Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Глюкоза: фруктоза в сравнении с глюкозой Употребление углеводов и показатели выносливости

8 июля 2014 г. обновлено: Nestlé
Основная цель состоит в том, чтобы показать, что многократный прием переносимых углеводов более эффективен для повышения выносливости по сравнению с однократным приемом переносимых углеводов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

74

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины в возрасте от 18 до 60 лет
  • История соревнований по триатлону (≥ 2 лет)
  • Участие не менее чем в четырех соревнованиях по триатлону за последние 2 года.
  • Регулярно тренироваться для участия в соревнованиях по триатлону
  • Личное лучшее время в стандартной гонке ½ Ironman (плавание 1,9 км, цикл 90 км, бег 21,1 км) за последний год:

    • ≤ 6 ч 00 мин, для мужчин 18-40 лет
    • или ≤6 ч 05 мин для мужчин в возрасте 40-50 лет
    • или ≤6 ч 20 мин для мужчин в возрасте 50-60 лет
  • В качестве альтернативы, если вы не участвовали в ½ Ironman в прошлом году, по крайней мере, один раз в триатлоне на стандартной дистанции (1,5 км плавание, 40 км цикл, 10 км бег) в течение последних 12 месяцев:

    • ≤2 ч 13 мин, для мужчин 18-40 лет
    • или ≤2 ч 18 мин для мужчин в возрасте 40-50 лет
    • или ≤2 ч 23 мин для мужчин в возрасте 50-60 лет
  • Доступен для участия в соревнованиях ½ Ironman и выполнения всех требований к обучению.
  • Имеет опыт использования углеводных добавок в виде гелей, батончиков и напитков на тренировках/гонках, особенно со скоростью ≥60-90 г/ч)
  • Опыт использования конкретных составов может включать как транспортабельные углеводы, так и только несколько или только несколько, поэтому перед набором будет проведена полная оценка, чтобы обеспечить баланс во время рандомизации и учесть любую связь с первичным исходом.
  • Получено его (или его законного представителя) информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Несоответствие требованиям здоровья, указанным в Анкете здоровья
  • Ранее известная непереносимость фруктозы
  • Непереносимость пшеницы или другие факторы, исключающие пищевую аллергию или аллергию, связанную с упаковкой.
  • Существующая травма, влияющая на способность участвовать в гонках с лучшими способностями
  • Хроническая травма, которая может повлиять на возможность завершить гонки.
  • Неспособность правильно проводить оценку эффективности и анкеты
  • Не может терпеть лечение во время ознакомительных сессий
  • Прием лекарств, которые, как считается, влияют на результаты исследования
  • В настоящее время участвует или участвовал в другом клиническом исследовании в течение последних четырех недель до начала этого исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: смесь глюкозы и фруктозы
ACTIVE_COMPARATOR: Глюкоза
Одна глюкоза

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
ВРЕМЯ закончить триатлон на длинные дистанции
Временное ограничение: Общее время, зафиксированное в конце гонки 1 и гонки 2.
Общее время, зафиксированное в конце гонки 1 и гонки 2.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

9 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

9 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2014 г.

Последняя проверка

1 июля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 13.09.PER

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться