Evaluering av en treningsmodell for dyktig bruk av Belmont Rapid Infuser
Belmont Rapid Infuser er en enhet som for tiden er godkjent for å erstatte større volumer av nødvendige væsker som blod på en rask og sikker måte. Formålet med studien er å evaluere ferdigheter og oppbevaring av kunnskap om hvordan du bruker enheten basert på gjeldende treningsmetoder sammenlignet med reviderte treningsmetoder.
Hypoteser:
- Bruken av den tradisjonelle treningsmetoden er ikke effektiv, og forutsier at mindre enn halvparten av personalet vil bestå det første forsøket.
- Omstrukturert prøve med praktisk opplæring i motsetning til muntlig presentasjon kun med skriftlig prøve vil gi en bestått-prosent på > 80%.
- Medarbeidere som jobber i par vil prestere bedre enn å jobbe alene når de setter opp Belmont Rapid Infuser (BRI).
- Retensjon ved 3 måneder vil være høyere med den restrukturerte treningsmetoden enn med den tradisjonelle treningsmetoden.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakerne vil bli rekruttert til å gjennomføre en test etter å ha gjennomgått enten den tradisjonelle eller den omstrukturerte treningsmetoden. Denne opplæringen gjennomføres på én dag og tar ca. 1 time.
Alle deltakere som passerer gjennom en av treningsmetodene blir evaluert på nytt for å teste retensjon 3-4 måneder senere.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45229-3039
- Cincinnati Children's Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakerne vil bli rekruttert fra fakultetet, sertifiserte registrerte anestesipleiere og stipendiater fra Anestesiavdelingen ved Cincinnati Children's Hospital Medical Center.
- De kan ha hatt pedagogisk eksponering eller bruk av Belmont Rapid Infuser uten uavhengig montering.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Enkelt
Personalet vil jobbe alene for å sette sammen Belmont Rapid Infuser
|
Deltakerne vil jobbe individuelt eller i par for å sette sammen Belmont Rapid Infuser i tillegg til å fullføre de tradisjonelle treningsmetodene.
|
|
Eksperimentell: Par
Personalet vil jobbe i par for å sette sammen Belmont Rapid Infuser
|
Deltakerne vil jobbe individuelt eller i par for å sette sammen Belmont Rapid Infuser i tillegg til å fullføre de tradisjonelle treningsmetodene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ferdighet
Tidsramme: Målt etter treningsøkten (ca. 1 time).
|
Den sammensatte poengsummen "bestått" på BRI-montering og på kunnskapsprøve .
|
Målt etter treningsøkten (ca. 1 time).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Oppbevaring av ferdigheter
Tidsramme: 3 -4 måneder etter levering av den effektive undervisningsmodellen.
|
3 -4 måneder etter levering av den effektive undervisningsmodellen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .