Valutazione di un modello di addestramento per l'uso competente dell'infusore rapido Belmont
19 marzo 2018 aggiornato da: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Il Belmont Rapid Infuser è un dispositivo attualmente approvato per sostituire volumi maggiori di fluidi necessari come il sangue in modo rapido e sicuro. Lo scopo dello studio è valutare la competenza e il mantenimento della conoscenza di come utilizzare il dispositivo sulla base degli attuali metodi di allenamento rispetto ai metodi di allenamento rivisti.
Ipotesi:
- L'uso del metodo tradizionale di formazione non è efficace, prevedendo che meno della metà del personale passerà al primo tentativo.
- Il test ristrutturato con formazione pratica invece della sola presentazione orale con un test scritto comporterà un tasso di superamento > 80%.
- I membri del personale che lavorano in coppia avranno prestazioni migliori rispetto a lavorare da soli durante l'impostazione del Belmont Rapid Infuser (BRI).
- La ritenzione a 3 mesi sarà maggiore con il metodo di formazione ristrutturato che con il metodo di formazione tradizionale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I partecipanti saranno reclutati per completare un test dopo aver seguito il metodo di formazione tradizionale o ristrutturato. Questa formazione sarà completata in un giorno e richiede circa 1 ora.
Tutti i partecipanti che superano entrambi i metodi di formazione vengono nuovamente valutati per testare la ritenzione 3-4 mesi dopo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
56
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45229-3039
- Cincinnati Children's Medical Center
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti saranno reclutati dalla facoltà, dagli anestesisti infermieri registrati certificati e dai borsisti del Dipartimento di anestesia del Cincinnati Children's Hospital Medical Center.
- Potrebbero aver avuto un'esposizione educativa o l'uso dell'infusore rapido Belmont senza assemblaggio indipendente.
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Separare
Il personale lavorerà da solo per assemblare il Belmont Rapid Infuser
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I partecipanti lavoreranno individualmente o in coppia per assemblare il Belmont Rapid Infuser oltre a completare i tradizionali metodi di formazione.
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Sperimentale: Paio
Il personale lavorerà in coppia per assemblare il Belmont Rapid Infuser
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I partecipanti lavoreranno individualmente o in coppia per assemblare il Belmont Rapid Infuser oltre a completare i tradizionali metodi di formazione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Competenza
Lasso di tempo: Misurato dopo la sessione di allenamento (circa 1 ora).
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Il punteggio composito di "pass-pass" sull'assemblea BRI e sul test di conoscenza.
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Misurato dopo la sessione di allenamento (circa 1 ora).
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Mantenimento della competenza
Lasso di tempo: 3 -4 mesi dalla consegna del modello didattico effettivo.
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3 -4 mesi dalla consegna del modello didattico effettivo.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 gennaio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 febbraio 2014
Primo Inserito (Stima)
11 febbraio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 marzo 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 marzo 2018
Ultimo verificato
1 marzo 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2011-1844
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