Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Interventi online sfaccettati per aumentare la ricerca dei medici delle migliori evidenze attuali per rispondere a domande cliniche (MPFS)

7 aprile 2015 aggiornato da: McMaster University

Interventi online sfaccettati per aumentare la quantità e la qualità della ricerca delle migliori evidenze attuali per rispondere a domande cliniche

La traduzione di nuove conoscenze dalla ricerca in assistenza sanitaria basata sulle evidenze è un obbligo condiviso delle comunità cliniche e scientifiche. Purtroppo, gli studi sulla qualità delle cure continuano a dimostrare che questo obiettivo è sostanzialmente irrealizzato. Uno degli ostacoli principali è la mancanza di una rapida e facile identificazione, valutazione e sintesi delle migliori evidenze attuali. Le informazioni dei medici hanno da 5 a 8 domande sui singoli pazienti per turno giornaliero, ma affrontano un grande volume di 3000 articoli pubblicati ogni giorno, accessibili in molte risorse sparse.

Per affrontare questi problemi, l'Unità di ricerca sulle informazioni sanitarie di McMaster (Hamilton, Ontario, Canada) ha sviluppato e implementato "McMaster Premium LiteratUre Service Federated Search" (MPFS), un motore di ricerca online che fornisce una ricerca univoca e un accesso organizzato all'attuale migliori prove nella pratica quotidiana. Tuttavia, è necessario superare ulteriori ostacoli affinché i medici possano effettivamente cercare e utilizzare queste prove nella loro pratica. Le tesi includono barriere logistiche (vincoli di tempo, domande dimenticate), così come barriere educative (p. es., mancanza di consapevolezza dell'"architettura" delle prove, capacità di ricerca limitate e mancanza di standard di riferimento tra pari per trovare le migliori prove).

Questo studio randomizzato cerca di testare 3 interventi online innovativi tra i medici registrati a MPFS per superare queste barriere e aumentare la quantità e la qualità della ricerca delle migliori evidenze attuali per rispondere alle domande cliniche. Questi interventi si basano su modelli efficaci per l'insegnamento delle competenze cliniche presso il punto di cura, in modo che i medici siano facilitati nell'utilizzo del motore di ricerca come strumento clinico e percepiscano le capacità di recupero delle prove come vere competenze cliniche.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

  1. Motivazione e obiettivi

    Uno dei principali ostacoli al raggiungimento di un'assistenza basata sull'evidenza da parte dei medici è la mancanza di identificazione, valutazione e sintesi rapida e semplice delle migliori evidenze attuali. Le esigenze di informazione dei medici sono considerevoli, ma ogni giorno vengono pubblicati su Medline circa 3000 articoli. Sono state sviluppate numerose risorse basate sull'evidenza per filtrare ed elaborare le prove, ma sebbene sempre più utilizzate dai clinici, ciascuna offre una visione frammentata e dispersa delle informazioni e nessuna fornisce una copertura completa dell'argomento o un aggiornamento soddisfacente.

    Per affrontare questi problemi, l'Unità di ricerca sulle informazioni sanitarie di McMaster (Hamilton, Ontario, Canada) ha sviluppato e implementato "McMaster Premium LiteratUre Service Federated Search (MPFS)", un motore di ricerca online che fornisce una ricerca univoca e un accesso organizzato alle attuali migliori prove nella pratica quotidiana. MPFS fornisce sia avvisi agli utenti sulle nuove ricerche nelle discipline prescelte, sia una nuova funzione di ricerca federata, con la particolare caratteristica di organizzare le informazioni secondo la "piramide delle risorse basate sull'evidenza", con le prove clinicamente più applicabili in alto. Pertanto MPFS recupera simultaneamente le prove dagli studi ("Medline", sia filtrati che non filtrati, in fondo), quindi le revisioni sistematiche; Sinossi di studi e revisioni sistematiche (selezionate per rigore metodologico e rilevanza clinica) e, al livello più alto, sommari ampiamente utilizzati online (ad esempio "Best Practice").

    La combinazione delle caratteristiche delle attuali migliori risorse basate sull'evidenza non è sufficiente per aumentare l'accesso e l'uso delle attuali migliori prove, come dimostrato dall'utilizzo relativamente basso delle funzionalità di ricerca tra le centinaia di medici attualmente registrati presso la McMaster University e che utilizzano il sistema di allerta. Ulteriori barriere ben note che devono essere superate includono barriere logistiche (vincoli di tempo, domande dimenticate e semplicità di utilizzo di una singola risorsa anche se limitata), così come barriere educative (ad esempio, mancanza di consapevolezza dell'"architettura" delle prove e limiti di altre singole risorse, mancanza di conoscenza ed esperienza di ciò che le ricerche federate possono offrire, capacità di ricerca limitate e mancanza di standard di riferimento tra pari per trovare le migliori prove).

  2. Ipotesi

    Questo studio cerca di testare 3 interventi online innovativi tra i medici registrati a MPFS per superare queste barriere e aumentare la quantità e la qualità della ricerca delle migliori evidenze attuali per rispondere alle domande cliniche. Questi interventi si basano su modelli efficaci per l'insegnamento delle competenze cliniche presso il punto di cura, in modo che i medici siano facilitati nell'utilizzo del motore di ricerca come strumento clinico e percepiscano le capacità di recupero delle prove come vere competenze cliniche.

  3. Metodi

    1. Disegno dello studio: studio controllato fattoriale randomizzato.
    2. Ambiente e partecipanti: la sperimentazione sarà condotta tra dottorandi post-laurea e di facoltà registrati in MPFS e che lavorano negli ospedali e nelle cliniche universitarie della McMaster University (vedere i criteri di ammissibilità di seguito)
    3. I medici partecipanti saranno randomizzati a 3 interventi online (vedere la descrizione sotto) in un disegno fattoriale (A x B x C), la cui permutazione si traduce in 8 bracci di allocazione (A+B+C, A+B, A+C, B+ C, A, B, C, nessun intervento, vedi dettagli sotto)
    4. Randomizzazione: sarà generato dal computer, livello di formazione stratificato (MD post-laurea, MD di facoltà) e frequenza di base della ricerca di prove su MPFS. I dichiaranti verranno assegnati in modo casuale a ciascun braccio dello studio. L'assegnazione sarà nascosta al personale di ricerca.
    5. Gruppo di accecamento e controllo: sebbene i partecipanti non possano essere accecati dagli interventi, non verranno informati delle diverse funzionalità offerte e tutti riceveranno le consuete funzionalità di ricerca di MPFS.
    6. Esiti primari e secondari (vedi sotto).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

908

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
        • McMaster University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i medici post-laurea e di facoltà attualmente registrati per più di un mese nel motore di ricerca MPFS,
  • e lavorando negli ospedali universitari e nelle cliniche della Faculty of Health Sciences, McMaster University, Hamilton, Ontario.

Criteri di esclusione:

  • Registrati che non lavorano più o non si allenano più presso la McMaster University,
  • Registranti che non hanno mai effettuato l'accesso a MPFS negli ultimi 12 mesi contando a ritroso dall'inizio della prova.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Interventi: A + B + C

Vedi Descrizione Interventi. In questo braccio, ai medici verranno offerti tutti e 3 gli interventi online combinati:

  • Intervento A - Registratore online di domande cliniche
  • Intervento B - Allenatore per il recupero delle prove online
  • Intervento C - Audit online e feedback
I medici assegnati a questo intervento riceveranno l'accesso a un registratore online per le domande cliniche presso il punto di cura. Il registratore è accessibile su un'ampia gamma di dispositivi, inclusi telefoni, tablet e computer desktop.
I medici assegnati a questo intervento riceveranno una guida online, incorporata nel motore di ricerca MPFS, sotto forma di brevi video, animazioni, demo e suggerimenti e trucchi per quanto riguarda il recupero delle prove.
I medici assegnati a questo intervento riceveranno feedback sulle loro attuali prestazioni di ricerca rispetto ai loro colleghi, sia online quando utilizzano MPFS sia tramite e-mail.
Sperimentale: Interventi A+B

Vedi Descrizione Interventi. In questo braccio, ai medici verranno offerti i 2 seguenti interventi combinati:

  • Intervento A - Registratore online di domande cliniche
  • Intervento B - Allenatore per il recupero delle prove online
I medici assegnati a questo intervento riceveranno l'accesso a un registratore online per le domande cliniche presso il punto di cura. Il registratore è accessibile su un'ampia gamma di dispositivi, inclusi telefoni, tablet e computer desktop.
I medici assegnati a questo intervento riceveranno una guida online, incorporata nel motore di ricerca MPFS, sotto forma di brevi video, animazioni, demo e suggerimenti e trucchi per quanto riguarda il recupero delle prove.
Sperimentale: Interventi A+C

Vedi Descrizione Interventi. In questo braccio, ai medici verranno offerti i 2 seguenti interventi online combinati:

  • Intervento A - Registratore online di domande cliniche
  • Intervento C - Audit online e feedback
I medici assegnati a questo intervento riceveranno l'accesso a un registratore online per le domande cliniche presso il punto di cura. Il registratore è accessibile su un'ampia gamma di dispositivi, inclusi telefoni, tablet e computer desktop.
I medici assegnati a questo intervento riceveranno feedback sulle loro attuali prestazioni di ricerca rispetto ai loro colleghi, sia online quando utilizzano MPFS sia tramite e-mail.
Sperimentale: Interventi B+C

Vedi Descrizione Interventi. In questo braccio, ai medici verranno offerti i 2 seguenti interventi online combinati:

  • Intervento B - Allenatore per il recupero delle prove online
  • Intervento C - Audit online e feedback
I medici assegnati a questo intervento riceveranno una guida online, incorporata nel motore di ricerca MPFS, sotto forma di brevi video, animazioni, demo e suggerimenti e trucchi per quanto riguarda il recupero delle prove.
I medici assegnati a questo intervento riceveranno feedback sulle loro attuali prestazioni di ricerca rispetto ai loro colleghi, sia online quando utilizzano MPFS sia tramite e-mail.
Sperimentale: Solo intervento A

Vedi Descrizione Interventi. In questo braccio, ai medici verrà offerto solo il seguente intervento:

* Intervento A - Registratore online di domande cliniche

I medici assegnati a questo intervento riceveranno l'accesso a un registratore online per le domande cliniche presso il punto di cura. Il registratore è accessibile su un'ampia gamma di dispositivi, inclusi telefoni, tablet e computer desktop.
Sperimentale: Solo intervento B

Vedi Descrizione Interventi. In questo braccio, ai medici verrà offerto solo il seguente intervento:

* Intervento B - Allenatore per il recupero delle prove online

I medici assegnati a questo intervento riceveranno una guida online, incorporata nel motore di ricerca MPFS, sotto forma di brevi video, animazioni, demo e suggerimenti e trucchi per quanto riguarda il recupero delle prove.
Sperimentale: Solo intervento C

Vedi Descrizione Interventi. In questo braccio, ai medici verrà offerto solo il seguente intervento:

* Intervento C - Audit online e feedback

I medici assegnati a questo intervento riceveranno feedback sulle loro attuali prestazioni di ricerca rispetto ai loro colleghi, sia online quando utilizzano MPFS sia tramite e-mail.
Nessun intervento: Nessun intervento
In questo braccio, ai medici non verranno offerti i 3 interventi online, ma utilizzeranno solo le consuete funzionalità del motore di ricerca a disposizione di tutti gli utenti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Utilizzo di risorse basate sull'evidenza su MPFS misurato dal tasso di ricerche/mese/utente
Lasso di tempo: 6 mesi
Ogni medico che partecipa alla sperimentazione ha un account online personale in MPFS. Quando sono registrati sul proprio account, il sistema tiene traccia continuamente delle loro ricerche e dell'utilizzo delle singole risorse. Registreremo il loro utilizzo per l'intera durata della sperimentazione (6 mesi) e lo analizzeremo alla fine.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Utilità (soddisfazione nel soddisfare i bisogni informativi degli utenti) valutata dal questionario della misura di valutazione dell'impatto
Lasso di tempo: 6 mesi
Questo questionario sulla misura di valutazione dell'impatto verrà inviato ai medici dopo un campione casuale di ricerche e completato online per un campione casuale di ricerche.
6 mesi
Uso (applicazione delle prove nella pratica) come valutato dal questionario sulla misura di valutazione dell'impatto
Lasso di tempo: 6 mesi
Questo questionario sulla misura di valutazione dell'impatto verrà inviato ai medici dopo un campione casuale di ricerche e completato online per un campione casuale di ricerche.
6 mesi
Utilità percepita nella cura del paziente e risultati valutati dal questionario sulla misura di valutazione dell'impatto
Lasso di tempo: 6 mesi
Questo questionario sulla misura di valutazione dell'impatto verrà inviato ai medici dopo un campione casuale di ricerche e completato online per un campione casuale di ricerche.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas Agoritsas, MD, McMaster University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

16 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FRN86465 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Canadian Institutes of Health Research (CIHR))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi