청소년의 주요 우울 장애에 대한 주의 편향 수정 치료
2019년 3월 26일 업데이트: Wenhui Yang, Hunan Normal University
청소년의 주요 우울 장애에 대한 주의 편향 수정 치료: 무작위 대조 시험
이 연구에서 우리는 2주 8회기 중립 주의 편향 수정(ABM) 훈련과 2주 4회 양성 ABM이 훈련 후 주요 우울 장애가 있는 청소년의 위약 대조군에 비해 우울 증상을 감소시킬 수 있는지 여부를 테스트하고 다음을 수행합니다. -1년동안 업.
연구 개요
상세 설명
우울증은 청소년기의 일반적인 건강 문제입니다.
부정적인 주의 편향은 우울증의 시작과 유지에 중요한 역할을 하는 것으로 이론화되었으며, 그러한 편향의 감소가 우울증 증상을 치료할 수 있음을 시사합니다.
최근 연구에 따르면 주의 편향 수정(ABM) 훈련이 불쾌감과 이전에 우울했던 성인 환자 모두에서 우울 증상을 감소시킬 수 있는 것으로 나타났습니다. 우울한 청소년의 우울 증상 치료에 대한 ABM 훈련의 효과를 테스트하기 위해 , 주요 우울 장애(MDD)가 있는 청소년을 대상으로 한 위약 대조 시험.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hunan
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Changsha, Hunan, 중국, 400081
- Department of Psychology, Hunan Normal University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
11년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 주요 우울증 장애의 기준을 충족
제외 기준:
- 양극성 장애, 정신분열증 또는 기질적 정신 장애;
- 동시 정신 요법;
- 동시 향정신성 약물.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 주의 편향 수정 교육
주의 편향 수정 훈련(Attention Bias Modification Training, ABMT)은 주의 편향을 수정하기 위한 주의 작업의 변형으로, 하나는 중립적이고 하나는 감정적인 두 자극이 동시에 제시된 후 비교적 긍정적인 자극의 위치에 프로브가 항상 나타납니다. 참가자는 중립 ABMT의 2주 동안 8개의 세션(각각 20분씩 320회 시도)을 완료하여 주의를 중립으로 전환합니다. 여기서 프로브는 중립 위치에 90% 확률로, 슬픔 관련은 10% 확률로 나타났습니다. 9주간의 후속 조치에서 참가자들은 긍정적인 단어로 관심을 전환하기 위해 2주 동안 긍정적인 ABMT의 4개 세션(각각 30분씩 480회 시도)을 완료했습니다. 여기서 프로브는 67% 양성 또는 33% 중립적. |
2주 동안 주의 편향 수정 훈련(ABMT) 조건에 대한 수정 도트 프로브 작업의 8개 세션, 위약 훈련(PT) 조건에 대한 클래식 도트 프로브 작업의 8개 세션.
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활성 비교기: 위약 대조군
위약 ABMT는 활성 ABMT와 동일했지만, 중립(50%) 또는 슬픈(50%) 자극으로 똑같이 자주 이동했습니다(즉, 50/50 훈련).
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2주 동안 주의 편향 수정 훈련(ABMT) 조건에 대한 수정 도트 프로브 작업의 8개 세션, 위약 훈련(PT) 조건에 대한 클래식 도트 프로브 작업의 8개 세션.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울 증상 수의 변화
기간: 기준선, 7주, 6개월 추적
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취학 연령 아동을 위한 정서적 장애 및 정신분열증에 대한 아동 일정으로 측정한 우울 증상 계정.
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기준선, 7주, 6개월 추적
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우울 중증도의 변화
기간: 기준선, 7주, 6개월 추적
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학령기 아동을 위한 정동장애 및 정신분열병 일정표(K-SADS)의 구성인터뷰로 측정한 우울 중증도
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기준선, 7주, 6개월 추적
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자가 보고 증상의 변화
기간: 기준선, 7주, 6개월, 12개월 추적
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Center for Epidemiological Studies Depression Scale(CES-D), State-Trait Anxiety Inventory-Trait(STAI-T), Rumination Response Style(RRS), Suicidal Ideation Questionnaire(SIQ)로 측정한 증상
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기준선, 7주, 6개월, 12개월 추적
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주요 우울 장애의 진단 상태
기간: 기준선, 7주, 6개월 추적
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취학 연령 아동을 위한 정동 장애 및 정신분열증 일정의 진단 인터뷰로 평가
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기준선, 7주, 6개월 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Wenhui Yang, Ph.D, MD., Hunan Normal University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 4일
처음 게시됨 (추정)
2014년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
모든 데이터는 다른 연구자와 공유 가능
IPD 공유 기간
완료 후 영원히
IPD 공유 액세스 기준
연구 전용
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ANALYTIC_CODE
- CSR
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