このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

グルコース:フルクトース対グルコース炭水化物の摂取と持久力のパフォーマンス

2014年7月8日 更新者:Nestlé
主な目的は、単一の可搬型炭水化物摂取と比較して、複数回の可搬型炭水化物の摂取が持久力パフォーマンスの改善に効果的であることを示すことです.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 18~60歳の男性
  • 競技トライアスロンの実績(2年以上)
  • 過去 2 年以内に、少なくとも 4 つの競技トライアスロン イベントに参加している
  • トライアスロン大会に向けて定期的にトレーニングを行っている
  • 以下のいずれかの最後の年における、標準的な ½ アイアンマン レース (スイム 1.9 km、サイクル 90 km、ラン 21.1 km) の自己ベスト タイム:

    • ≤ 6 時間 00 分、18 ~ 40 歳の男性
    • または 40 ~ 50 歳の男性では 6 時間 05 分以下
    • または 50 ~ 60 歳の男性では 6 時間 20 分以下
  • または、昨年 ½ アイアンマンに出場していない場合、過去 12 か月以内に少なくとも 1 回の標準距離トライアスロン (1.5 km スイム、40 km サイクル、10 km ラン):

    • ≤2時間13分、18~40歳の男性
    • または 40 ~ 50 歳の男性では 2 時間 18 分以下
    • または 50 ~ 60 歳の男性では 2 時間 23 分以下
  • ½ アイアンマン イベントに参加し、すべての学習要件を完了することができます
  • トレーニング/レースでジェル、バー、ドリンクなどの炭水化物サプリメントを使用した経験があり、具体的には 60-90g/h 以上の速度で使用した経験があること)
  • 特定の製剤の経験には、複数の輸送可能な炭水化物と単一の輸送可能な炭水化物の両方または両方が含まれる場合があるため、採用前に完全な評価を行って、無作為化中のバランスを確保し、主要な結果との関連を説明します。
  • 彼(または彼の法定代理人)のインフォームドコンセントを得た。

除外基準:

  • 健康アンケートで定義された健康要件を満たさない
  • 既知のフルクトース不耐症
  • 小麦不耐症またはその他の食品または包装関連のアレルギーを排除する
  • 最高の能力を競う能力に影響を与える既存の怪我
  • レースを完了する能力に影響を与える可能性のある慢性的な怪我
  • 業績評価やアンケートを正しく実施できない
  • 習熟セッション中の治療に耐えられない
  • 研究結果を妨げると考えられる薬の服用
  • -現在参加している、またはこの研究の開始前の過去4週間に別の臨床研究に参加したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ブドウ糖と果糖の混合物
ACTIVE_COMPARATOR:グルコース
単一ブドウ糖

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
長距離トライアスロンを完走する時間
時間枠:レース1とレース2終了時のトータルタイム
レース1とレース2終了時のトータルタイム

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年11月1日

一次修了 (実際)

2014年1月1日

研究の完了 (実際)

2014年1月1日

試験登録日

最初に提出

2013年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月8日

最初の投稿 (見積もり)

2014年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年7月8日

最終確認日

2014年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 13.09.PER

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

グルコースの臨床試験

3
購読する