주의력결핍 과잉행동장애에서 혈장 Orexin A와 Pre-pro-orexin 유전자의 mRNA 발현 수준
연구 개요
상태
상세 설명
특정 목표:
- 오렉신 A의 혈장 농도와 ADHD 증상 사이의 상관관계를 평가하기 위함.
- pre-pro-orexin 유전자의 mRNA 발현 수준과 ADHD 증상 사이의 상관관계를 평가하기 위함.
- 오렉신 A의 혈장 농도와 ADHD의 신경인지 기능 장애 사이의 상관관계를 평가하기 위함.
- pre-pro-orexin 유전자의 mRNA 발현 수준과 ADHD의 신경인지 기능 장애 사이의 상관관계를 평가하기 위함.
주제 및 방법: 이 연구의 주제는 국립 대만 대학 병원(NTUH) 정신과 아동 정신 건강 센터에서 모집됩니다. 샘플은 50명의 ADHD 프로밴드(6~18세)와 50명의 연령 및 성별 일치 건강한 대조군으로 구성됩니다. 표현형 측정에는 (1) 정신병리학(K-SADS-E) 및 사회적 기능(SAICA)에 대한 인터뷰, (2) ADHD 증상(SNAP-IV), 동반 질환(YSR, CBCL)을 측정하기 위한 자가 관리 설문지, 가족 지원(Family APGAR) 및 (3) 신경심리학적 검사: CPT, WISC-III 및 CANTAB. 혈장 오렉신 A 및 프리-프로-오렉신 유전자의 mRNA 발현 수준이 모든 참가자에서 측정될 것이다.
예상 결과: 우리는 혈장 오렉신 A, mRNA 발현 및 ADHD 증상 사이의 잠재적인 관계를 확인할 것으로 예상합니다. 또한, 이 연구는 혈장 오렉신 A 및 mRNA 발현과 ADHD의 신경인지 결손과의 연관성을 결정할 것입니다. 우리는 이 연구가 ADHD의 병인을 밝히고 오렉신 A가 이 장애에 대한 가능한 바이오마커가 되기를 희망합니다. 또한, ADHD에서 오렉신 A 및 프리-프로-오렉신 유전자의 mRNA 발현 데이터는 ADHD에 대한 보다 구체적이고 보다 효과적인 치료법을 개발하는 데 통찰력을 제공할 것입니다.
연구 유형
등록 (예상)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 이 연구에 참여할 자격이 있는 프로밴드 피험자는 다음 기준에 맞아야 합니다. 첫 번째 방문과 다음 방문 시 정식 위원회 인증 아동 정신과 의사가 작성합니다. (2) 연구를 수행할 때 연령 범위는 6~18세입니다. (3) 피험자는 적어도 한 명의 생물학적 부모를 가집니다. (4) 부모 모두 한족이다.
제외 기준:
- 발의 대상자는 현재 기준을 충족하거나 DSM-IV에 정의된 다음 상태의 병력이 있는 경우 연구에서 제외됩니다: 정신분열증, 분열정동 장애, 기질적 정신병 또는 전반적 발달 장애. 또한 피험자가 채혈에 완전히 협조할 수 없는 경우에도 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
스냅-IV
기간: 기준선
|
ADHD 증상을 측정하기 위한 자기 관리 설문지
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Chi-Yung Shang, Ph.D., National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 201008049R
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .