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소아과 실습을 통해 보급된 온라인 육아 지원 시스템 평가

2019년 4월 17일 업데이트: Oregon Research Institute
이 연구는 Triple P 긍정적 육아 프로그램의 인터넷 기반 버전인 Triple P 온라인 시스템(TPOS)을 실험적으로 평가할 것입니다. 복용량을 확인하고 일반적인 커뮤니티 서비스와 비교할 것입니다. 워싱턴 서부 전역의 9개 카운티에 있는 100명의 의사가 참여하는 30개의 소아과 클리닉을 모집하고 무작위로 배정하여 (a) 환자가 Triple P 온라인 시스템에 액세스하고 TPOS를 효과적으로 홍보하고 자녀의 행동 문제에 대해 부모에게 조언하는 방법에 대한 교육을 받거나 ( b) 유슈얼 케어 커뮤니티-대기자 관리(Usual Care Community-Waitlist Control)에서 부모는 커뮤니티 내 서비스에 대한 적절한 추천을 받을 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

파괴적인 행동 문제는 어린 아이들에게 가장 널리 퍼진 정신 건강 상태 중 하나이며 약물 남용, 비행 및 학업 실패와 같은 나중에 사회 정서적, 품행 및 학업 문제에 대한 심각한 위험을 수반합니다. 부모가 이러한 도전적인 행동을 처리하는 방법은 자녀의 장기적인 궤적에 큰 영향을 미칩니다. 증거 기반 육아 프로그램은 초기에 발생하는 파괴적인 행동 문제를 줄이는 데 많은 가치가 있음을 보여주었고, 따라서 나중에 약물 남용 및 기타 행동 건강 문제에 대한 위험을 줄였습니다. 그러나 양육 프로그램의 범위는 부모 모집, 참여 및 유지에 있어 상당한 어려움으로 인해 제한되어 있어 양육 지원의 혜택을 받을 수 있는 대부분의 부모가 이를 받지 못합니다. 증거 기반 육아 프로그램을 다양한 형식으로 널리 사용하고 접근할 수 있도록 하는 육아 관행을 개선하기 위한 공중 보건 접근 방식은 파괴적인 행동 문제의 확산을 줄일 수 있으므로 약물 남용 및 기타 불리한 결과에 대한 인구 수준의 위험을 줄일 수 있습니다. 인터넷 기반 개입은 자녀 양육에 어려움을 겪고 있는 광범위한 부모에게 증거 기반 양육 관행을 제공하기 위한 인구 전체 전략의 일부로서 상당한 잠재력을 제공합니다. 또한 소아과 의사는 증거 기반 육아 지원을 통해 가족에게 다가가는 자연스러운 접점이 될 수 있습니다. 그러나 이 분야는 육아 관행을 강화하기 위한 인터넷의 잠재력에 대해 또는 소아과 의사가 온라인 육아 프로그램의 범위를 개선하는 데 어떻게 참여할 수 있는지에 대해 거의 알지 못합니다. 이 연구는 Triple P 긍정적 육아 프로그램의 인터넷 기반 버전인 Triple P 온라인 시스템(TPOS)을 실험적으로 평가할 것입니다. 복용량을 확인하고 일반적인 커뮤니티 서비스와 비교할 것입니다. 워싱턴 서부 전역의 9개 카운티에 있는 100명의 의사가 참여하는 30개의 소아과 클리닉을 모집하고 무작위로 배정하여 (a) 환자가 Triple P 온라인 시스템에 액세스하고 TPOS를 효과적으로 홍보하고 자녀의 행동 문제에 대해 부모에게 조언하는 방법에 대한 교육을 받거나 ( b) 유슈얼 케어 커뮤니티-대기자 관리(Usual Care Community-Waitlist Control)에서 부모는 커뮤니티 내 서비스에 대한 적절한 추천을 받을 수 있습니다. 개업의는 행동 문제가 높은 3-8세 어린이로 구성된 400가정을 각자의 조건으로 모집합니다. 부모의 양육 관행, 가족 기능, 아동의 파괴적인 행동 문제 및 행동 문제에 대한 조언을 위한 실무자의 프로토콜에 대한 측정은 기준선, 중재 후 및 1년 추적 조사에서 얻을 것입니다. 이러한 결과를 개선하는 데 있어 Triple P 온라인 시스템의 효능과 용량-반응 관계를 조사할 것입니다. 이 연구는 소아과 전문의를 통해 인터넷 기반 육아 프로그램을 촉진하는 잠재적 가치에 대한 이해를 넓힐 것입니다. 증거 기반 육아 프로그램의 도달 범위를 최대화하면 아동 행동 문제의 확산을 줄일 수 있는 잠재력이 있으므로 약물 남용과 같은 이후 문제의 위험을 줄일 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, 미국, 97403
        • Oregon Research Institute
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98121
        • Seattle Children's Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 서부 워싱턴에 있는 참여 클리닉의 소아과 개업의.
  • 참여 소아과 전문의가 추천한 3~8세 아동의 가족. 적격 가족은 (a) 3-8세 자녀가 있고, (b) 자녀를 반나절 이상 양육하고, (c) 주당 최소 16시간 깨어 있는 자녀를 돌보고, (d) 우려를 표명합니다. (e) Eyberg Child Behavior Inventory에서 표준 평균보다 0.80 이상의 표준 편차를 기록하고, (f) 영어를 구사하며, (g) 고속 인터넷에 정기적으로 액세스할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 트리플피 온라인 시스템
TPOS(Triple P Online System)는 자녀의 행동 문제의 심각도에 따라 3가지 수준의 강도로 제공되는 대화형 비디오 기반 온라인 양육 지원 웹사이트입니다. 이 부문에서 소아과 클리닉은 아동 파괴적 행동 장애, 트리플 P 원칙 및 목표 양육 전략, 트리플 P 온라인 시스템에 대한 교육을 받도록 무작위 배정되어 적격 가족을 TPOS에 효과적으로 추천하고 프로그램 사용을 지원합니다. 이 상태의 추천된 부모는 TPOS에 즉시 액세스할 수 있습니다.
TPOS(Triple P Online System)는 부모가 자녀의 문제 행동을 처리하기 위한 효과적인 양육 방법을 개발하도록 돕기 위해 고안된 온라인 양육 지원 프로그램입니다. 콘텐츠는 긍정적인 관심과 칭찬, 교육 전략, 효과적인 규율, 고위험 상황에서 문제를 피하기 위한 선행 전략 및 이러한 원칙을 특정 상황에 적용하는 데 중점을 둡니다. TPOS는 아동의 행동 문제의 심각도에 따라 다양한 수준의 가족 요구를 충족하기 위해 3가지 수준의 프로그램 강도를 통합합니다.
위약 비교기: 향상된 일반 커뮤니티 케어-대기자 명단
이 부문에서 소아과 클리닉은 적절한 지역 사회 자원에 접근하는 데 있어 파괴적 행동 장애가 있는 아동의 부모를 돕기 위해 고안된 추천 웹사이트에 대한 부모 및 의사의 접근 권한을 받도록 무작위로 배정됩니다. 웹사이트에는 아동 파괴적 행동 장애(정신 건강 서비스, 양육 서비스) 치료를 위한 지역사회 자원이 설명되어 있으며 위치, 비용 및 Medicare 수용 여부별로 검색할 수 있습니다. 이 상태에 있는 부모는 1년간의 후속 평가를 완료한 후 Triple P 온라인 시스템(TPOS)에 대한 액세스 권한을 받습니다. 소아과 의사는 대기 기간이 끝나면 TPOS에 대한 무료 교육을 받습니다.
향상된 일반 커뮤니티 케어-대기자 명단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양육 및 가족 적응 척도에 대한 T2 및 T3의 기준선에서 변경(Sanders & Morawska, 2010)
기간: T1(기준선), T2(T1 후 16주), T3(T2 후 1년).
40항목 학부모 보고서 설문지; T1(기준선), T2(T1 후 16주), T3(T2 후 1년)에서 훈육 관행, 긍정적인 양육, 부모의 분위기, 가족 관계 및 공동 양육 지원을 평가합니다.
T1(기준선), T2(T1 후 16주), T3(T2 후 1년).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 적응 및 부모 효능 척도(Morawska & Sanders, 2010)
기간: T1(기준선), T2(T1 후 16주), T3(T2 후 1년).
학부모 보고서 설문지; 30개 항목은 아동의 정서적, 행동적 문제와 긍정적인 행동을 측정합니다. 20문항은 문제행동을 다루는 부모의 자기효능감을 측정한다.
T1(기준선), T2(T1 후 16주), T3(T2 후 1년).
효과적인 육아 척도에 대한 지식(Winter, Morawska, & Sanders, 2011)
기간: T1(기준선), T2(T1 후 16주), T3(T2 후 1년).
객관식 육아 지식 퀴즈
T1(기준선), T2(T1 후 16주), T3(T2 후 1년).
아동 및 청소년 파괴적 행동 목록(Burns, Taylor, & Rusby, 2001)
기간: T1(기준선), T2(T1 후 16주), T3(T2 후 1년).
아동의 성인에 대한 반항행동, 다른 아동에 대한 반항행동, 과잉행동, 품행문제를 측정하는 부모보고 설문지
T1(기준선), T2(T1 후 16주), T3(T2 후 1년).
학부모 일일 보고서(Chamberlain & Reid, 1987에서 수정), 학부모 징계 인터뷰 코딩 시스템(Rusby, Metzler, Sanders & Ware, 2010)으로 코딩됨
기간: T1(기준선), T2(T1 후 16주), T3(T2 후 1년).
각 시점에서 어머니와의 3회 전화 인터뷰 시리즈; 어머니는 지난 24시간 동안 특정 문제가 있고 긍정적인 아동 행동의 빈도에 대해 보고합니다. 어머니는 가장 문제가 되는 두 가지 행동을 어떻게 처리했는지 보고합니다. 답변은 독립 코더에 의해 코딩됩니다.
T1(기준선), T2(T1 후 16주), T3(T2 후 1년).
취학 전 연령 정신과 평가(Egger & Angold, 2004)
기간: T1(기준선), T3(T2 이후 1년).
3-5세 어린이 연구에 사용되는 어머니에게 전화로 실시되는 진단 인터뷰; 반항성 장애, 행동 장애 및 주의력 결핍 과잉 행동 장애를 평가하는 모듈이 사용됩니다.
T1(기준선), T3(T2 이후 1년).
아동 버전 IV에 대한 국립 정신 건강 진단 인터뷰 일정표(Shaffer, Fisher, Lucas, Dulcan & Schwab-Stone, 2000)
기간: T1(기준선), T3(T2 이후 1년).
6-8세 어린이 연구에 사용되는 어머니에게 전화로 실시되는 진단 인터뷰; 반항성 장애, 행동 장애 및 주의력 결핍 과잉 행동 장애를 평가하는 모듈이 사용됩니다.
T1(기준선), T3(T2 이후 1년).
품행 문제가 있는 아동의 부모에게 조언하는 소아과 의사의 자기효능감, 이러한 문제에 대한 전형적인 의뢰 패턴, 증거 기반 자기 관리 양육 중재에 대한 태도
기간: T1(기준선), T2(T1 후 10개월), T3(T2 후 1년).
소아과 의사 보고 설문지
T1(기준선), T2(T1 후 10개월), T3(T2 후 1년).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Carol W Metzler, PhD, Oregon Research Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 13일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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