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재발성 우울증에서 마음챙김 기반 자비로운 삶 (MBCL-RD)

2023년 4월 14일 업데이트: Anne Speckens, Radboud University Medical Center

재발성 우울증에서 마음챙김 기반 자비로운 삶의 효과

몇 년 전부터 MBCT(Mindfulness Based Cognitive Therapy)는 재발성 우울증을 앓고 있는 환자의 치료법으로 사용되었습니다. 많은 연구에서 MBCT가 이 집단에서 효과적이며 MBCT가 재발성 우울 환자의 재발/재발 가능성을 감소시킨다는 것을 보여주지만 치료 종료 후 새로운 우울증이 발생할 가능성은 여전히 ​​상당합니다. 따라서 개선의 여지가 있습니다.

특히 모든 경험에 대해 비판단적 태도나 연민적 태도의 발달이 치료 효과를 매개하는 것으로 보인다. 따라서 특히 자기 연민에 초점을 맞춘 후속 개입이 MBCT의 효과를 자세히 설명하는 데 매우 유용할 수 있다는 것이 우리의 기대입니다.

따라서 본 연구의 연구문제는 이미 MBCT 교육을 받은 재발성 우울증 환자에게 동정심 교육의 효과는 무엇인가이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

122

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, 네덜란드
        • University Medical Center Nijmegen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. DSM-IV 기준에 따른 재발성 우울증.
  2. MBCT 교육 참여(>= 4세션)

제외 기준:

  1. DSM-IV 기준에 따른 하나 이상의 이전 (저)조증 삽화.
  2. 원발성 정신병적 장애, 예. 정신 분열증 또는 망상.
  3. 임상적으로 관련된 신경학적 상태(예: 뇌 외상 또는 치매) 또는 신체적 상태(예: 암, AIDS) 우울증과 관련이 있을 수 있습니다.
  4. 현재 알코올 및/또는 약물 남용.
  5. 고용량의 벤조디아제핀 사용.
  6. 최근 전기 경련 요법(ECT)(3개월 미만 전).
  7. 심각한 경계선 인격 장애와 같이 그룹 참여를 방해하는 문제.
  8. MBCT에 대한 사전 경험이 없습니다.
  9. 인지 기능 장애와 같이 설문지 작성을 방해하는 문제(의심되는 경우에만 평가).
  10. 비정상 지능(IQ < 80)(의심되는 경우에만 평가).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MBCL + 타우
이 코호트는 평소와 같은 치료 외에 Mindfulness Based Compassionate Living 프로그램을받습니다.
MBCL 프로그램은 2시간 30분 동안 격주로 8번의 그룹 세션으로 구성되어 있으며 참가자들은 공식적인 명상 연습과 일부 이론적 정보를 얻고 명상 연습 및 숙제에 대한 질문에 참여합니다. 숙제는 모든 세션 후에 주어지며, 주로 공식 및 비공식 명상 연습과 일부 일기 지침으로 구성됩니다.
다른 이름들:
  • MBCL
  • 마음 챙김 기반 연민 훈련
간섭 없음: 타우
이 코호트는 모든 성질의 평소와 같이 치료를 받습니다. 심리치료, 항우울제 등

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beck Depression Inventory-II
기간: 일년
BDI-II는 우울증 증상을 측정합니다. 측정은 기준선, 치료/제어 종료 및 후속 조치에서 수행됩니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 연민 척도
기간: 일년
자기 연민 척도는 자기 연민을 측정합니다. 측정은 기준선, 치료/제어 종료 및 후속 조치에서 수행됩니다.
일년
5가지 측면 마음챙김 설문지
기간: 일년
FFMQ는 마음챙김 기술을 측정합니다. 측정은 기준선, 치료/제어 종료 및 후속 조치에서 수행됩니다.
일년
수락 및 실행 설문지-II
기간: 일년
AAQ-II는 경험적 회피를 측정합니다. 측정은 기준선, 치료/제어 종료 및 후속 조치에서 수행됩니다.
일년
연민의 두려움 척도 (3)
기간: 일년
FoCS(3)는 자기 연민에 대한 두려움을 측정합니다. 측정은 기준선, 치료/제어 종료 및 후속 조치에서 수행됩니다.
일년
긍정적 영향 척도의 유형
기간: 일년
TPAS는 긍정적인 영향을 측정합니다. 측정은 기준선, 치료/제어 종료 및 후속 조치에서 수행됩니다.
일년
세계보건기구 삶의 질 척도
기간: 일년
WHO-QoL은 삶의 질을 측정합니다. 측정은 기준선, 치료/제어 종료 및 후속 조치에서 수행됩니다.
일년
반추 반응 척도
기간: 일년
RRS는 반추를 측정합니다. 측정은 기준선, 치료/제어 종료 및 후속 조치에서 수행됩니다.
일년
어린 시절 트라우마 설문지
기간: 기준선
CTQ는 어린 시절 역경을 측정합니다. 측정은 기준선에서만 수행됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Anne Speckens, Professor, University Medical Center Nijmegen

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 10일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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