Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CRRTNet Registry - mahdollinen havainnointirekisteri (CRRT)

maanantai 12. tammikuuta 2015 päivittänyt: AKI Critical Care Research Foundation

CRRTNet-tulosrekisteri

Havaintorekisteri, jolla seurataan CRRT-tuloksia aikuisilla, joilla on akuutti munuaisvaurio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Jatkuva munuaiskorvaushoito (CRRT) on dialyysimuoto, jota tarjotaan kriittisesti sairaille potilaille, joilla on akuutti munuaisten vajaatoiminta, joka tunnetaan nykyään nimellä akuutti munuaisvaurio (AKI). Vaikka meillä on laaja kokemus tästä hoidosta kriittisesti sairaiden potilaiden hoidossa, ei ole yksimielisyyttä siitä, milloin aloittaa CRRT tai kliininen standardi parhaan mahdollisen hoidon antamisesta. Aiemmissa tutkimuksissa on tarkasteltu yksityiskohtaisesti yhtä CRRT:n näkökohtaa (esimerkiksi annetun hoidon annosta tai antikoagulaatiostrategioita) tai ne ovat olleet pieniä yhden keskuksen tutkimuksia tai suuria monikansallisia tutkimuksia, joissa on tarkasteltu hyvin peruskäytäntöjä. Tämä on tulevaisuuden havainnointikohorttitutkimus. Kaikki potilaat, jotka saavat CRRT-hoitoa osana paikallista hoitoa, ovat oikeutettuja tutkimukseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • Rekrytointi
        • Mike Heung
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Mike Heung, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä on tuleva havaintorekisteri. Vähimmäisotoskoko, joka on 2000 potilasta, ja yksityiskohtaiset tiedot saadaan, muodostaisi suurimman ja yksityiskohtaisimman saatavilla olevan aikuisten CRRT-potilaiden tietojen arkiston.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Potilaat, jotka aloittavat CRRT:n c. Ikä > 18 vuotta ja < 89 vuotta -

Poissulkemiskriteerit: ˂ 18 vuotta ja > 89 vuotta

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Akuutti munuaisvaurio
CRRT-interventio aikuisille potilaille, joilla on akuutti munuaisvaurio
Menettely: Jatkuva munuaiskorvaushoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AKI Critical Care Research Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Mike Heung, MD, University of Michigan Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. tammikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 13. tammikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CRRTNet

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Jatkuva munuaiskorvaushoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa