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건강한 피험자의 지방산 구강 감각 인식 생물학적 지표 탐색 및 제2형 당뇨병 환자와 비당뇨병성 비만 환자에서의 가능한 변형

2026년 2월 5일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

건강한 피험자에서 지방산 구강 감각 지표 생물학적 표지자 탐색 및 제2형 당뇨병 환자와 비당뇨성 비만 환자에서의 가능한 변화

동물 연구에 따르면 설지질 수용체인 CD36을 자극하면 소화관에서 호르몬(인크레틴)이 신속하게 분비됩니다. 본 연구는 건강한 사람에서 지방산의 구강감각 지각이 소화관 호르몬(콜레시스토키닌, GIP, GLP-1, 시크레틴, 췌장 폴리펩타이드, 펩타이드 YY, 인슐린) 및 지방 조직의 대사 표지자(렙틴, 그렐린, 아디포넥틴)의 혈장 농도 변화를 유발하는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

또한 지방에 의한 구강감각 자극으로 유도된 호르몬 반응이 다음과 같은 경우에 변형되는지 확인하는 것을 목표로 합니다:

  • 제2형 당뇨병 환자에서
  • 비당뇨성 비만 환자에서 설지질 수용체 CD36을 자극한 후, 특히 췌장 폴리펩타이드, GIP, GLP-1과 같은 특정 소화 호르몬에서 생물학적 표지자의 증가를 보일 것으로 기대합니다. 또한 제2형 당뇨병 환자와 비당뇨성 비만 환자에서 이 반응이 변형되는지 여부를 확인할 것입니다.

또한 피험자의 지방산(리놀레산)에 대한 미각 검출 역치를 측정하고, 리놀레산에 대한 구강감각 지각 역치와 피험자의 생리적 상태 사이에 관계가 있는지 확인하고자 합니다. 이를 위해 건강한 피험자의 역치는 비만 및 당뇨병 피험자의 역치와 비교될 것입니다. 예상 결과: 건강한 피험자의 리놀레산 검출 역치는 비만 또는 당뇨병 환자의 역치보다 낮을 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

81

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dijon, 프랑스, 21079
        • CHU Dijon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

설명

포함 기준:

  • 서면 동의서를 제공한 사람
  • 건강한 지원자:
  • 18세 이상의 남성
  • 19 <BMI < 25 kg.m-2
  • 공복 중성지방혈증 < 1.50 g/l
  • 공복 혈당 < 1.10 g/l
  • 정기적인 의학적 치료를 받지 않는 사람
  • 제2형 당뇨병 환자:
  • 18세 이상의 남성
  • 식이요법 또는 식이요법 + 경구 항당뇨제(메트포르민, 및/또는 인슐린 분비 촉진제[혈당강하 설폰아미드, 또는 글리니드] 및/또는 글리타존 및/또는 아카보스)로 치료받은 제2형 당뇨병(진단 시 공복 혈당 > 7 mmol/l)
  • 3개월 동안 안정된 경구 항당뇨제 치료
  • 비만 비당뇨병 환자:
  • 18세 이상의 남성
  • BMI 30 kg.m-2
  • 공복 혈당 < 1.10 g/l
  • HbA1c < 6.0%
  • 혈당강하제(벤플루오렉스 포함) 치료 없음
  • 비만에 대한 의학적 치료 없음
  • 비만 수술(밴드, 우회술) 또는 위 자극기(Tantalus 타입) 병력 없음

제외 기준:

  • 국민건강보험에 가입되지 않은 사람
  • 흡연자, 또는 포함 전 3개월 이내 금연한 사람
  • 섭식 장애가 있는 사람:
  • 심한 소화기 질환(흡수 장애를 동반한 장병증, 염증성 소화기 질환)
  • 췌장 기능 부전
  • 췌장 수술 병력
  • 제1형 당뇨병
  • 신장 기능 부전
  • 간 기능 부전
  • 양성자 펌프 억제제, 인슐린, GLP-1 유사체, DPP-4 억제제 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
지방산의 구강감각 인지 생물학적 지표의 혈장 수준
기간: 기저선 대비 15일 차 변화
기저선 대비 15일 차 변화

2차 결과 측정

결과 측정
기간
리놀레산의 검출 임계값을 측정하세요
기간: 기준치
기준치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 5월 11일

기본 완료 (실제)

2012년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2012년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 1월 6일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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