이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임상 질문에 답하기 위해 현재 최상의 증거를 검색하는 임상의를 늘리기 위한 다면적인 온라인 개입 (MPFS)

2015년 4월 7일 업데이트: McMaster University

임상 질문에 답하기 위한 현재 최상의 증거 검색의 양과 질을 높이기 위한 다면적인 온라인 개입

연구에서 얻은 새로운 지식을 근거 기반 건강 관리로 전환하는 것은 임상 및 과학계의 공동 의무입니다. 불행하게도, 치료의 질에 대한 연구는 이 목표가 실질적으로 실현되지 않고 있음을 계속해서 보여줍니다. 주요 장애물 중 하나는 현재 최상의 증거를 빠르고 쉽게 식별, 평가 및 종합할 수 없다는 것입니다. 임상의의 정보에는 일일 교대당 개별 환자에 대한 5~8개의 질문이 있지만, 많은 분산된 리소스에서 액세스할 수 있는 매일 게시되는 3000개의 대량의 기사에 직면합니다.

이러한 문제를 해결하기 위해 McMaster's Health Information Research Unit(Hamilton, Ontario, Canada)은 고유한 1-스톱 검색 및 최신 정보에 대한 체계적인 액세스를 제공하는 온라인 검색 엔진인 "McMaster Premium LiteratUre Service Federated Search"(MPFS)를 개발 및 구현했습니다. 매일 연습에서 최고의 증거. 그러나 임상의가 실제로 이 증거를 검색하고 진료에 사용하려면 추가 장벽을 극복해야 합니다. 여기에는 교육적 장벽(예: 증거의 "아키텍처"에 대한 인식 부족, 제한된 검색 기술, 최상의 증거를 찾기 위한 동료 간의 참조 표준 부족)뿐만 아니라 물류 장벽(시간 제약, 잊혀진 질문)이 포함됩니다.

이 무작위 시험은 이러한 장벽을 극복하고 임상 질문에 답하기 위한 현재 최상의 증거 검색의 양과 질을 높이기 위해 MPFS에 등록된 임상의 사이에서 3가지 혁신적인 온라인 중재를 테스트하고자 합니다. 이러한 개입은 치료 시점에서 임상 기술 교육을 위한 효과적인 모델을 기반으로 하여 임상의가 검색 엔진을 임상 도구로 사용하고 증거 검색 기술을 진정한 임상 기술로 인식하도록 합니다.

연구 개요

상세 설명

  1. 근거 및 목적

    임상의가 근거 정보에 입각한 치료를 달성하는 데 있어 가장 큰 장애물 중 하나는 현재 최상의 근거를 빠르고 쉽게 식별, 평가 및 종합할 수 없다는 것입니다. 임상의의 정보 요구는 상당하지만 Medline에는 매일 약 3000개의 기사가 게시됩니다. 증거를 필터링하고 처리하기 위해 수많은 증거 기반 리소스가 개발되었지만 임상의가 점점 더 많이 사용하고 있지만 각각 정보에 대한 단편적이고 분산된 보기를 제공하며 포괄적인 주제 범위 또는 만족스러운 업데이트를 제공하는 것은 없습니다.

    이러한 문제를 해결하기 위해 McMaster's Health Information Research Unit(Hamilton, Ontario, Canada)은 "McMaster Premium LiteratUre Service Federated Search(MPFS)"를 개발하고 구현했습니다. 매일 연습에서 최고의 증거. MPFS는 선택한 분야의 새로운 연구에 대해 사용자에게 경고를 제공하고, 가장 임상적으로 적용 가능한 증거가 맨 위에 있는 "증거 기반 자원의 피라미드"에 따라 정보를 구성하는 특정 기능을 갖춘 새로운 연합 검색 기능을 제공합니다. 따라서 MPFS는 동시에 연구(하단에 필터링 및 필터링되지 않은 "Medline")와 체계적인 검토에서 증거를 검색합니다. 연구 개요 및 체계적 검토(방법론적 엄격함 및 임상 관련성에 따라 선택), 최상위 수준에서 널리 사용되는 온라인 요약(예: "모범 사례").

    현재 최고의 증거 기반 리소스의 기능을 결합하는 것은 현재 McMaster University에 등록되어 있고 경고 시스템을 사용하는 수백 명의 임상의 사이에서 검색 기능의 상대적으로 낮은 활용도에서 알 수 있듯이 현재 최고의 증거에 대한 액세스 및 사용을 늘리기에 충분하지 않습니다. 극복해야 할 또 다른 잘 알려진 장벽에는 물류 장벽(시간 제약, 잊혀진 질문, 제한된 리소스에도 불구하고 단일 단일 사용의 단순성)과 교육 장벽(예: 증거의 "아키텍처"에 대한 인식 부족 및 다른 단일 리소스의 한계, 연합 검색이 제공할 수 있는 지식 및 경험 부족, 제한된 검색 기술 및 최상의 증거를 찾기 위한 동료 간의 참조 표준 부족).

  2. 가설

    이 시험은 MPFS에 등록된 임상의 사이에서 이러한 장벽을 극복하고 임상 질문에 답하기 위한 현재 최상의 증거 검색의 양과 질을 높이기 위해 3가지 혁신적인 온라인 개입을 테스트하고자 합니다. 이러한 개입은 치료 시점에서 임상 기술 교육을 위한 효과적인 모델을 기반으로 하여 임상의가 검색 엔진을 임상 도구로 사용하고 증거 검색 기술을 진정한 임상 기술로 인식하도록 합니다.

  3. 행동 양식

    1. 연구 설계: 무작위 요인 통제 시험.
    2. 설정 및 참가자: 시험은 MPFS에 등록되어 있고 McMaster University의 교육 병원 및 클리닉에서 근무하는 석사 및 교수 MD 사이에서 실시됩니다(아래 자격 기준 참조).
    3. 참여 임상의는 요인 설계(A x B x C)에서 3개의 온라인 중재(아래 설명 참조)로 무작위 배정되며 순열 결과 8개의 할당 아암(A+B+C, A+B, A+C, B+)이 생성됩니다. C, A, B, C, 개입 없음, 아래 세부 정보 참조)
    4. 무작위화: 컴퓨터 생성, 계층화된 교육 수준(대학원 MD, 교수 MD) 및 MPFS에 대한 증거 검색의 기본 빈도입니다. 등록자는 각 연구 부문에 무작위로 할당됩니다. 할당은 연구 직원에게 숨겨집니다.
    5. 눈가림 및 통제 그룹: 참가자는 개입에 대해 눈이 멀게 할 수 없지만 제공되는 다양한 기능에 대해 말하지 않으며 모두 MPFS의 일반적인 검색 기능을 받게 됩니다.
    6. 1차 및 2차 결과(아래 참조).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

908

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8S 4K1
        • McMaster University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현재 MPFS 검색 엔진에 1개월 이상 등록된 모든 대학원 및 교수 의사,
  • 온타리오 주 해밀턴에 있는 McMaster University의 건강 과학 학부 부속 병원 및 진료소에서 근무하고 있습니다.

제외 기준:

  • McMaster University에서 더 이상 일하거나 교육을 받지 않는 등록자,
  • 지난 12개월 동안 MPFS에 로그인한 적이 없는 등록자는 평가판 시작부터 다시 계산됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입: A + B + C

개입 설명을 참조하십시오. 이 부문에서 임상의는 결합된 3가지 온라인 개입을 모두 제공받게 됩니다.

  • 개입 A - 온라인 임상 질문 레코더
  • 개입 B - 온라인 증거 검색 코치
  • 개입 C - 온라인 감사 및 피드백
이 개입에 할당된 임상의는 치료 시점에서 임상 질문에 대한 온라인 기록기에 액세스할 수 있습니다. 레코더는 전화, 태블릿 및 데스크톱 컴퓨터를 포함한 다양한 장치에서 액세스할 수 있습니다.
이 개입에 할당된 임상의는 MPFS 검색 엔진에 내장된 짧은 비디오, 애니메이션, 데모 및 근거 검색에 관한 팁과 요령의 형태로 온라인 지침을 받게 됩니다.
이 개입에 할당된 임상의는 동료와 비교하여 현재 검색 성능에 대한 피드백을 MPFS 사용 시 온라인과 이메일을 통해 받게 됩니다.
실험적: 개입 A + B

개입 설명을 참조하십시오. 이 부문에서 임상의는 다음 2가지 중재를 결합하여 제공받게 됩니다.

  • 개입 A - 온라인 임상 질문 레코더
  • 개입 B - 온라인 증거 검색 코치
이 개입에 할당된 임상의는 치료 시점에서 임상 질문에 대한 온라인 기록기에 액세스할 수 있습니다. 레코더는 전화, 태블릿 및 데스크톱 컴퓨터를 포함한 다양한 장치에서 액세스할 수 있습니다.
이 개입에 할당된 임상의는 MPFS 검색 엔진에 내장된 짧은 비디오, 애니메이션, 데모 및 근거 검색에 관한 팁과 요령의 형태로 온라인 지침을 받게 됩니다.
실험적: 개입 A + C

개입 설명을 참조하십시오. 이 부문에서 임상의는 다음 2가지 온라인 개입을 결합하여 제공받게 됩니다.

  • 개입 A - 온라인 임상 질문 레코더
  • 개입 C - 온라인 감사 및 피드백
이 개입에 할당된 임상의는 치료 시점에서 임상 질문에 대한 온라인 기록기에 액세스할 수 있습니다. 레코더는 전화, 태블릿 및 데스크톱 컴퓨터를 포함한 다양한 장치에서 액세스할 수 있습니다.
이 개입에 할당된 임상의는 동료와 비교하여 현재 검색 성능에 대한 피드백을 MPFS 사용 시 온라인과 이메일을 통해 받게 됩니다.
실험적: 개입 B + C

개입 설명을 참조하십시오. 이 부문에서 임상의는 다음 2가지 온라인 개입을 결합하여 제공받게 됩니다.

  • 개입 B - 온라인 증거 검색 코치
  • 개입 C - 온라인 감사 및 피드백
이 개입에 할당된 임상의는 MPFS 검색 엔진에 내장된 짧은 비디오, 애니메이션, 데모 및 근거 검색에 관한 팁과 요령의 형태로 온라인 지침을 받게 됩니다.
이 개입에 할당된 임상의는 동료와 비교하여 현재 검색 성능에 대한 피드백을 MPFS 사용 시 온라인과 이메일을 통해 받게 됩니다.
실험적: 개입 A 단독

개입 설명을 참조하십시오. 이 부문에서 임상의는 다음 개입만 제공됩니다.

* 개입 A - 온라인 임상 질문 레코더

이 개입에 할당된 임상의는 치료 시점에서 임상 질문에 대한 온라인 기록기에 액세스할 수 있습니다. 레코더는 전화, 태블릿 및 데스크톱 컴퓨터를 포함한 다양한 장치에서 액세스할 수 있습니다.
실험적: 개입 B 단독

개입 설명을 참조하십시오. 이 부문에서 임상의는 다음 개입만 제공됩니다.

* 개입 B - 온라인 증거 검색 코치

이 개입에 할당된 임상의는 MPFS 검색 엔진에 내장된 짧은 비디오, 애니메이션, 데모 및 근거 검색에 관한 팁과 요령의 형태로 온라인 지침을 받게 됩니다.
실험적: 개입 C 단독

개입 설명을 참조하십시오. 이 부문에서 임상의는 다음 개입만 제공됩니다.

* 개입 C - 온라인 감사 및 피드백

이 개입에 할당된 임상의는 동료와 비교하여 현재 검색 성능에 대한 피드백을 MPFS 사용 시 온라인과 이메일을 통해 받게 됩니다.
간섭 없음: 개입 없음
이 부문에서 임상의는 3가지 온라인 개입이 아닌 모든 사용자가 사용할 수 있는 검색 엔진의 일반적인 기능을 사용할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
검색/월/사용자 비율로 측정한 MPFS의 증거 기반 리소스 활용도
기간: 6 개월
시험에 참여하는 각 임상의는 MPFS에 개인 온라인 계정을 가지고 있습니다. 계정에 로그인하면 시스템은 지속적으로 검색 및 개별 리소스 활용을 추적합니다. 전체 평가 기간(6개월) 동안 사용률을 기록하고 마지막에 분석합니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영향 평가 측정 설문지에서 평가한 효용(이용자의 정보 요구 충족에 대한 만족도)
기간: 6 개월
이 영향 평가 측정 설문지는 무작위 검색 샘플 후 임상의에게 전송되고 무작위 검색 샘플에 대해 온라인으로 완료됩니다.
6 개월
영향 평가 측정 설문지에 의해 평가된 사용(실제로 증거 적용)
기간: 6 개월
이 영향 평가 측정 설문지는 무작위 검색 샘플 후 임상의에게 전송되고 무작위 검색 샘플에 대해 온라인으로 완료됩니다.
6 개월
영향 평가 측정 설문지에 의해 평가된 환자 치료 및 결과에서 인지된 유용성
기간: 6 개월
이 영향 평가 측정 설문지는 무작위 검색 샘플 후 임상의에게 전송되고 무작위 검색 샘플에 대해 온라인으로 완료됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Thomas Agoritsas, MD, McMaster University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 1월 15일

처음 게시됨 (추정)

2014년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FRN86465 (기타 보조금/기금 번호: Canadian Institutes of Health Research (CIHR))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다