CRRTNet Registry- 전망적 관측 레지스트리 (CRRT)
2015년 1월 12일 업데이트: AKI Critical Care Research Foundation
CRRTNet 결과 레지스트리
급성 신장 손상이 있는 성인의 CRRT 결과를 모니터링하기 위한 관찰 레지스트리.
연구 개요
상세 설명
지속적인 신대체 요법(CRRT)은 현재 급성 신장 손상(AKI)으로 알려진 급성 신부전이 있는 중환자에게 제공되는 투석의 한 형태입니다.
우리는 중환자에 대한 이 요법에 대한 광범위한 경험을 가지고 있지만 CRRT를 시작할 시기 또는 요법을 제공하는 최선의 방법에 대한 임상 표준에 대한 합의가 없습니다.
이전 연구는 CRRT의 한 측면(예: 전달된 요법의 용량 또는 항응고 전략)을 자세히 조사했거나 소규모 단일 센터 연구 또는 매우 기본적인 관행 패턴을 조사하는 대규모 다국적 연구였습니다.
이것은 전향적 관찰 코호트 연구입니다.
지역 치료 표준의 일부로 CRRT를 받는 모든 환자는 연구 대상이 됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- 모병
- Mike Heung
-
연락하다:
- Mike Heung, MD
- 전화번호: 734-936-4890
- 이메일: mheung@umich.edu
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수석 연구원:
- Mike Heung, MD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이것은 장래 관찰 레지스트리입니다.
자세한 정보를 얻을 수 있는 최소 샘플 크기 2000명의 환자는 사용 가능한 성인 CRRT 환자 정보의 가장 크고 가장 자세한 저장소를 구현합니다.
설명
포함 기준: CRRT를 시작하는 환자 c. 연령 > 18세 및 < 89세 -
제외 기준: ˂ 18세 및 > 89세
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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급성 신장 손상
급성 신장 손상이 있는 성인 환자에 대한 CRRT 개입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
인류
기간: 30 일
|
30 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
체류 기간
기간: 6 개월
|
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mike Heung, MD, University of Michigan Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 10일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2015년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .