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Belmont Rapid Infuser의 능숙한 사용을 위한 교육 모델 평가

2018년 3월 19일 업데이트: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Belmont Rapid Infuser는 혈액과 같은 더 많은 양의 필요한 액체를 빠르고 안전하게 대체하도록 현재 승인된 장치입니다. 연구의 목적은 수정된 훈련 방법과 비교하여 현재 훈련 방법을 기반으로 장치 사용 방법에 대한 숙련도 및 지식 유지를 평가하는 것입니다.

가설:

  1. 전통적인 교육 방법을 사용하는 것은 효과적이지 않으며 직원의 절반 미만이 첫 번째 시도에서 합격할 것으로 예상됩니다.
  2. 필기 시험만 있는 구두 발표와 달리 실습 교육으로 재구성된 시험은 합격률이 > 80%입니다.
  3. BRI(Belmont Rapid Infuser)를 설정할 때 둘이서 작업하는 직원이 혼자 작업하는 것보다 더 잘 수행합니다.
  4. 3개월 유지율은 기존 교육 방법보다 재구성된 교육 방법에서 더 높을 것입니다.

연구 개요

상세 설명

참가자는 전통적 또는 재구성된 교육 방법을 거친 후 테스트를 완료하기 위해 모집됩니다. 이 교육은 하루에 완료되며 약 1시간이 소요됩니다.

교육 방법 중 하나를 통과한 모든 참가자는 3-4개월 후 유지 테스트를 위해 다시 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 참가자는 신시내티 어린이 병원 의료 센터의 마취과에서 학부, 인증 등록 간호사 마취 전문의 및 펠로우에서 모집됩니다.
  • 그들은 독립적인 조립 없이 Belmont Rapid Infuser를 사용하거나 교육에 노출되었을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 하나의
직원이 단독으로 Belmont Rapid Infuser를 조립합니다.
참가자는 전통적인 교육 방법을 완료하는 것 외에도 Belmont Rapid Infuser를 조립하기 위해 개별적으로 또는 쌍으로 작업합니다.
실험적: 쌍
직원이 2인 1조로 Belmont Rapid Infuser를 조립합니다.
참가자는 전통적인 교육 방법을 완료하는 것 외에도 Belmont Rapid Infuser를 조립하기 위해 개별적으로 또는 쌍으로 작업합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진보
기간: 교육 세션(약 1시간) 후 측정됩니다.
BRI 조립 및 지식 테스트에서 "합격-통과"의 종합 점수.
교육 세션(약 1시간) 후 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
숙련도 유지
기간: 효과적인 교육 모델 제공 후 3-4개월.
효과적인 교육 모델 제공 후 3-4개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 7일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2011-1844

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