CRRTNet Registry- 前瞻性观察登记 (CRRT)
2015年1月12日 更新者：AKI Critical Care Research Foundation
CRRTNet 结果登记
一项观察性登记，用于监测成人急性肾损伤 CRRT 的结果。
研究概览
详细说明
连续性肾脏替代疗法 (CRRT) 是一种透析形式，为患有急性肾功能衰竭（现称为急性肾损伤 (AKI)）的危重患者提供透析。
虽然我们在重症患者中使用这种疗法拥有丰富的经验，但对于何时开始 CRRT 或关于提供该疗法的最佳可能方式的临床标准尚未达成共识。
以前的研究已经详细检查了 CRRT 的一个方面（例如提供的治疗剂量或抗凝策略），或者是小型单中心研究，或者是检查非常基本的实践模式的大型跨国研究。
这是一项前瞻性观察性队列研究。
所有接受 CRRT 作为其当地护理标准的一部分的患者都将有资格参加该研究。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、美国、48109
- 招聘中
- Mike Heung
-
接触：
- Mike Heung, MD
- 电话号码：734-936-4890
- 邮箱：mheung@umich.edu
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首席研究员：
- Mike Heung, MD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
这是一个前瞻性观察登记。
获得详细信息的最小样本量为 2000 名患者将体现最大和最详细的成人 CRRT 患者信息库。
描述
纳入标准：开始 CRRT 的患者 c．年龄 > 18 岁且 < 89 岁 -
排除标准：˂ 18 岁和 > 89 岁
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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急性肾损伤
成人急性肾损伤患者的 CRRT 干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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死亡
大体时间：30天
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30天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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停留时间
大体时间：6个月
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mike Heung, MD、University of Michigan Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年11月1日
初级完成 (预期的)
2018年12月1日
研究完成 (预期的)
2018年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2014年1月10日
首次发布 (估计)
2014年1月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年1月12日
最后验证
2015年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.