- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02059109
Evaluering af en træningsmodel for dygtig brug af Belmont Rapid Infuser
Belmont Rapid Infuser er en enhed, der i øjeblikket er godkendt til at erstatte større mængder nødvendige væsker såsom blod på en hurtig og sikker måde. Formålet med undersøgelsen er at evaluere færdighed og bevarelse af viden om, hvordan man bruger enheden baseret på nuværende træningsmetoder sammenlignet med reviderede træningsmetoder.
Hypoteser:
- Brugen af den traditionelle træningsmetode er ikke effektiv, og forudsiger, at mindre end halvdelen af personalet vil bestå det første forsøg.
- Omstruktureret prøve med praktisk træning i modsætning til mundtlig præsentation kun med en skriftlig prøve vil resultere i en beståelsesprocent på > 80%.
- Medarbejdere, der arbejder i par, vil præstere bedre end at arbejde alene, når de opsætter Belmont Rapid Infuser (BRI).
- Fastholdelse efter 3 måneder vil være højere med den omstrukturerede træningsmetode end med den traditionelle træningsmetode.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne vil blive rekrutteret til at gennemføre en test efter at have gennemgået enten den traditionelle eller den omstrukturerede træningsmetode. Denne uddannelse vil blive gennemført på én dag og tager omkring 1 time.
Alle deltagere, der består en af træningsmetoderne, evalueres igen for at teste fastholdelse 3-4 måneder senere.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229-3039
- Cincinnati Children's Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne vil blive rekrutteret fra fakultetet, Certified Registered Nurse Anesthetists og fellows fra Department of Aesthesia på Cincinnati Children's Hospital Medical Center.
- De kan have haft uddannelsesmæssig eksponering eller brug af Belmont Rapid Infuser uden uafhængig samling.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Enkelt
Personalet vil arbejde alene for at samle Belmont Rapid Infuser
|
Deltagerne vil arbejde individuelt eller i par for at samle Belmont Rapid Infuser ud over at gennemføre de traditionelle træningsmetoder.
|
Eksperimentel: Par
Personalet vil arbejde i par for at samle Belmont Rapid Infuser
|
Deltagerne vil arbejde individuelt eller i par for at samle Belmont Rapid Infuser ud over at gennemføre de traditionelle træningsmetoder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Færdighed
Tidsramme: Målt efter træningspasset (ca. 1 time).
|
Den sammensatte score af "bestået" på BRI-samling og på videnstest.
|
Målt efter træningspasset (ca. 1 time).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Fastholdelse af færdigheder
Tidsramme: 3 -4 måneder efter levering af den effektive undervisningsmodel.
|
3 -4 måneder efter levering af den effektive undervisningsmodel.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .