Ocena modelu szkoleniowego w zakresie biegłej obsługi wlewu Belmont Rapid Infuser
Belmont Rapid Infuser to urządzenie obecnie zatwierdzone do wymiany większych objętości niezbędnych płynów, takich jak krew, w szybki i bezpieczny sposób. Celem badania jest ocena biegłości i zachowania wiedzy na temat korzystania z urządzenia w oparciu o aktualne metody treningowe w porównaniu ze zrewidowanymi metodami treningowymi.
hipotezy:
- Stosowanie tradycyjnej metody szkolenia nie jest efektywne, przewidując, że za pierwszym podejściem zda mniej niż połowa personelu.
- Zmodyfikowany test ze szkoleniem praktycznym, w przeciwieństwie do prezentacji ustnej zawierającej wyłącznie test pisemny, spowoduje zdawalność > 80%.
- Członkowie personelu pracujący w parach będą osiągać lepsze wyniki niż pracujący w pojedynkę podczas ustawiania urządzenia Belmont Rapid Infuser (BRI).
- Retencja po 3 miesiącach będzie wyższa w przypadku zrestrukturyzowanej metody szkolenia niż w przypadku tradycyjnej metody szkolenia.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Uczestnicy zostaną zwerbowani do wypełnienia testu po przejściu tradycyjnej lub zrestrukturyzowanej metody szkolenia. To szkolenie zostanie zakończone w jeden dzień i zajmie około 1 godziny.
Wszyscy uczestnicy, którzy pomyślnie przejdą którąkolwiek z metod szkolenia, są ponownie oceniani w celu przetestowania retencji 3-4 miesiące później.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45229-3039
- Cincinnati Children's Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy będą rekrutowani z wydziału, certyfikowanych pielęgniarek anestezjologicznych i stypendystów z Oddziału Anestezjologii Centrum Medycznego Szpitala Dziecięcego w Cincinnati.
- Mogli mieć edukacyjną ekspozycję lub używać Belmont Rapid Infuser bez samodzielnego montażu.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pojedynczy
Personel będzie pracował samodzielnie, aby złożyć Belmont Rapid Infuser
|
Uczestnicy będą pracować indywidualnie lub w parach, aby złożyć Belmont Rapid Infuser oprócz ukończenia tradycyjnych metod szkoleniowych.
|
|
Eksperymentalny: Para
Personel będzie pracował w parach, aby złożyć Belmont Rapid Infuser
|
Uczestnicy będą pracować indywidualnie lub w parach, aby złożyć Belmont Rapid Infuser oprócz ukończenia tradycyjnych metod szkoleniowych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Biegłość
Ramy czasowe: Mierzone po sesji treningowej (około 1 godziny).
|
Złożony wynik „zaliczenie-zaliczenie” na montażu BRI i teście wiedzy.
|
Mierzone po sesji treningowej (około 1 godziny).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zachowanie biegłości
Ramy czasowe: 3 -4 miesiące po dostarczeniu efektywnego modelu nauczania.
|
3 -4 miesiące po dostarczeniu efektywnego modelu nauczania.
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .