Avaliação de um modelo de treinamento para o uso proficiente do Belmont Rapid Infuser
19 de março de 2018 atualizado por: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
O Belmont Rapid Infuser é um dispositivo atualmente aprovado para repor volumes maiores de fluidos necessários, como sangue, de maneira rápida e segura. O objetivo do estudo é avaliar a proficiência e a retenção do conhecimento de como usar o dispositivo com base nos métodos atuais de treinamento em comparação com os métodos de treinamento revisados.
Hipóteses:
- A utilização do método tradicional de formação não é eficaz, prevendo-se que menos de metade do pessoal seja aprovado à primeira tentativa.
- O teste reestruturado com treinamento prático em oposição à apresentação oral apenas com um teste escrito resultará em uma taxa de aprovação de > 80%.
- Os membros da equipe que trabalham em pares terão um desempenho melhor do que trabalhando sozinhos ao configurar o Belmont Rapid Infuser (BRI).
- A retenção em 3 meses será maior com o método de treinamento reestruturado do que com o método de treinamento tradicional.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes serão recrutados para completar um teste após passarem pelo método de treinamento tradicional ou reestruturado. Este treinamento será concluído em um dia e leva cerca de 1 hora.
Todos os participantes que passam por qualquer um dos métodos de treinamento são avaliados novamente para testar a retenção 3 a 4 meses depois.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
56
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229-3039
- Cincinnati Children's Medical Center
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes serão recrutados entre professores, enfermeiras anestesistas certificadas e bolsistas do Departamento de Anestesia do Cincinnati Children's Hospital Medical Center.
- Eles podem ter tido exposição educacional ou uso do Belmont Rapid Infuser sem montagem independente.
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Solteiro
A equipe trabalhará sozinha para montar o Belmont Rapid Infuser
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Os participantes trabalharão individualmente ou em duplas para montar o Belmont Rapid Infuser, além de concluir os métodos tradicionais de treinamento.
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Experimental: Par
A equipe trabalhará em duplas para montar o Belmont Rapid Infuser
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Os participantes trabalharão individualmente ou em duplas para montar o Belmont Rapid Infuser, além de concluir os métodos tradicionais de treinamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Competência
Prazo: Medido após a sessão de treino (aproximadamente 1 hora).
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A pontuação composta de "passa-passa" na montagem BRI e no teste de conhecimento.
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Medido após a sessão de treino (aproximadamente 1 hora).
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Retenção de proficiência
Prazo: 3 -4 meses após a entrega do modelo de ensino efetivo.
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3 -4 meses após a entrega do modelo de ensino efetivo.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de janeiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de fevereiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
11 de fevereiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de março de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2018
Última verificação
1 de março de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2011-1844
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