이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

포도당:과당 대 포도당 탄수화물 섭취 및 지구력 성능

2014년 7월 8일 업데이트: Nestlé
주요 목표는 단일 운송 탄수화물 섭취에 비해 여러 운송 가능한 탄수화물 섭취가 지구력 성능 향상에 더 효과적이라는 것을 보여주는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 만 18세~60세 남성
  • 경쟁 트라이애슬론 기록(≥ 2년)
  • 지난 2년 동안 최소 4개의 경쟁 트라이애슬론 이벤트 참가
  • 철인 3종 경기를 위한 정기적인 훈련을 받고 있어야 합니다.
  • 표준 ½ 아이언맨 레이스(수영 1.9km, 사이클 90km, 달리기 21.1km)의 개인 최고 기록은 다음 중 하나입니다.

    • ≤ 6시간 00분, 18-40세 남성
    • 또는 40~50세 남성의 경우 ≤6시간 05분
    • 또는 50-60세 남성의 경우 ≤6시간 20분
  • 또는 작년에 ½ Ironman에서 경쟁하지 않은 경우 지난 12개월 동안 최소 1개의 표준 거리 트라이애슬론(1.5km 수영, 40km 사이클, 10km 달리기):

    • ≤2시간 13분, 18-40세 남성
    • 또는 40~50세 남성의 경우 ≤2시간 18분
    • 또는 50-60세 남성의 경우 ≤2시간 23분
  • ½ Ironman 이벤트에서 경쟁하고 모든 학습 요구 사항을 완료할 수 있습니다.
  • 훈련/경주에서 특히 ≥60-90g/h의 속도로 탄수화물 보충제를 젤, 바 및 음료로 사용한 경험이 있음)
  • 특정 제형의 경험에는 다중 및 단일 운반 가능한 탄수화물이 모두 또는 포함될 수 있으므로 무작위 배정 중 균형을 유지하고 주요 결과와의 연관성을 설명하기 위해 모집 전에 전체 평가가 이루어집니다.
  • 본인(또는 법정대리인)의 동의를 얻었습니다.

제외 기준:

  • 건강 설문지에 정의된 건강 요건을 충족하지 못함
  • 이전에 알려진 과당 불내성
  • 밀 과민증 또는 식품 또는 포장 관련 알레르기를 배제하는 기타
  • 최고의 능력을 발휘하는 능력에 영향을 미치는 기존 부상
  • 레이스 완주 능력에 영향을 줄 수 있는 만성 부상
  • 성과 평가 및 설문지를 올바르게 수행할 수 없음
  • 친숙화 세션 동안 치료를 견딜 수 없음
  • 연구 결과를 방해한다고 생각되는 약물 복용
  • 본 연구 시작 전 마지막 4주 동안 다른 임상 연구에 현재 참여 중이거나 참여한 적이 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 포도당과 과당의 혼합물
ACTIVE_COMPARATOR: 포도당
단일 포도당

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
장거리 철인 3종 경기를 마치려면 TIME
기간: 레이스 1과 레이스 2 종료 시 기록된 총 시간
레이스 1과 레이스 2 종료 시 기록된 총 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 1월 8일

처음 게시됨 (추정)

2014년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 7월 8일

마지막으로 확인됨

2014년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 13.09.PER

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다