贝尔蒙特快速输液器熟练使用培训模型的评估
2018年3月19日 更新者：Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Belmont Rapid Infuser 是一种目前获准以快速安全的方式替换大量必需液体（例如血液）的设备。 该研究的目的是评估熟练程度和如何使用基于当前培训方法与修订培训方法的设备的知识保留。
假设：
- 使用传统的培训方法效果不佳，预计只有不到一半的员工会在第一次尝试时通过。
- 与仅通过书面测试进行口头陈述相比，通过动手培训进行的重组测试将导致通过率 > 80%。
- 在设置 Belmont Rapid Infuser (BRI) 时，成对工作的员工比单独工作表现更好。
- 与传统培训方法相比，重组培训方法在 3 个月时的保留率更高。
研究概览
详细说明
在接受传统或重组培训方法后，将招募参与者完成测试。 本次培训将在一天内完成，大约需要1个小时。
通过任一培训方法通过的所有参与者将在 3-4 个月后再次评估以测试保留率。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
56
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、美国、45229-3039
- Cincinnati Children's Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 参与者将从辛辛那提儿童医院医疗中心的教职员工、注册护士麻醉师和麻醉科研究员中招募。
- 他们可能在没有独立组装的情况下接受过教育或使用 Belmont Rapid Infuser。
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：单身的
员工将单独组装 Belmont Rapid Infuser
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除了完成传统的培训方法外，参与者还将单独或结对组装 Belmont Rapid Infuser。
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实验性的：一对
工作人员将结对组装 Belmont Rapid Infuser
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除了完成传统的培训方法外，参与者还将单独或结对组装 Belmont Rapid Infuser。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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熟练度
大体时间：在培训课程（约 1 小时）后测量。
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BRI集会和知识测试“通过-通过”的综合得分。
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在培训课程（约 1 小时）后测量。
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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熟练程度的保持
大体时间：交付后3 -4个月有效的教学模式。
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交付后3 -4个月有效的教学模式。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年6月1日
初级完成 (实际的)
2017年11月1日
研究完成 (实际的)
2017年11月1日
研究注册日期
首次提交
2014年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2014年2月7日
首次发布 (估计)
2014年2月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年3月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年3月19日
最后验证
2018年3月1日
更多信息
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