절차: 참가자는 요통 치료에 사용하는 장비 목록에 대해 예 또는 아니오로 표시하여 각 질문에 답합니다.

채점: 요통에 대한 의료 전문가의 치료를 받거나 요통에 대한 장비를 사용하는 참가자의 수로 보고됩니다.

기타 요통 관련 치료 사용의 변화(의료 전문 치료 또는 장비 사용(참가자 수)) 초기 6주 개입 단계 완료부터 초기 개입 단계 후 6개월까지

배경/목적: 이 설문지는 참가자의 요통에 대한 추가 치료 사용에 대한 일반적인 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다.

건강 전문 치료 요청 절차: 참가자는 LBP 치료를 위해 만나고 있는 다른 의료 전문가 목록에 대해 예 또는 아니오로 표시하여 각 질문에 답합니다.

장비 사용 절차: 참가자는 요통 치료에 사용하는 장비 목록에 대해 예 또는 아니오로 표시하여 각 질문에 답합니다.

채점: 요통에 대한 의료 전문가의 치료를 받거나 요통에 대한 장비를 사용하는 참가자의 수로 보고됩니다.

초기 개입 단계 후 6개월부터 초기 개입 단계 후 12개월까지 다른 요통 관련 치료 사용의 변화(의료 전문 치료 또는 장비 사용(참가자 수))

배경/목적: 이 설문지는 참가자의 요통에 대한 추가 치료 사용에 대한 일반적인 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다.

건강 전문 치료 요청 절차: 참가자는 LBP 치료를 위해 만나고 있는 다른 의료 전문가 목록에 대해 예 또는 아니오로 표시하여 각 질문에 답합니다.

장비 사용 절차: 참가자는 요통 치료에 사용하는 장비 목록에 대해 예 또는 아니오로 표시하여 각 질문에 답합니다.

채점: 요통에 대한 의료 전문가의 치료를 받거나 요통에 대한 장비를 사용하는 참가자의 수로 보고됩니다.

관리에 대한 만족도(15-75점)

배경/목적: 이 설문지는 참가자가 물리 치료사와 그가 받은 치료에 대해 얼마나 만족하는지에 대한 정보를 평가합니다.

절차: 참가자는 표시된 대로 답을 표시하여 각 질문에 답합니다. 항목당 하나의 답변만 선택할 수 있습니다.

채점: 각 질문은 5점 리커트 척도로 순위가 매겨집니다. 모든 점수는 1-5이며, 질문 1, 3, 4, 8, 9, 10 및 13은 반대 점수(5-1)입니다. 총점은 모든 답변(15-75)의 합계이며 점수가 높을수록 치료에 대한 만족도가 높음을 나타냅니다.

기준선에서 초기 6주 개입 단계 완료까지의 기능적 활동 중 운동학의 변화(도)

배경/목적: 이것은 (1) 요추 부위, 엉덩이 및 무릎의 움직임 또는 (2) 기능적 활동 동안 요추 부위의 정적 정렬에 대한 실험실 측정입니다. 절차: 각도 데이터는 사람이 활동을 수행하는 동안 3차원 비디오 시스템으로 추적되는 역반사 마커의 데이터를 기반으로 정량화됩니다. 비디오 시스템의 좌표 데이터는 이동 또는 정렬의 정량화를 제공하기 위해 처리됩니다. 관심 있는 변수는 (1) 물체를 집는 동안 각 부위 또는 관절에 대한 하강 단계의 처음 50%에서 각 편위 및 (2) 선호하는 앉기를 위한 요추 곡률 각도입니다. 움직임의 경우 기준선에서 치료 후까지의 작은 숫자는 영역 또는 관절의 움직임 감소를 나타냅니다. 정렬의 경우 기준선에서 치료 후까지 더 큰 음수가 더 확장된 요추 영역 정렬을 나타냅니다. 기준선과 6주간의 개입 단계 직후 측정값을 얻습니다.

초기 6주 개입 단계 완료에서 개입 단계 후 6개월까지 기능 활동(도) 동안 운동학의 변화

배경/목적: 이것은 (1) 요추 부위, 엉덩이 및 무릎의 움직임 또는 (2) 기능적 활동 동안 요추 부위의 정적 정렬에 대한 실험실 측정입니다. 절차: 각도 데이터는 사람이 활동을 수행하는 동안 3차원 비디오 시스템으로 추적되는 역반사 마커의 데이터를 기반으로 정량화됩니다. 비디오 시스템의 좌표 데이터는 이동 또는 정렬의 정량화를 제공하기 위해 처리됩니다. 관심 있는 변수는 (1) 물체를 집는 동안 각 부위 또는 관절에 대한 하강 단계의 처음 50%에서 각 편위 및 (2) 선호하는 앉기를 위한 요추 곡률 각도입니다. 움직임의 경우 기준선에서 치료 후까지의 작은 숫자는 영역 또는 관절의 움직임 감소를 나타냅니다. 정렬의 경우 기준선에서 치료 후까지 더 큰 음수가 더 확장된 요추 영역 정렬을 나타냅니다. 측정은 6주의 개입 단계 후 및 개입 후 6개월 후에 획득됩니다.

초기 6주 개입 단계 완료 시 가정 프로그램 준수(0-100%)

배경/목적: 이 설문지는 참가자가 처방된 치료를 얼마나 자주 수행하는지에 대한 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 VAS를 사용하여 처방된 대로 수행할 수 있었던 치료의 백분율을 매일 표시합니다. 각 진료소 방문 시 치료사는 참가자에게 2회의 진료소 방문 사이의 시간 간격으로 처방된 대로 수행할 수 있었던 치료의 평균 백분율 추정치를 제공하도록 요청할 것입니다.

채점: 평균 준수는 참가자의 일일 준수를 평균하여 계산됩니다. 점수 범위는 0~100%입니다. 값이 높을수록 치료 순응도가 높음을 나타냅니다.

초기 개입 단계 완료 후 6개월에 가정 프로그램 준수(0-100%)

배경/목적: 이 설문지는 참가자가 처방된 치료를 얼마나 자주 수행하는지에 대한 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 VAS를 사용하여 지난 한 달 동안 처방된 치료 수행에 대한 평균 준수율을 나타냅니다.

채점: 각 월별 설문조사에서 참가자가 제공한 가치(수행된 치료의 백분율). 점수 범위는 0~100%입니다. 값이 높을수록 치료 순응도가 높음을 나타냅니다.

초기 개입 단계 후 12개월에 가정 프로그램 준수(0-100%)

배경/목적: 이 설문지는 참가자가 처방된 치료를 얼마나 자주 수행하는지에 대한 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 VAS를 사용하여 지난 한 달 동안 처방된 치료 수행에 대한 평균 준수율을 나타냅니다.

채점: 각 월별 설문조사에서 참가자가 제공한 가치(수행된 치료의 백분율). 점수 범위는 0~100%입니다. 값이 높을수록 치료 순응도가 높음을 나타냅니다.

두려움-회피 신념의 변화 설문 작업 하위 척도 점수(0-42점) 기준선에서 초기 6주 개입 단계 완료까지

배경/목적: 이 설문지는 통증에 대한 참가자의 두려움과 작업 및 신체 활동이 요통에 미치는 영향에 대한 믿음을 평가하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 표시된 대로 답을 표시하여 각 질문에 답합니다.

채점: 각 질문은 7점 리커트 척도(0-6)로 순위가 매겨집니다. 점수가 높을수록 공포 회피가 높다는 것을 나타냅니다. 두 개의 하위 척도 점수가 계산됩니다. 신체 활동 하위 척도 점수(FABQ-PA)는 질문 2, 3, 4 및 5의 합계이며 범위는 0-24입니다. 작업 하위 척도 점수(FABQ-W)는 항목 6, 7, 9, 10, 11, 12 및 15의 합계이며 범위는 0-42입니다.

두려움-회피 신념의 변화 설문지 작업 하위 척도 점수(0-42점) 초기 6주 개입 단계 완료부터 초기 개입 단계 후 6개월까지

배경/목적: 이 설문지는 통증에 대한 참가자의 두려움과 작업 및 신체 활동이 요통에 미치는 영향에 대한 믿음을 평가하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 표시된 대로 답을 표시하여 각 질문에 답합니다.

채점: 각 질문은 7점 리커트 척도(0-6)로 순위가 매겨집니다. 점수가 높을수록 공포 회피가 높다는 것을 나타냅니다. 두 개의 하위 척도 점수가 계산됩니다. 신체 활동 하위 척도 점수(FABQ-PA)는 질문 2, 3, 4 및 5의 합계이며 범위는 0-24입니다. 작업 하위 척도 점수(FABQ-W)는 항목 6, 7, 9, 10, 11, 12 및 15의 합계이며 범위는 0-42입니다.

두려움-회피 신념의 변화 설문 작업 하위 척도 점수(0-42점) 초기 개입 단계 후 6개월에서 초기 개입 단계 후 12개월까지

배경/목적: 이 설문지는 통증에 대한 참가자의 두려움과 작업 및 신체 활동이 요통에 미치는 영향에 대한 믿음을 평가하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 표시된 대로 답을 표시하여 각 질문에 답합니다.

채점: 각 질문은 7점 리커트 척도(0-6)로 순위가 매겨집니다. 점수가 높을수록 공포 회피가 높다는 것을 나타냅니다. 두 개의 하위 척도 점수가 계산됩니다. 신체 활동 하위 척도 점수(FABQ-PA)는 질문 2, 3, 4 및 5의 합계이며 범위는 0-24입니다. 작업 하위 척도 점수(FABQ-W)는 항목 6, 7, 9, 10, 11, 12 및 15의 합계이며 범위는 0-42입니다.

두려움-회피 신념의 변화 설문지 신체 활동 하위 척도 점수(0-24점) 기준선에서 초기 6주 개입 단계 완료까지

배경/목적: 이 설문지는 통증에 대한 참가자의 두려움과 작업 및 신체 활동이 요통에 미치는 영향에 대한 믿음을 평가하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 표시된 대로 답을 표시하여 각 질문에 답합니다.

채점: 각 질문은 7점 리커트 척도(0-6)로 순위가 매겨집니다. 점수가 높을수록 공포 회피가 높다는 것을 나타냅니다. 두 개의 하위 척도 점수가 계산됩니다. 신체 활동 하위 척도 점수(FABQ-PA)는 질문 2, 3, 4 및 5의 합계이며 범위는 0-24입니다. 작업 하위 척도 점수(FABQ-W)는 항목 6, 7, 9, 10, 11, 12 및 15의 합계이며 범위는 0-42입니다.

두려움-회피 신념의 변화 설문지 신체 활동 하위 척도 점수(0-24점) 초기 6주 개입 단계 완료부터 초기 개입 단계 후 6개월까지

배경/목적: 이 설문지는 통증에 대한 참가자의 두려움과 작업 및 신체 활동이 요통에 미치는 영향에 대한 믿음을 평가하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 표시된 대로 답을 표시하여 각 질문에 답합니다.

채점: 각 질문은 7점 리커트 척도(0-6)로 순위가 매겨집니다. 점수가 높을수록 공포 회피가 높다는 것을 나타냅니다. 두 개의 하위 척도 점수가 계산됩니다. 신체 활동 하위 척도 점수(FABQ-PA)는 질문 2, 3, 4 및 5의 합계이며 범위는 0-24입니다. 작업 하위 척도 점수(FABQ-W)는 항목 6, 7, 9, 10, 11, 12 및 15의 합계이며 범위는 0-42입니다.

두려움-회피 신념의 변화 설문지 신체 활동 하위 척도 점수(0-24점) 초기 개입 단계 후 6개월에서 초기 개입 단계 후 12개월까지

배경/목적: 이 설문지는 통증에 대한 참가자의 두려움과 작업 및 신체 활동이 요통에 미치는 영향에 대한 믿음을 평가하기 위해 고안되었습니다.

절차: 참가자는 표시된 대로 답을 표시하여 각 질문에 답합니다.

채점: 각 질문은 7점 리커트 척도(0-6)로 순위가 매겨집니다. 점수가 높을수록 공포 회피가 높다는 것을 나타냅니다. 두 개의 하위 척도 점수가 계산됩니다. 신체 활동 하위 척도 점수(FABQ-PA)는 질문 2, 3, 4 및 5의 합계이며 범위는 0-24입니다. 작업 하위 척도 점수(FABQ-W)는 항목 6, 7, 9, 10, 11, 12 및 15의 합계이며 범위는 0-42입니다.

치료 선호도 평가 측정, 유효성 하위 척도(0-4점)

배경/목적: 이 설문지는 참가자의 치료 선호도와 각 치료의 4가지 속성(효과성, 수용성, 적합성/적절성 및 편의성)에 대한 참가자의 인식에 대한 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다. 설문지는 실험에서 제공된 치료법을 반영하기 위해 Sidani 등이 설계한 선호도 설문지에서 수정되었습니다.

절차: 두 가지 치료 설명이 각 참가자에게 무작위 순서로 제공됩니다.

채점: 4가지 치료 속성(효과성, 수용성, 적합성/적절성 및 편의성)은 5점 리커트 척도(0-4)로 평가됩니다. 앵커는 전혀 그렇지 않고(등급=0) 매우 많습니다(등급=4).

치료 선호도 평가 측정, 수용 가능성 하위 척도(0~4점)

배경/목적: 이 설문지는 참가자의 치료 선호도와 각 치료의 4가지 속성(효과성, 수용성, 적합성/적절성 및 편의성)에 대한 참가자의 인식에 대한 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다. 설문지는 실험에서 제공된 치료법을 반영하기 위해 Sidani 등이 설계한 선호도 설문지에서 수정되었습니다.

절차: 두 가지 치료 설명이 각 참가자에게 무작위 순서로 제공됩니다.

채점: 4가지 치료 속성(효과성, 수용성, 적합성/적절성 및 편의성)은 5점 리커트 척도(0-4)로 평가됩니다. 앵커는 전혀 그렇지 않고(등급=0) 매우 많습니다(등급=4).

치료 선호도 평가 척도, 적합성/적절성 하위 척도(0~4점)

배경/목적: 이 설문지는 참가자의 치료 선호도와 각 치료의 4가지 속성(효과성, 수용성, 적합성/적절성 및 편의성)에 대한 참가자의 인식에 대한 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다. 설문지는 실험에서 제공된 치료법을 반영하기 위해 Sidani 등이 설계한 선호도 설문지에서 수정되었습니다.

절차: 두 가지 치료 설명이 각 참가자에게 무작위 순서로 제공됩니다.

채점: 4가지 치료 속성(효과성, 수용성, 적합성/적절성 및 편의성)은 5점 리커트 척도(0-4)로 평가됩니다. 앵커는 전혀 그렇지 않고(등급=0) 매우 많습니다(등급=4).

치료 선호도 평가 측정, 편의성 하위 척도(0~4점)

배경/목적: 이 설문지는 참가자의 치료 선호도와 각 치료의 4가지 속성(효과성, 수용성, 적합성/적절성 및 편의성)에 대한 참가자의 인식에 대한 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다. 설문지는 실험에서 제공된 치료법을 반영하기 위해 Sidani 등이 설계한 선호도 설문지에서 수정되었습니다.

절차: 두 가지 치료 설명이 각 참가자에게 무작위 순서로 제공됩니다.

채점: 4가지 치료 속성(효과성, 수용성, 적합성/적절성 및 편의성)은 5점 리커트 척도(0-4)로 평가됩니다. 앵커는 전혀 그렇지 않고(등급=0) 매우 많습니다(등급=4).

기준선에서 초기 6주 개입 단계 완료까지 직간접 의료 비용(예상 비용)의 변화

배경/목적: 개입 단계에서 의료와 관련된 비용을 측정한 것입니다. 절차: 직접 의료 비용은 (1) 평균 도매 가격과 도매 구매 비용을 사용한 의약품 비용과 (2) Medicare 허용 비용을 사용하는 의료 서비스 및 의료 장비 비용의 추정치입니다. 간접 건강 비용은 결근 및 프리젠티즘 척도를 사용하여 추정됩니다.

초기 6주 개입 단계 완료에서 초기 개입 단계 후 6개월까지 직간접 의료 비용(예상 비용)의 변화

배경/목적: 초기 6주 개입 단계 완료부터 초기 개입 단계 후 6개월까지 의료와 관련된 비용 측정입니다. 절차: 직접 의료 비용은 평균 도매를 사용하여 (1) 약물 비용의 추정치입니다. 가격 및 도매 구입 비용 및 (2) Medicare 허용 비용을 사용하는 의료 서비스 및 의료 장비. 간접 건강 비용은 결근 및 프리젠티즘 척도를 사용하여 추정됩니다.

초기 개입 단계 후 6개월에서 초기 개입 단계 후 12개월까지 직간접 의료비(예상 비용)의 변화

배경/목적: 초기 개입 단계 후 6개월부터 초기 개입 단계 후 12개월까지 의료와 관련된 비용 측정입니다. 절차: 직접 의료 비용은 (1) 평균 도매 가격과 도매 구매 비용을 사용한 의약품 비용과 (2) Medicare 허용 비용을 사용하는 의료 서비스 및 의료 장비 비용의 추정치입니다. 간접 건강 비용은 결근 및 프리젠티즘 척도를 사용하여 추정됩니다.