Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af en træningsmodel for dygtig brug af Belmont Rapid Infuser

Belmont Rapid Infuser er en enhed, der i øjeblikket er godkendt til at erstatte større mængder nødvendige væsker såsom blod på en hurtig og sikker måde. Formålet med undersøgelsen er at evaluere færdighed og bevarelse af viden om, hvordan man bruger enheden baseret på nuværende træningsmetoder sammenlignet med reviderede træningsmetoder.

Hypoteser:

  1. Brugen af ​​den traditionelle træningsmetode er ikke effektiv, og forudsiger, at mindre end halvdelen af ​​personalet vil bestå det første forsøg.
  2. Omstruktureret prøve med praktisk træning i modsætning til mundtlig præsentation kun med en skriftlig prøve vil resultere i en beståelsesprocent på > 80%.
  3. Medarbejdere, der arbejder i par, vil præstere bedre end at arbejde alene, når de opsætter Belmont Rapid Infuser (BRI).
  4. Fastholdelse efter 3 måneder vil være højere med den omstrukturerede træningsmetode end med den traditionelle træningsmetode.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil blive rekrutteret til at gennemføre en test efter at have gennemgået enten den traditionelle eller den omstrukturerede træningsmetode. Denne uddannelse vil blive gennemført på én dag og tager omkring 1 time.

Alle deltagere, der består en af ​​træningsmetoderne, evalueres igen for at teste fastholdelse 3-4 måneder senere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne vil blive rekrutteret fra fakultetet, Certified Registered Nurse Anesthetists og fellows fra Department of Aesthesia på Cincinnati Children's Hospital Medical Center.
  • De kan have haft uddannelsesmæssig eksponering eller brug af Belmont Rapid Infuser uden uafhængig samling.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Enkelt
Personalet vil arbejde alene for at samle Belmont Rapid Infuser
Deltagerne vil arbejde individuelt eller i par for at samle Belmont Rapid Infuser ud over at gennemføre de traditionelle træningsmetoder.
Eksperimentel: Par
Personalet vil arbejde i par for at samle Belmont Rapid Infuser
Deltagerne vil arbejde individuelt eller i par for at samle Belmont Rapid Infuser ud over at gennemføre de traditionelle træningsmetoder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Færdighed
Tidsramme: Målt efter træningspasset (ca. 1 time).
Den sammensatte score af "bestået" på BRI-samling og på videnstest.
Målt efter træningspasset (ca. 1 time).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fastholdelse af færdigheder
Tidsramme: 3 -4 måneder efter levering af den effektive undervisningsmodel.
3 -4 måneder efter levering af den effektive undervisningsmodel.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2014

Først opslået (Skøn)

11. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2011-1844

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner