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두개내 죽상경화성 뇌졸중 환자의 모야모야병 바이오마커

2017년 4월 24일 업데이트: Oh Young Bang, Samsung Medical Center
본 연구의 목적은 두개내 죽상경화성 뇌졸중으로 진단된 환자 중 모야모야병 환자의 비율을 조사하는 것이다. 이를 위해 모야모야병에 대한 바이오마커(유전자 및 이미징)를 검사하고 후속 조치 동안(선택된 환자에서) 후속 혈관 조영술을 수행합니다.

연구 개요

상세 설명

  1. 목 적 모야모야병(MMD)과 두개내 죽상동맥경화협착증(ICAS)은 모두 서양인보다 아시아인에서 더 많이 발생하지만 인종 간 차이의 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 성인 발병 MMD 환자가 ICAS로 잘못 분류되었을 가능성이 있으며, 이는 부분적으로 아시아인에서 두개내 죽상동맥경화증의 높은 유병률을 설명할 수 있습니다. MMD와 ICAS는 치료 전략이 다르기 때문에 이 두 질병을 구별하는 것이 중요합니다(MMD의 외과적 재혈관화 대 ICAS의 항혈전제/스타틴 및 스텐트 사용). 약지 213(RNF213)은 최근 동아시아인의 MMD 감수성 유전자로 확인되었다. 최근 MMD와 ICAS의 특징적인 고해상도(HR) MRI 소견이 보고되었습니다. 본 연구의 목적은 두개내 죽상경화성 뇌졸중으로 진단된 환자 중 모야모야병 환자의 비율을 조사하는 것이다. 이를 위해 모야모야병에 대한 바이오마커(유전자 및 이미징)를 검사하고 후속 조치 동안(선택된 환자에서) 후속 혈관 조영술을 수행합니다.
  2. 조건: 뇌졸중, 두개내 폐색 병변
  3. 개입: 없음
  4. 연구 기간: 2014년 1월 22일 ~ 2016년 12월 31일
  5. 연구 설계: 관찰 모델 시간적 관점: 후향적-전망적

연구 유형

관찰

등록 (예상)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 135-710
        • 모병
        • Department of Neurology, Samsung Medical Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

상급병원

설명

포함 기준:

  1. 두개내 죽상경화성 뇌졸중

    • 20세 이상의 환자
    • 증상 발현 후 7일 이내에 국소 신경학적 결함이 있는 환자
    • 확산 강조 영상(DWI)에서 급성 허혈성 병변이 있는 환자
    • 관련 두개내 혈관(distal ICA 및/또는 M1)에 협착이 있는 환자
  2. 모야모야병

    • 20세 이상의 환자
    • 기존 혈관조영술을 시행한 환자
    • 모야모야병이 확실하거나 의심되는 환자
  3. 건강한 과목

    • 만 20세 이상의 피험자
    • 뇌혈관 질환의 병력이 없는 피험자

제외 기준:

  • 50% 이상의 두개외 협착증이 있는 환자
  • 심장-대동맥 색전증의 잠재적 원인이 있는 환자
  • 중등도에서 중증의 신장 질환이 있는 환자
  • 임신 또는 수유
  • 기대 수명이 짧은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강한 통제
두개내 죽상경화성 뇌졸중
모야모야병

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
두개내 동맥경화증 환자에서 RNF213 유전자 변이 빈도 및 HR-MRI 소견
기간: 연구 기간 중 언제든지(두개내 죽상동맥경화증의 경우, 2주 이내의 HR-MRI 소견)
연구 기간 중 언제든지(두개내 죽상동맥경화증의 경우, 2주 이내의 HR-MRI 소견)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
모야모야병의 전형적인 유전자 및 이미징 바이오마커를 보인 두개내 죽상동맥경화증 환자의 기존 혈관조영술 추적 시 모야모야병의 전형적인 혈관조영 소견의 빈도
기간: 2년 이내
2년 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Oh Young Bang, MD PhD, Associate Professor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 26일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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