Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multifacetterede online-interventioner for at øge klinikere, der søger efter aktuelle bedste beviser for at besvare kliniske spørgsmål (MPFS)

7. april 2015 opdateret af: McMaster University

Multifacetterede online-interventioner for at øge mængden og kvaliteten af ​​søgning efter aktuelle bedste beviser til at besvare kliniske spørgsmål

Oversættelse af ny viden fra forskning til evidens-informeret sundhedsvæsen er en fælles forpligtelse for det kliniske og det videnskabelige samfund. Desværre viser undersøgelser af plejekvalitet fortsat, at dette mål i det væsentlige er urealiseret. En hovedbarriere er mangel på hurtig og nem identifikation, vurdering og syntese af aktuelle bedste beviser. Klinikernes oplysninger har 5 til 8 spørgsmål om individuelle patienter pr. daglig vagt, men står over for et stort volumen på 3000 artikler, der udgives hver dag, tilgængelige i mange spredte ressourcer.

For at løse disse problemer har McMaster's Health Information Research Unit (Hamilton, Ontario, Canada) udviklet og implementeret "McMaster Premium LiteratUre Service Federated Search" (MPFS), en online søgemaskine, der giver en unik 1-stop søgning og organiseret adgang til aktuelle bedste evidens i daglig praksis. Der skal dog overvindes yderligere barrierer for, at klinikere rent faktisk kan søge og bruge denne evidens i deres praksis. Disse omfatter logistiske barrierer (tidsbegrænsninger, glemte spørgsmål) såvel som uddannelsesbarrierer (f.eks. manglende bevidsthed om evidensens "arkitektur", begrænsede søgefærdigheder og mangel på referencestandarder blandt peers for at finde bedste bevis).

Dette randomiserede forsøg søger at teste 3 innovative online-interventioner blandt klinikere, der er registreret til MPFS, for at overvinde disse barrierer og øge mængden og kvaliteten af ​​at søge efter aktuelle bedste beviser for at besvare kliniske spørgsmål. Disse interventioner bygger på effektive modeller for undervisning i kliniske færdigheder på plejestedet, så klinikere bliver faciliteret i at bruge søgemaskinen som et klinisk værktøj, og opfatter færdigheder til evidenssøgning som ægte kliniske færdigheder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

  1. Begrundelse og mål

    En hovedbarriere for at opnå evidens-informeret pleje af klinikere er mangel på hurtig og nem identifikation, vurdering og syntese af aktuelle bedste beviser. Klinikernes informationsbehov er betydeligt - men omkring 3000 artikler publiceres i Medline hver dag. Adskillige evidensbaserede ressourcer er blevet udviklet til at filtrere og behandle evidensen, men selvom de bruges i stigende grad af klinikere, tilbyder de hver især et fragmenteret og spredt syn på information, og ingen giver omfattende emnedækning eller tilfredsstillende opdatering.

    For at løse disse problemer har McMaster's Health Information Research Unit (Hamilton, Ontario, Canada) udviklet og implementeret "McMaster Premium LiteratUre Service Federated Search (MPFS)", en online søgemaskine, der giver en unik 1-stop søgning og organiseret adgang til aktuelle bedste evidens i daglig praksis. MPFS giver både advarsler til brugere om ny forskning inden for deres valgte discipliner og en ny fødereret søgefunktion, med den særlige funktion at organisere information i henhold til "pyramiden af ​​evidensbaserede ressourcer", med den mest klinisk anvendelige evidens øverst. Således henter MPFS samtidigt bevis fra Studier ("Medline", både filtreret og ufiltreret, nederst), derefter Systematiske anmeldelser; Sammenfatninger af undersøgelser og systematiske reviews (udvalgt for metodologisk stringens og klinisk relevans), og på øverste niveau, online udbredte resuméer (f.eks. "Best Practice").

    At kombinere funktionerne i de nuværende bedste evidensbaserede ressourcer er ikke nok til at øge adgangen og brugen af ​​den aktuelle bedste evidens, som vist ved den relativt lave udnyttelse af søgefunktioner blandt de hundredvis af klinikere, der i øjeblikket er registreret på McMaster University og bruger alarmsystemet. Yderligere velkendte barrierer, der skal overvindes, omfatter logistiske barrierer (tidsbegrænsninger, glemte spørgsmål og enkelheden ved at bruge en enkelt, omend begrænset ressource), såvel som uddannelsesbarrierer (f.eks. manglende bevidsthed om "arkitekturen" af beviser og grænser for andre enkeltressourcer, mangel på viden og erfaring med, hvad fødererede søgninger kan tilbyde, begrænsede søgefærdigheder og mangel på referencestandarder blandt peers til at finde bedste bevis).

  2. Hypotese

    Dette forsøg søger at teste 3 innovative online-interventioner blandt klinikere, der er registreret til MPFS for at overvinde disse barrierer og øge mængden og kvaliteten af ​​at søge efter aktuelle bedste beviser for at besvare kliniske spørgsmål. Disse interventioner bygger på effektive modeller for undervisning i kliniske færdigheder på plejestedet, så klinikere bliver faciliteret i at bruge søgemaskinen som et klinisk værktøj, og opfatter færdigheder til evidenssøgning som ægte kliniske færdigheder.

  3. Metoder

    1. Undersøgelsesdesign: Randomiseret faktorstyret forsøg.
    2. Indstilling og deltagere: Forsøget vil blive udført blandt postgraduate og fakultet MD registreret i MPFS og arbejder i undervisningshospitaler og klinikker på McMaster University (se berettigelseskriterier nedenfor)
    3. Deltagende klinikere vil blive randomiseret til 3 online-interventioner (se beskrivelse nedenfor) i et faktorielt design (A x B x C), hvis permutation resulterer i 8 allokeringsarme (A+B+C, A+B, A+C, B+ C, A, B, C, ingen indgriben, se detaljer nedenfor)
    4. Randomisering: vil være computergenereret, stratificeret uddannelsesniveau (post-graduate MD, fakultets MD), og baseline frekvensen af ​​søgning efter beviser på MPFS. Registranter vil blive tilfældigt allokeret til hver undersøgelsesarm. Tildelingen vil blive skjult for forskningspersonale.
    5. Blindning og kontrolgruppe: Selvom deltagerne ikke kan blindes over for interventionerne, vil de ikke blive fortalt om de forskellige tilbud, og alle vil modtage sædvanlige søgefunktioner ved MPFS.
    6. Primære og sekundære resultater (se nedenfor).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

908

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
        • McMaster University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle postgraduate og fakultetslæger, der i øjeblikket er registreret i mere end en måned i MPFS-søgemaskinen,
  • og arbejder på undervisningshospitaler og klinikker på Fakultetet for Sundhedsvidenskab, McMaster University, Hamilton, Ontario.

Ekskluderingskriterier:

  • Registranter, der ikke længere arbejder eller træner på McMaster University,
  • Registranter, der aldrig har logget på MPFS i løbet af de sidste 12 måneder, tæller tilbage fra begyndelsen af ​​forsøget.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Indgreb: A + B + C

Se Interventionsbeskrivelse. I denne arm vil klinikere blive tilbudt alle 3 online-interventioner kombineret:

  • Intervention A - Online Clinical Questions Recorder
  • Intervention B - Online Evidence Retriever Coach
  • Intervention C - Online revision og feedback
Klinikere, der er allokeret til denne intervention, vil modtage adgang til en online-optager til de kliniske spørgsmål på plejestedet. Optageren er tilgængelig på tværs af en bred vifte af enheder, herunder telefoner, tablets og stationære computere.
Klinikere, der er allokeret til denne intervention, vil modtage onlinevejledning, indlejret i MPFS-søgemaskinen, i form af korte videoer, animationer, demoer og tips og tricks vedrørende bevissøgning.
Klinikere, der er allokeret til denne intervention, vil modtage feedback om deres aktuelle søgeresultater sammenlignet med deres jævnaldrende, både online, når de bruger MPFS, såvel som via e-mail.
Eksperimentel: Indgreb A + B

Se Interventionsbeskrivelse. I denne arm vil klinikere blive tilbudt de 2 følgende interventioner kombineret:

  • Intervention A - Online Clinical Questions Recorder
  • Intervention B - Online Evidence Retriever Coach
Klinikere, der er allokeret til denne intervention, vil modtage adgang til en online-optager til de kliniske spørgsmål på plejestedet. Optageren er tilgængelig på tværs af en bred vifte af enheder, herunder telefoner, tablets og stationære computere.
Klinikere, der er allokeret til denne intervention, vil modtage onlinevejledning, indlejret i MPFS-søgemaskinen, i form af korte videoer, animationer, demoer og tips og tricks vedrørende bevissøgning.
Eksperimentel: Indgreb A + C

Se Interventionsbeskrivelse. I denne arm vil klinikere blive tilbudt de 2 følgende online-interventioner kombineret:

  • Intervention A - Online Clinical Questions Recorder
  • Intervention C - Online revision og feedback
Klinikere, der er allokeret til denne intervention, vil modtage adgang til en online-optager til de kliniske spørgsmål på plejestedet. Optageren er tilgængelig på tværs af en bred vifte af enheder, herunder telefoner, tablets og stationære computere.
Klinikere, der er allokeret til denne intervention, vil modtage feedback om deres aktuelle søgeresultater sammenlignet med deres jævnaldrende, både online, når de bruger MPFS, såvel som via e-mail.
Eksperimentel: Indgreb B + C

Se Interventionsbeskrivelse. I denne arm vil klinikere blive tilbudt de 2 følgende online-interventioner kombineret:

  • Intervention B - Online Evidence Retriever Coach
  • Intervention C - Online revision og feedback
Klinikere, der er allokeret til denne intervention, vil modtage onlinevejledning, indlejret i MPFS-søgemaskinen, i form af korte videoer, animationer, demoer og tips og tricks vedrørende bevissøgning.
Klinikere, der er allokeret til denne intervention, vil modtage feedback om deres aktuelle søgeresultater sammenlignet med deres jævnaldrende, både online, når de bruger MPFS, såvel som via e-mail.
Eksperimentel: Intervention A alene

Se Interventionsbeskrivelse. I denne arm vil klinikere kun blive tilbudt følgende intervention:

* Intervention A - Online Clinical Questions Recorder

Klinikere, der er allokeret til denne intervention, vil modtage adgang til en online-optager til de kliniske spørgsmål på plejestedet. Optageren er tilgængelig på tværs af en bred vifte af enheder, herunder telefoner, tablets og stationære computere.
Eksperimentel: Intervention B alene

Se Interventionsbeskrivelse. I denne arm vil klinikere kun blive tilbudt følgende intervention:

* Intervention B - Online Evidence Retrieval Coach

Klinikere, der er allokeret til denne intervention, vil modtage onlinevejledning, indlejret i MPFS-søgemaskinen, i form af korte videoer, animationer, demoer og tips og tricks vedrørende bevissøgning.
Eksperimentel: Intervention C alene

Se Interventionsbeskrivelse. I denne arm vil klinikere kun blive tilbudt følgende intervention:

* Intervention C - Online revision og feedback

Klinikere, der er allokeret til denne intervention, vil modtage feedback om deres aktuelle søgeresultater sammenlignet med deres jævnaldrende, både online, når de bruger MPFS, såvel som via e-mail.
Ingen indgriben: Ingen indgriben
I denne arm vil klinikere blive tilbudt ikke af de 3 online-interventioner, men vil blot bruge de sædvanlige funktioner i søgemaskinen, der er tilgængelige for alle brugere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udnyttelse af evidensbaserede ressourcer på MPFS målt efter søgningshastighed/måned/bruger
Tidsramme: 6 måneder
Hver kliniker, der deltager i forsøget, har en personlig onlinekonto i MPFS. Når de er logget på deres konto, sporer systemet løbende deres søgninger og udnyttelse af individuelle ressourcer. Vi vil registrere deres udnyttelse over hele forsøgets varighed (6 måneder) og analysere det til sidst.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nytte (tilfredshed med at imødekomme brugernes informationsbehov) som vurderet af spørgeskemaet til konsekvensanalyse
Tidsramme: 6 måneder
Dette Impact Assessment Measure-spørgeskema vil blive sendt til klinikere efter en tilfældig stikprøve af søgninger og udfyldt online for en tilfældig stikprøve af søgninger.
6 måneder
Anvendelse (anvendelse af evidens i praksis) som vurderet ved spørgeskemaet til konsekvensanalyse
Tidsramme: 6 måneder
Dette Impact Assessment Measure-spørgeskema vil blive sendt til klinikere efter en tilfældig stikprøve af søgninger og udfyldt online for en tilfældig stikprøve af søgninger.
6 måneder
Oplevet nytte i patientbehandling og resultater som vurderet af Impact Assessment Measure spørgeskemaet
Tidsramme: 6 måneder
Dette Impact Assessment Measure-spørgeskema vil blive sendt til klinikere efter en tilfældig stikprøve af søgninger og udfyldt online for en tilfældig stikprøve af søgninger.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas Agoritsas, MD, McMaster University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2014

Først opslået (Skøn)

16. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2015

Sidst verificeret

1. april 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FRN86465 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Canadian Institutes of Health Research (CIHR))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intervention A - Online Clinical Questions Recorder

Abonner