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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02078700
전이성 암 환자에 대한 초기 완화 치료 개입의 타당성. 2 단계 연구.
2025년 6월 20일 업데이트: Azienda USL Reggio Emilia - IRCCS
이 2 단계 연구의 목적은 전이성 암 환자에 대한 초기 완화 치료 개입의 타당성을 평가하는 것입니다.
타당성은 조기 완화 치료 개입의 제안을 받아들이고 완화 치료 외래 환자 클리닉에서 효과적으로 따라 가기 시작하는 환자의 백분율 측면에서 평가 될 것입니다.
이 연구는 폐암 (NSCLC 또는 SCLC, 단계 IIIB, IV), 중피종 (단계 II, IV), 췌장 (IV), 위 (IIIB-IV)에 의해 영향을받는 새로 진단 된 환자의 연속 일련의 일련의 시리즈에서 수행 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Reggio Emilia, 이탈리아, 42123
- IRCCS Arcispedale S.Maria Nuova
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 조직학 또는 세포학에 의해 확인 된 암 진단 후 8 주 이내
- 폐암 (NSCLC 또는 SCLC) 단계 IIIB-IV 또는 중피종 단계 III-IV 단계 또는 췌장암 IV 또는 위암 단계 IIIB-IV
- 18 세 이상
- 성능 상태 (ECOG) ≤ 2;
- 설문지를 읽고 이해하고 작성하는 기능
- 연구에 대한 서면 동의서
제외 기준 :
- 지난 12 개월 동안의 모든 종양에 대한 화학 요법, 방사선 요법 또는 오만 요법
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 조기 완화 치료 프로그램
환자는 완화 치료 팀이 이어질 것을 제안받을 것입니다.
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개입은 암 환자를 따르는 종양 전문의 석판 학자들이 수행 한 표준 치료와 완화 치료 프로그램의 조기 통합으로 구성됩니다.
중재는 병원의 전문 완화 치료실 (PCU)에 의해 전달 될 것입니다.
각 환자는 암 진단으로 30 일까지 PCU의 전문가를 만나고 적어도 매월 외래 경제 환경에서 PCU 전문가를 만납니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조기 완화 치료 프로그램을 수락하고 참석하는 암 환자의 비율
기간: 암 진단 후 최대 30 일
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중재 제안 (조기 완화 치료 프로그램)의 제안을 받아들이는 적격 암 환자의 비율과 진단 후 30 일까지 완화 치료 장치가 효과적으로 시작됩니다.
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암 진단 후 최대 30 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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종양 학자 동맥 학자들에 의한 조기 완화제 제안을받는 암 환자의 비율
기간: 암 진단 후 최대 30 일
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Itegrated Early Paliative Care 프로그램의 제안을받는 새로 진단 된 적격 암 환자의 비율
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암 진단 후 최대 30 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 3일
처음 게시됨 (추정된)
2014년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 20일
마지막으로 확인됨
2015년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .