Koulutusmallin arviointi Belmont Rapid Infuserin asiantuntevaa käyttöä varten
maanantai 19. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Belmont Rapid Infuser on tällä hetkellä hyväksytty laite korvaamaan suurempia määriä tarvittavia nesteitä, kuten verta, nopeasti ja turvallisesti. Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida laitteen käyttötaidon ja tietämyksen säilymistä nykyisten koulutusmenetelmien perusteella verrattuna uudistettuihin koulutusmenetelmiin.
Hypoteesit:
- Perinteisen koulutusmenetelmän käyttö ei ole tehokasta, sillä ennustetaan, että alle puolet henkilöstöstä siirtyy ensimmäisellä kerralla.
- Uudelleenjärjestetyssä kokeessa käytännön harjoittelulla, toisin kuin suullisella esittelyllä vain kirjallisella kokeella, läpäisyaste on > 80 %.
- Pareittain työskentelevät työntekijät suoriutuvat paremmin kuin yksin työskentelevät Belmont Rapid Infuser (BRI) -laitteen käyttöönotossa.
- Säilytys 3 kuukauden kohdalla on korkeampi rakenneuudistetulla koulutusmenetelmällä kuin perinteisellä koulutusmenetelmällä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat rekrytoidaan suorittamaan testi joko perinteisen tai uudistetun koulutusmenetelmän jälkeen. Tämä koulutus suoritetaan yhtenä päivänä ja kestää noin 1 tunti.
Kaikki osallistujat, jotka läpäisevät jommankumman koulutusmenetelmän, arvioidaan uudelleen, jotta voidaan testata säilyvyys 3-4 kuukautta myöhemmin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
56
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229-3039
- Cincinnati Children's Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat rekrytoidaan tiedekunnasta, sertifioiduista rekisteröidyistä sairaanhoitajista, anestesialääkäristä ja anestesiaosastosta Cincinnati Children's Hospital Medical Centerissä.
- He ovat saattaneet altistua opetukselle tai käyttäneet Belmont Rapid Infuser -laitetta ilman erillistä kokoonpanoa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yksittäinen
Henkilökunta työskentelee yksin Belmont Rapid Infuserin kokoamisessa
|
Osallistujat työskentelevät yksin tai pareittain Belmont Rapid Infuserin kokoamiseksi perinteisten koulutusmenetelmien suorittamisen lisäksi.
|
|
Kokeellinen: Pari
Henkilökunta työskentelee pareittain Belmont Rapid Infuserin kokoamiseksi
|
Osallistujat työskentelevät yksin tai pareittain Belmont Rapid Infuserin kokoamiseksi perinteisten koulutusmenetelmien suorittamisen lisäksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pätevyys
Aikaikkuna: Mitattu harjoituksen jälkeen (noin 1 tunti).
|
Yhdistelmäpistemäärä "hyväksytty" BRI-kokoonpanosta ja tietotestistä.
|
Mitattu harjoituksen jälkeen (noin 1 tunti).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Pätevyyden säilyttäminen
Aikaikkuna: 3-4 kuukautta tehokkaan opetusmallin toimittamisesta.
|
3-4 kuukautta tehokkaan opetusmallin toimittamisesta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. tammikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. helmikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 11. helmikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. maaliskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011-1844
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .