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교통사고 후 플래시백 축적을 줄이기 위한 간단한 인지 작업 (SCARTA)

2015년 5월 29일 업데이트: University of Oxford

교통사고 후 회상의 축적을 줄이기 위한 간단한 인지 작업: 응급실의 무작위 통제 연구

이 연구는 교통사고 후 플래시백 및 기타 외상 후 스트레스 증상에 대한 간단한 인지 작업(컴퓨터 게임 "테트리스" 플레이에 따른 기억 재활성 단서)의 효과를 조사하도록 설계되었습니다. 교통사고 직후 병원 응급실에 내원하는 환자는 단순 인지 작업 개입 또는 일반 치료에 무작위로 배정됩니다. 참가자는 1주 및 1개월 후에 후속 조치를 받게 됩니다. 간단한 인지 작업 중재를 받은 참가자는 그렇지 않은 참가자보다 플래시백이 적고 임상 증상이 덜 심할 것으로 예측됩니다. 이것은 외상성 사건 이후 고통스러운 심리적 증상을 예방하기 위한 간단한 기술의 잠재적인 미래 개발을 알릴 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

71

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, 영국, OX3 9DU
        • Emergency Department, John Radcliffe Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 도로 교통 사고를 경험하거나 목격한 경우(운전자, 동승자, 오토바이 운전자, 자전거 운전자 또는 보행자)
  • 외상 후 스트레스 장애(PTSD)에 대한 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼, 4판(DSM-IV) 기준 A1 충족("실제 또는 사망 위협 또는 심각한 부상을 경험, 목격 또는 직면)
  • 사고 현장을 떠난 후 6시간 이내에 응급실에서 볼 수 있음
  • 사고 기억 신고
  • 유창한 영어 쓰기 및 말하기
  • 기민하고 방향감각이 있음, 글래스고 혼수 척도 점수(GCS) = 15
  • 정보에 입각한 동의를 받는 시점에 개입 플랫폼(닌텐도 DS)에서 컴퓨터 게임을 할 수 있는 충분한 신체적 이동성을 가지고 있어야 합니다.
  • 정보에 입각한 동의 및 완전한 연구 절차를 제공할 의지와 능력
  • 후속 평가를 완료하기 위해 퇴원 후 연락할 의향과 연락 가능

제외 기준:

  • 5분 이상 의식 상실
  • 현재 중독
  • 심각한 정신 질환의 병력을 보고하십시오.
  • 현재 약물 남용 또는 신경학적 상태
  • 현재 자살

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간단한인지 작업
컴퓨터 게임 "테트리스(Tetris)"를 실행한 후 메모리 재활성화 신호
간섭 없음: 평소 케어
응급실에서의 일반적인 진료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
사고 후 일주일 동안 회상 기록에 참가자가 기록한 회상 횟수
기간: 사고 발생 후 1주일 이내 (Flashback Record는 1주일 경과 후 연구원에게 반환)
사고 발생 후 1주일 이내 (Flashback Record는 1주일 경과 후 연구원에게 반환)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
외상 후 스트레스 진단 척도(PDS)
기간: 1주 1개월 추적
1주 1개월 추적
이벤트 규모의 영향 - 수정됨(IES-R)
기간: 1주 1개월 추적
1주 1개월 추적
병원 불안 및 우울 척도(HADS)
기간: 1주 1개월 추적
1주 1개월 추적

기타 결과 측정

결과 측정
기간
피드백 설문지
기간: 1개월 추적
1개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lalitha Iyadurai, University of Oxford
  • 수석 연구원: Emily A Holmes, MRC Cognition and Brain Sciences Unit, Cambridge

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 5일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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